(2R,3R,4S,5R)-2-[6-[[7-(4-氯苯基)-8-双环[2.2.2]辛烷基]氨基]嘌呤-9-基]-5-(羟基甲基)四氢呋喃-3,4-二醇 | 74717-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: (2R,3R,4S,5R)-2-[6-[[7-(4-氯苯基)-8-双环[2.2.2]辛烷基]氨基]嘌呤-9-基]-5-(羟基甲基)四氢呋喃-3,4-二醇
• 中文别名: 2-丁基-8-甲基-3-[[4-[2-(2H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]-1,5,7,9-四氮杂二环[4.3.0]壬-2,5,7-三烯-4-酮
• 英文名称: EMD 28422
• 英文别名: N6-[2-(4-chlorophenyl)-bicyclo[2,2,2]oct-3-yl]-adenosine；N(6)-(2-(4-Chlorophenyl)bicyclo(2.2.2.)-octyl)(3)-adenosine；(2R,3R,4S,5R)-2-[6-[[3-(4-chlorophenyl)-2-bicyclo[2.2.2]octanyl]amino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 74717-74-1
• 化学式: C₂₄H₂₈ClN₅O₄
• 分子量: 485.97
• InChiKey: QCIKUTXSFDIBHH-BCHNQVDYSA-N

物化性质

• 沸点：
  770.6±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-p-chlorophenylbicyclo[2,2,2]octane 、 6-氯嘌呤核苷 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-[6-[[7-(4-氯苯基)-8-双环[2.2.2]辛烷基]氨基]嘌呤-9-基]-5-(羟基甲基)四氢呋喃-3,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  Use of adenosine derivatives as psychopharmacological agents

  摘要：

  式I的腺苷衍生物 ##STR1## 其中X为F、Cl或Br，n为1或2，以及它们的生理上可接受的酸加盐，是有价值的精神药理学药剂。

  公开号：

  US04590180A1

文献信息

• IRMSCHER, K.;JONAS, R.;UHL, J.;SCHORSCHER, E.;SKOLNICK, P.
  作者：IRMSCHER, K.、JONAS, R.、UHL, J.、SCHORSCHER, E.、SKOLNICK, P.

  DOI：——

  日期：——
• Use of adenosine derivatives as psychopharmacological agents
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04590180A1

  公开（公告）日：1986-05-20

  Adenosine derivatives of formula I ##STR1## wherein X is F, Cl or Br and n is 1 or 2, and their physiologically acceptable acid addition salts, are valuable psychopharmacological agents.

  式I的腺苷衍生物 ##STR1## 其中X为F、Cl或Br，n为1或2，以及它们的生理上可接受的酸加盐，是有价值的精神药理学药剂。