(2S)-2-(羟甲基)-2-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 1339022-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (2S)-2-(羟甲基)-2-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-(hydroxymethyl)-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(hydroxymethyl)-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate；(S)-tert-butyl 2-(hydroxymethyl) 2-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1339022-10-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: VTUUHTGTUIJRSA-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(羟甲基)-2-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.83h， 生成 (S)-methyl 7a-methyl-1-oxo-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of NP25302

  摘要：

  An efficient synthesis of NP25302 is presented that relies on 5-endo-dig N-cyclization to establish the bicyclic core and Curtius rearrangement to Install the N-acyl vinylogous urea functionality.

  DOI：

  10.1021/ol202381m
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-甲基脯氨酸 在 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 (2S)-2-(羟甲基)-2-甲基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  l-脯氨酸衍生的含氮甾体系统：对14-氮杂类固醇的不对称方法†

  摘要：

  已经描述了在温和的反应条件下使用L-脯氨酸来访问14-氮杂类固醇的有效手性池方法。关键步骤涉及分子内的S N 2'环化反应，以在含氮的甾族结构中在Δ9 （11）位置携带不饱和键，以构建关键的C环。为了合成一些新的同类物，还观察到了A环上给电子基团和B环上的氧等杂原子对C环环化倾向的远程电子影响。

  DOI：

  10.1039/c3ra42272k

文献信息

• [EN] COMPOUNDS TARGETING RNA-BINDING PROTEINS OR RNA-MODIFYING PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES PROTÉINES DE LIAISON À L'ARN OU DES PROTÉINES MODIFIANT L'ARN
  申请人：TWENTYEIGHT SEVEN INC

  公开号：WO2021178420A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The invention relates to a compound represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions comprising the same and methods of preparing and using the same. The variables are described herein.

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，或其药用可接受盐，包括含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。这里描述了变量。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017201161A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED UREAS, FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] URÉES SUBSTITUÉES HÉTÉROCYCLIQUES, DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES CONTRE LE CANCER
  申请人：ARTIOS PHARMA LTD

  公开号：WO2020030925A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The application relates to heterocyclic urea derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  该应用涉及杂环脲衍生物及其在癌症治疗和预防中的应用，以及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。
• [EN] GAMMA SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRÉTASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012138678A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compound of Formula (I) and use of the compound in the treatment of neurodegenerative diseases or conditions such as Alzheimer's disease.

  本文揭示了化合物的结构式（I）及其药用盐，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述。还揭示了含有结构式（I）化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗神经退行性疾病或状况如阿尔茨海默病中的用途。