(2S)-2-吗啉羧酸甲酯盐酸盐 | 1417789-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (2S)-2-吗啉羧酸甲酯盐酸盐
• 中文别名: (S)-吗啉-2-甲酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: (S)-morpholine-2-carboxylic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: (S)-methyl morpholine-2-carboxylate hydrochloride；methyl (S)-morpholine-2-carboxylate hydrochloride；methyl (2S)-morpholine-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1417789-45-7
• 化学式: C₆H₁₁NO₃*ClH
• 分子量: 181.619
• InChiKey: DYMNXWIUMADROW-JEDNCBNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 (2S)-2-吗啉羧酸甲酯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-methyl 4-(6-chloropyrimidin-4-yl)morpholine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLYL-SPIRO[2.3]HEXANE-CARBONITRILE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLYL-SPIRO [2,3] HEXANE-CARBONITRILE COMME INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及Formula (I)的某些取代的反向吲唑化合物及其药学上可接受的盐，其中R1A、R1B、X、Y、RZ和R2如本文所定义，这些化合物是LRRK2激酶的强效抑制剂，并且在治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病，如帕金森病和本文所述的其他疾病和疾病中有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗LRRK-2激酶参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2019074810A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (2S)-2,4-吗啉二羧酸 4-叔丁酯 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以99%的产率得到(2S)-2-吗啉羧酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  揭示了一种抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗或预防由LRRK2激酶活性特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

  公开号：

  WO2017012576A1

文献信息

• NOVEL IMIDAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONIST
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20180258076A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present invention relates to a novel imidazole compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having a melanocortin receptor agonistic activity, and medical use thereof. The present invention relates to an imidazole compound represented by general formula [I] [wherein: Ring A represents an optionally substituted aryl group or the like; R 1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, or the like; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and R 3 represents an optionally substituted alkyl group] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有黑皮质素受体激动活性的新型咪唑化合物或其药用可接受盐，以及其医疗用途。本发明涉及由通式[I]表示的咪唑化合物 [其中：环A代表一个可选地取代的芳香族基团等；R1代表一个氢原子，一个可选地取代的烷基团等；R2代表一个氢原子，一个卤素原子等；R3代表一个可选地取代的烷基团]或其药用可接受盐。
• 医薬組成物
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：JP2018199673A

  公开（公告）日：2018-12-20

  【課題】 メラノコルチン受容体作動活性を有する新規イミダゾール化合物又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分として含んでなる医薬組成物の提供。【解決手段】 一般式〔Ｉ〕〔式中、環Ａは置換されていてもよいアリール基等を表し；Ｒ１は水素原子、置換されていてもよいアルキル基等を表し；Ｒ２は水素原子、ハロゲン原子等を表し；Ｒ３は置換されていてもよいアルキル基を表す〕で示されるイミダゾール化合物、又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分として含んでなる医薬組成物。【選択図】 なし

  【课题】提供含有作为有效成分的新的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐的药物组合物，该咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐具有melanocortin受体作用活性。 【解决手段】包含以一般式〔Ｉ〕所示的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐作为有效成分的药物组合物；其中，环A可以表示被取代的烯丙基等；R1可以表示氢原子、被取代的烷基等；R2可以表示氢原子、卤素原子等；R3可以表示被取代的烷基。 【选择图】无
• 4-Pyrimidin-5-ylmethyl-morpholine derivatives and the use thereof as medicament
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20200123140A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Disclosed are 4-pyrimidin-5-ylmethyl-morpholines of formula A and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are defined herein. Also disclosed are processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and their use in therapy, particularly in the treatment or prevention of conditions having an association with NR2B negative allosteric modulating properties.

  公开了化学式A的4-嘧啶-5-基甲基吗啉及其药用盐，其中R1和R2如本文所定义。还公开了它们的制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在与NR2B负变构调节性质相关的疾病的治疗或预防中的应用。
• 4-Pyrazin-2-ylmethyl-morpholine derivatives and the use thereof as medicament
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20200121691A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Disclosed are 4-pyrazin-2-ylmethyl-morpholines of formula A and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are defined herein. Also disclosed are processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and their use in therapy, particularly in the treatment or prevention of conditions having an association with NR2B negative allosteric modulating properties.

  揭示了具有A式的4-吡嗪-2-甲基-吗啉及其药用盐，其中R1和R2如本文所定义。还揭示了它们的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是在与NR2B负向变构调节性质相关的疾病的治疗或预防中。
• 4-Pyridinylmethyl-Morpholine Derivatives and the use thereof as Medicament
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20200123141A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Disclosed are 4-pyridinylmethyl-morpholines of formula A and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are defined herein. Also disclosed are processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and their use in therapy, particularly in the treatment or prevention of conditions having an association with NR2B negative allosteric modulating properties.

  揭示了式A的4-吡啶甲基-吗啉和其药用可接受的盐，其中R1和R2在此处定义。还揭示了它们的制备过程，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的用途，特别是在与NR2B负性变构调节性质相关的疾病的治疗或预防中的用途。