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(2S)-2-吗啉羧酸盐酸盐 | 1439373-55-3

中文名称
(2S)-2-吗啉羧酸盐酸盐
中文别名
(S)-吗啉-2-羧酸盐酸盐
英文名称
(S)-morpholine-2-carboxylic acid hydrochloride
英文别名
(2S)-morpholine-2-carboxylic acid;hydrochloride
(2S)-2-吗啉羧酸盐酸盐化学式
CAS
1439373-55-3
化学式
C5H9NO3*ClH
mdl
——
分子量
167.592
InChiKey
XLKJUXXMBJDEBH-WCCKRBBISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.52
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-2-吗啉羧酸盐酸盐9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯碳酸氢钠 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以98%的产率得到(S)-4-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)morpholine-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] CELL PROLIFERATION INHIBITORS AND CONJUGATES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE ET LEURS CONJUGUÉS
    摘要:
    本发明公开了包含Eg5抑制剂的免疫偶联物,该抑制剂与抗原结合部分如抗体相连,用于治疗细胞增殖紊乱。还公开了新颖的Eg5抑制剂,可以单独使用或作为免疫偶联物的一部分来治疗细胞增殖紊乱。Eg5抑制剂包括如本文所述的这种化合物的化合物:[在此插入第68页的最后一个结构]本发明进一步提供了包含这些化合物和免疫偶联物的药物组合物,可选地包括治疗共剂,以及使用这些化合物、偶联物和组合物来治疗细胞增殖紊乱的方法。
    公开号:
    WO2014151030A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RET
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2017011776A1
    公开(公告)日:2017-01-19
    Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.
    本文提供了一般式I的化合物及其立体异构体和药用可接受的盐或溶剂,其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4的含义如规范中所述,这些化合物是RET激酶的抑制剂,可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病,包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
  • BISAMIDE SARCOMERE ACTIVATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20190077793A1
    公开(公告)日:2019-03-14
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.
    本发明提供了一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,包括本发明化合物的药物组合物,制造本发明化合物的方法以及它们的治疗用途。
  • [EN] 6-SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLES SUBSTITUÉS EN POSITION 6
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2022140325A1
    公开(公告)日:2022-06-30
    The present disclosure relates generally to certain compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions provided herein may be used for the treatment or prevention of an autoimmune disease and/or inflammatory condition, including systemic lupus erythematosus and cutaneous lupus erythematosus.
    本公开涉及某些化合物、包含所述化合物的制药组合物以及制备和使用所述化合物和制药组合物的方法。本文提供的化合物和组合物可用于治疗或预防自身免疫性疾病和/或炎症病状,包括全身性红斑狼疮和皮肤型红斑狼疮。
  • Bisamide sarcomere activating compounds and uses therof
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US10723720B2
    公开(公告)日:2020-07-28
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.
    本发明提供了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐、包含本发明化合物的药物组合物、制造本发明化合物的方法及其治疗用途。
  • Bisamide sarcomere activating compounds and uses thereof
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US10899746B2
    公开(公告)日:2021-01-26
    The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.
    本发明提供了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐、包含本发明化合物的药物组合物、制造本发明化合物的方法及其治疗用途。
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