(2S)-3-氨基-1,1,1-三氟-2-丙醇 | 160706-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: (2S)-3-氨基-1,1,1-三氟-2-丙醇
• 英文名称: (2S)-3-amino-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
• 英文别名: (2S)-3-amino-1,1,1-trifluoro-2-propanol
• CAS: 160706-71-8
• 化学式: C₃H₆F₃NO
• mdl: MFCD08689662
• 分子量: 129.082
• InChiKey: RISHBQWFBUTROQ-REOHCLBHSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124°
• 沸点：
  176.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{3-[(1S)-2-methoxy-1-methylethoxy]-5-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]phenyl}-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 、 (2S)-3-氨基-1,1,1-三氟-2-丙醇 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到5-{3-[(1S)-2-Methoxy-1-methylethoxy]-5-[4-(methylsulfonyl)phenoxy]phenyl}-N-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENYLPYRROLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2239253B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,1,1-三氟丙烷-2-醇 在 silica gel 作用下， 以 环己烷 、 苯 为溶剂， 生成 (2S)-3-氨基-1,1,1-三氟-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  通过非手性色谱通过对映体自歧化进行光学纯化：一系列含α-CF3的仲醇的案例研究

  摘要：

  这项工作表明，可以推荐通过非手性色谱法对映体自歧化，作为廉价且通用的光学纯化对映体富集化合物的常规方法。特别是，这种方法相对于常规重结晶的优势在于，它既可以用于结晶化合物，也可以用于液体化合物。手征性，25：365-368，2013。©2013 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22180

文献信息

• [EN] 2-HETEROARYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 2-HÉTÉROARYL-3-OXO-2,3-DIHYDROPYRIDAZINE-4-CARBOXAMIDES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018146010A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention covers 2-heteroaryl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide compounds of general formula (I), in which X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的2-杂环芳基-3-酮基-2,3-二氢吡啶嗪-4-羧酰胺化合物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Substituted pyridine and pyrimidine derivatives and their use in treating viral infections
  申请人：Arasappan Ashok

  公开号：US09433621B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): and tautomers, isomers, and esters of said compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and prodrugs of said compounds, wherein each of R, R1, X, Y, Z, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R18, R19 and n is selected independently and as defined herein. Compositions comprising such compounds are also provided. The compounds of the invention are effective as inhibitors of HCV, and are useful, alone and together with other therapeutic agents, in treating or preventing diseases or disorders such as viral infections and virus-related disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：以及所述化合物的互变异构体、异构体和酯，以及所述化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个都是独立选择并如本文所定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂是有效的，并且在治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱方面，单独或与其他治疗剂一起使用是有用的。
• Discovery of Icenticaftor (QBW251), a Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Potentiator with Clinical Efficacy in Cystic Fibrosis and Chronic Obstructive Pulmonary Disease
  作者：Darren Le Grand、Martin Gosling、Urs Baettig、Parmjit Bahra、Kamlesh Bala、Cara Brocklehurst、Emma Budd、Rebecca Butler、Atwood K. Cheung、Hedaythul Choudhury、Stephen P. Collingwood、Brian Cox、Henry Danahay、Lee Edwards、Brian Everatt、Ulrike Glaenzel、Anne-Lise Glotin、Paul Groot-Kormelink、Edward Hall、Julia Hatto、Catherine Howsham、Glyn Hughes、Anna King、Julia Koehler、Swarupa Kulkarni、Megan Lightfoot、Ian Nicholls、Christopher Page、Giles Pergl-Wilson、Mariana Oana Popa、Richard Robinson、David Rowlands、Tom Sharp、Matthew Spendiff、Emily Stanley、Oliver Steward、Roger J. Taylor、Pamela Tranter、Trixie Wagner、Hazel Watson、Gareth Williams、Penny Wright、Alice Young、David A. Sandham

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00343

  日期：2021.6.10

  the pathogenesis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Here, the identification and characterization of a high throughput screening hit 6 as a potentiator of mutant human F508del and wild-type CFTR channels is reported. The design, synthesis, and biological evaluation of compounds 7–33 to establish structure–activity relationships of the scaffold are described, leading to the identification

  囊性纤维化跨膜电导调节器 (CFTR) 离子通道中的突变被确定为破坏性肺病囊性纤维化 (CF) 的主要致病因素。最近，香烟烟雾暴露已被证明与气道上皮离子转运功能障碍有关，这表明 CFTR 在慢性阻塞性肺病 (COPD) 的发病机制中起作用。在这里，报告了高通量筛选命中6作为突变人类 F508del 和野生型 CFTR 通道的增强剂的鉴定和表征。化合物7 – 33的设计、合成和生物学评价描述了建立支架的构效关系，从而确定了临床开发化合物 icenticaftor (QBW251) 33，该化合物随后取得了进展，为 CF 和 COPD 患者提供了两个积极的临床概念证明，现在正在进一步开发作为 COPD 患者的一种新型治疗方法。
• [EN] 1,2,4-TRIAZIN-6(1H)-ONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1,2,4-TRIAZIN-6(1H)-ONE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HYPERPROLIFÉRATIVES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020157189A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention includes name compounds of general formula (I) in which R1, Y, R3 and R4 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明包括一般式（I）中的命名化合物，其中R1、Y、R3和R4如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及使用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖性疾病的药物组合物，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Generation and reactions of α-trifluoromethyl stabilized aziridinyl anion, a general synthetic precursor for stereospecific construction of α-amino-α-trifluoromethylated quaternary carbon
  作者：Yoshihiro Yamauchi、Tomomi Kawate、Hiromi Itahashi、Toshimasa Katagiri、Kenji Uneyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01520-x

  日期：2003.8

  Optically pure α-trifluoromethylated aziridinyl anions react with various electrophiles to give the corresponding optically pure 2-trifluoromethyl-2-substituted aziridines, which are general synthetic precursors for optically pure α-amino-α-trifluoromethylated compounds, such as trifluoromethylated α/β-amino acids, in good yields.

  光学纯的α-三氟甲基化的叠氮基阴离子与各种亲电试剂反应，生成相应的光学纯的2-三氟甲基-2-取代的氮丙啶，它们是光学纯的α-氨基-α-三氟甲基化化合物（例如三氟甲基化的α/β-氨基酸，收率高。