(2S,3R)-3-(甲氧羰基)-2-氮丙啶羧酸 | 154531-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S,3R)-3-(甲氧羰基)-2-氮丙啶羧酸
• 英文名称: (2S,3R)-3-methoxycarbonylaziridine-2-carboxylic Acid
• CAS: 154531-73-4
• 化学式: C₅H₇NO₄
• 分子量: 145.115
• InChiKey: WKBREPRICMCPNX-STHAYSLISA-N

物化性质

• 沸点：
  287.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 (2S,3R)-3-(甲氧羰基)-2-氮丙啶羧酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective hydrolysis of dimethyl aziridin-2,3-dicarboxylates with pig liver esterase (PLE)

  摘要：

  The hydrolysis of the dimethyl meso aziridine-2,3-dicarboxylates 2 and 3 and the racemic dimethyl aziridine-2,3-dicarboxylates rac-7 and rac-8 with pig liver esterase (PLE) is described. The enantioselectivities of the enzymatic transformations and the absolute configurations of the resulting half esters 4 and 5 and diesters 7 and 8 were determined.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80086-5
• 作为产物：
  描述：

  二甲基(2R,3S)-2,3-环氧乙烷二羧酸酯 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,3R)-3-(甲氧羰基)-2-氮丙啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective hydrolysis of dimethyl aziridin-2,3-dicarboxylates with pig liver esterase (PLE)

  摘要：

  The hydrolysis of the dimethyl meso aziridine-2,3-dicarboxylates 2 and 3 and the racemic dimethyl aziridine-2,3-dicarboxylates rac-7 and rac-8 with pig liver esterase (PLE) is described. The enantioselectivities of the enzymatic transformations and the absolute configurations of the resulting half esters 4 and 5 and diesters 7 and 8 were determined.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80086-5

文献信息

• Stereoselective hydrolysis of dimethyl aziridin-2,3-dicarboxylates with pig liver esterase (PLE)
  作者：Peter Renold、Christoph Tamm

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80086-5

  日期：1993.11

  The hydrolysis of the dimethyl meso aziridine-2,3-dicarboxylates 2 and 3 and the racemic dimethyl aziridine-2,3-dicarboxylates rac-7 and rac-8 with pig liver esterase (PLE) is described. The enantioselectivities of the enzymatic transformations and the absolute configurations of the resulting half esters 4 and 5 and diesters 7 and 8 were determined.