(2S,3S,4R,5R)-5-[6-氨基-2-[2-[4-[3-[2-[(4-异硫氰酸基苯基)硫代氨基甲酰氨基]乙基氨基]-3-氧代丙基]苯基]乙基氨基]嘌呤-9-基]-N-乙基-3,4-二羟基四氢呋喃-2-甲酰胺 | 129666-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: (2S,3S,4R,5R)-5-[6-氨基-2-[2-[4-[3-[2-[(4-异硫氰酸基苯基)硫代氨基甲酰氨基]乙基氨基]-3-氧代丙基]苯基]乙基氨基]嘌呤-9-基]-N-乙基-3,4-二羟基四氢呋喃-2-甲酰胺
• 英文名称: DITC-APEC
• 英文别名: 4-Isothiocyanatophenylaminothiocarbonyl-2-((2-aminoethylaminocarbonylethyl)phenylethylamino)-5'-N-ethylcarboxamidoadenosine；(2S,3S,4R,5R)-5-[6-amino-2-[2-[4-[3-[2-[(4-isothiocyanatophenyl)carbamothioylamino]ethylamino]-3-oxopropyl]phenyl]ethylamino]purin-9-yl]-N-ethyl-3,4-dihydroxyoxolane-2-carboxamide
• CAS: 129666-43-9
• 化学式: C₃₃H₃₉N₁₁O₅S₂
• 分子量: 733.875
• InChiKey: FTAPSPXPTGWVGV-OVDFTCDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  290
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基乙二胺 、 (2S,3S,4R,5R)-5-[6-氨基-2-[2-[4-[3-[2-[(4-异硫氰酸基苯基)硫代氨基甲酰氨基]乙基氨基]-3-氧代丙基]苯基]乙基氨基]嘌呤-9-基]-N-乙基-3,4-二羟基四氢呋喃-2-甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以22%的产率得到(2S,3S,4R,5R)-5-(2-((4-(3-((2-(3-(4-(3-(2-acetamidoethyl)thioureido)phenyl)thioureido)ethyl)amino)-3-oxopropyl)phenethyl)amino)-6-amino-9H-purin-9-yl)-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DENDRIMER CONJUGATES OF AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE GPCR SUPERFAMILY

  摘要：

  本文披露了包含树状聚合物和配体的共轭物，其中配体是G-蛋白偶联受体（GPCR）超家族受体的激动剂或拮抗剂的官能化同系物，例如，其中官能化同系物是具有嘌呤核苷酸基团和在嘌呤核苷酸基团的N6位置上具有官能基的A1腺苷受体激动剂，其中官能基具有以下结构式（I）：N6H—Ar1—CH2—C(═O)NH—R1（I），其中Ar1和R1如本文所定义。还披露了包括制药组合物、治疗各种疾病的方法以及使用这种共轭物的诊断方法。

  公开号：

  US20090012035A1
• 作为产物：
  描述：

  APEC bistrifluoroacetate 、 对苯二异硫氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(2S,3S,4R,5R)-5-[6-氨基-2-[2-[4-[3-[2-[(4-异硫氰酸基苯基)硫代氨基甲酰氨基]乙基氨基]-3-氧代丙基]苯基]乙基氨基]嘌呤-9-基]-N-乙基-3,4-二羟基四氢呋喃-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  DENDRIMER CONJUGATES OF AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE GPCR SUPERFAMILY

  摘要：

  本文披露了包含树状聚合物和配体的共轭物，其中配体是G-蛋白偶联受体（GPCR）超家族受体的激动剂或拮抗剂的官能化同系物，例如，其中官能化同系物是具有嘌呤核苷酸基团和在嘌呤核苷酸基团的N6位置上具有官能基的A1腺苷受体激动剂，其中官能基具有以下结构式（I）：N6H—Ar1—CH2—C(═O)NH—R1（I），其中Ar1和R1如本文所定义。还披露了包括制药组合物、治疗各种疾病的方法以及使用这种共轭物的诊断方法。

  公开号：

  US20090012035A1

文献信息

• DENDRIMER CONJUGATES OF AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE GPCR SUPERFAMILY
  申请人：Jacobson Kenneth A.

  公开号：US20090012035A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Disclosed are conjugates comprising a dendrimer and a ligand, which is a functionalized congener of an agonist or antagonist of a receptor of the G-protein coupled receptor (GPCR) superfamily, for example, wherein the functionalized congener is an A 1 adenosine receptor agonist having a purine nucleoside moiety and a functional group at the N 6 position of the purine nucleoside moiety, wherein the functional group has the formula (I): N 6 H—Ar 1 —CH 2 —C(═O)NH—R 1 (I), wherein Ar 1 and R 1 as defined herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of treating various diseases, and a diagnostic method employing such conjugates.

  本文披露了包含树状聚合物和配体的共轭物，其中配体是G-蛋白偶联受体（GPCR）超家族受体的激动剂或拮抗剂的官能化同系物，例如，其中官能化同系物是具有嘌呤核苷酸基团和在嘌呤核苷酸基团的N6位置上具有官能基的A1腺苷受体激动剂，其中官能基具有以下结构式（I）：N6H—Ar1—CH2—C(═O)NH—R1（I），其中Ar1和R1如本文所定义。还披露了包括制药组合物、治疗各种疾病的方法以及使用这种共轭物的诊断方法。