(2S,6S)-2-甲基-6-十一烷基哌啶盐酸盐 | 104713-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 中文名称: (2S,6S)-2-甲基-6-十一烷基哌啶盐酸盐
• 英文名称: (2S,6S)-(+)-solenopsin A hydrochloride
• 英文别名: (2S,6S)-2-methyl-6-undecylpiperidine;hydrochloride
• CAS: 104713-87-3
• 化学式: C₁₇H₃₅N*ClH
• 分子量: 289.933
• InChiKey: SXWAGAKERKJCTR-QJHJCNPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  undecylmagnesium bromide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 (2S,6S)-2-甲基-6-十一烷基哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过1-氮杂-4-氧杂双环[4.3.0]壬烷衍生物与格氏试剂的非对映选择性反应立体控制顺式和然式-2,6-二烷基哌啶的制备

  摘要：

  我们在这里报告使用手性的1-氮杂-4-氧杂双环[4.3.0]壬烷合子1合成顺式和反式-2,6-二取代的哌啶，该化合物在其C-5位置表现出对亲核攻击的高反应性。通过与各种格氏试剂以立体特异性方式反应，将类似于合成子1的双环化合物转化为顺式和反式-2,6-二取代的哌啶衍生物。使用这种方法，从单一对映体来源以对映选择性的方式合成了（+）-视神经肽A（2b）和异视神经肽A的两种对映体（3a和3b）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00863-1

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of 2,6-trans-Disubstituted Piperidinesvia Sequential Cross-Metathesis–Cationic Cyclisation
  作者：Stefan Mix、Siegfried Blechert

  DOI：10.1002/adsc.200600482

  日期：2007.1.8

  Ruthenium-catalysed cross-metathesis of protected homoallylamine derivatives with vinyl carbinols furnished allylic alcohols, which underwent stereoconvergent cyclisation to trans-tetrahydropyridines upon treatment with BF3⋅OEt2. The new methodology was used for the preparation of enantiopure piperidine and indolizidine natural products.

  与配烯丙基醇乙烯基甲醇（衍生物），其进行环化stereoconvergent对受保护homoallylamine衍生物的钌催化的交叉复分解反式与BF处理时-tetrahydropyridines 3 ⋅OEt 2。该新方法用于制备对映体纯的哌啶和吲哚并立定天然产物。
• SOLENOPSIN AND DERIVATIVES, THERAPEUTIC COMPOSITIONS, AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：Arbiser Jack L.

  公开号：US20140335079A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  This disclosure relates to solenopsin derivatives, pharmaceutical compositions, and therapeutic uses related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to compounds of the following formula: or salts, esters or prodrugs thereof as described herein.

  本披露涉及蚁酸肽衍生物、制药组合物及其相关的治疗用途。在某些实施例中，本披露涉及以下式子的化合物： 或者其盐、酯或前药，如本文所述。
• Stereocontrolled preparation of cis- and rans-2,6-dialkylpiperidines via diastereoselective reaction of 1-aza-4-oxabicyclo[4.3.0]nonane derivatives with Grignard reagents
  作者：Hadi Poerwono、Kimio Higashiyama、Takayasu Yamauchi、Hajime Kubo、Shigeru Ohmiya、Hiroshi Takahashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00863-1

  日期：1998.11

  We report here the syntheses of cis- and trans-2,6-disubstituted piperidines using chiral 1-aza-4-oxabicyclo[4.3.0]nonane synthon 1, which shows high reactivity toward nucleophilic attack at its C-5 position. Bicyclic compounds resembling synthon 1 were transformed to cis- and trans-2,6-disubstituted piperidine derivatives via reactions with various Grignard reagents in a stereospecific manner. Using

  我们在这里报告使用手性的1-氮杂-4-氧杂双环[4.3.0]壬烷合子1合成顺式和反式-2,6-二取代的哌啶，该化合物在其C-5位置表现出对亲核攻击的高反应性。通过与各种格氏试剂以立体特异性方式反应，将类似于合成子1的双环化合物转化为顺式和反式-2,6-二取代的哌啶衍生物。使用这种方法，从单一对映体来源以对映选择性的方式合成了（+）-视神经肽A（2b）和异视神经肽A的两种对映体（3a和3b）。
• Solenopsin a, b and analogs and as novel angiogenesis inhibitors
  申请人：Bowen Phillip J.

  公开号：US20050038071A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to solenopsin A and its analogs for use as angiogenesis inhibitors. The present compounds unexpectedly exhibit good activity as angiogenesis inhibitors, which find use as antitumor/anticancer agents as well as to treat a number of conditions or disease states in which angiogenesis is a factor.

  本发明涉及用于作为血管生成抑制剂的溶蚁毒素A及其类似物。本化合物意外地表现出良好的作为血管生成抑制剂的活性，可用作抗肿瘤/抗癌剂以及治疗许多与血管生成有关的疾病状态。
• ANTI-VEGF ANTIBODY
  申请人：Zhuhai Essex Bio-pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3078674A1

  公开（公告）日：2016-10-12

  The present invention relates to antibodies which specifically bind vascular endothelial growth factor (VEGF), in particular heavy-chain antibodies, and more particularly single-domain antibodies. The present invention also relates to a method of producing the antibodies and the therapeutic uses thereof.

  本发明涉及能特异性结合血管内皮生长因子（VEGF）的抗体，特别是重链抗体，尤其是单链抗体。本发明还涉及生产这种抗体的方法及其治疗用途。