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(3,5-二溴-4-甲氧基苯基)甲醇 | 114113-99-4

中文名称
(3,5-二溴-4-甲氧基苯基)甲醇
中文别名
——
英文名称
(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)methanol
英文别名
3,5-dibromo-4-methoxybenzyl alcohol
(3,5-二溴-4-甲氧基苯基)甲醇化学式
CAS
114113-99-4
化学式
C8H8Br2O2
mdl
——
分子量
295.958
InChiKey
VCOAUEHHKOSWHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    亲脂性双蒽蒽荧光团的合成:合成新型光采树枝状聚合物的多功能构建基块
    摘要:
    亲脂性基于双蒽的荧光团及其衍生物是通过9-蒽硼酸与取代的二溴苯的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成的。除了理想的荧光特性外,由于它们的化学稳定性,这些分子系统还被证明是合成两种新型光采树枝状大分子的通用构建基块。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.10.021
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二溴-4-羟基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 (3,5-二溴-4-甲氧基苯基)甲醇
    参考文献:
    名称:
    亲脂性双蒽蒽荧光团的合成:合成新型光采树枝状聚合物的多功能构建基块
    摘要:
    亲脂性基于双蒽的荧光团及其衍生物是通过9-蒽硼酸与取代的二溴苯的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成的。除了理想的荧光特性外,由于它们的化学稳定性,这些分子系统还被证明是合成两种新型光采树枝状大分子的通用构建基块。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.10.021
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文献信息

  • A Substructure Combination Strategy To Create Potent and Selective Transthyretin Kinetic Stabilizers That Prevent Amyloidogenesis and Cytotoxicity
    作者:Sungwook Choi、Natàlia Reixach、Stephen Connelly、Steven M. Johnson、Ian A. Wilson、Jeffery W. Kelly
    DOI:10.1021/ja908562q
    日期:2010.2.3
    kinetic stabilizer, using fibril inhibition potency and plasma TTR binding selectivity data. Herein, we have successfully employed a substructure combination strategy to use these data to develop potent and selective TTR kinetic stabilizers that rescue cells from the cytotoxic effects of TTR amyloidogenesis. Of the 92 stilbene and dihydrostilbene analogues synthesized, nearly all potently inhibit TTR
    甲状腺素运载蛋白聚集相关的蛋白毒性似乎会导致几种人类淀粉样蛋白疾病。限速四聚体解离和转甲状腺素蛋白 (TTR) 的单体错误折叠在其聚集成跨β-折叠淀粉样原纤维之前发生。小分子结合并优先稳定 TTR 的四聚体状态而不是解离过渡状态提高了解离的动力学障碍,对 TTR 施加动力学稳定并防止聚集。根据最近的安慰剂对照临床试验结果,这是阻止与多发性神经病相关的神经变性的有效策略。在最近的三篇论文中,我们使用原纤维抑制效力和血浆 TTR 结合选择性数据系统地对组成典型 TTR 动力学稳定剂的三个亚结构的可能性进行了排序。在此处,我们已成功采用亚结构组合策略,利用这些数据开发有效且选择性的 TTR 动力学稳定剂,从而将细胞从 TTR 淀粉样蛋白生成的细胞毒性作用中拯救出来。在合成的 92 种和二氢类似物中,几乎所有的都能有效抑制 TTR 原纤维的形成。其中 17 种与血浆 TTR 的结合化学计量大于
  • K<sub>2</sub>S<sub>2</sub>O<sub>8</sub> promoted metal-free direct C-alkylation of acetophenones with alcohols
    作者:Deepak Gautam、Puneet Singh Gahlaut、Shristi Pathak、Barun Jana
    DOI:10.1039/d3ob01526b
    日期:——
    borrowing-like pathway using the commercially available inorganic oxidant K2S2O8 in conjunction with KOtBu. This study articulates the potential of K2S2O8 in fast initiation of the oxidation of benzyl alcohols to develop an atom-economical, easy, and more efficient methodology for the C-alkylation of various acetophenones and synthesis of a variety of substituted quinolines. Experimental data from control
    在此,我们报告了一种使用市售无机氧化剂 K 2 S 2 O 8与 KO t Bu 结合的类似借氢途径的苯乙酮 C 烷基化的无属合成方法。这项研究阐明了 K 2 S 2 O 8在快速引发苯甲醇氧化方面的潜力,以开发一种原子经济、简单且更有效的方法,用于各种苯乙酮的 C-烷基化和合成各种取代的喹啉。来自对照实验、文献和通过光谱技术表征中间体的实验数据支持了所提出的合理机制。
  • Stereoselective Synthesis of New Conformationally Restricted Analogues of a Potent CGRP Receptor Antagonist
    作者:Dmitry Zuev、Jodi A. Michne、Hong Huang、Brett R. Beno、Dedong Wu、Qi Gao、John R. Torrente、Cen Xu、Charles M. Conway、John E. Macor、Gene M. Dubowchik
    DOI:10.1021/ol0510062
    日期:2005.6.1
    A stereocontrolled racemic synthesis of conformationally restricted analogues 2a and 2b of a potent CGRP receptor antagonist 1 by novel functionalization of 2-substituted octahydropyrido[1,2-a]pyrazin-6-ones is described. The new diastereoselective LDA-promoted α-nitration of intermediate lactams established the required trans-configuration in the desired products.
  • Bis[(para-methoxy)benzyl] phosphonate prodrugs with improved stability and enhanced cell penetration
    作者:Qun Dang、Yan Liu、Robert M. Rydzewski、Brian S. Brown、Edward Robinson、Paul D. van Poelje、Timothy J. Colby、Mark D. Erion
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.03.089
    日期:2007.6
    A series of substituted bis[(para-methoxy)benzyl] (bisPMB) esters of 1-naphthalenemethylphosphonate (NMPA) were synthesized and evaluated as phosphonate prodrugs. BisPMB NMPA esters (4b and 4c) with significantly improved aqueous stability were identified that also resulted in increased intracellular levels of NMPA following prodrug incubation with primary rat hepatocytes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Studies on a biomimetic approach to aerothionin and psammaplysin-A
    作者:Kelvin T. Okamoto、Jon Clardy
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96672-3
    日期:1987.1
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