(3-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓-7-基)硼酸 | 720692-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: (3-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓-7-基)硼酸
• 中文别名: 苯乙亚胺酸,2,4-二氟-a-羟基-,乙基酯(9CI)
• 英文名称: (3-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)boronic acid
• 英文别名: (3-(tert-Butoxycarbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)boronic acid；[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-yl]boronic acid
• CAS: 720692-77-3
• 化学式: C₁₅H₂₂BNO₄
• 分子量: 291.155
• InChiKey: POZYCYGOSOMMJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓-7-基)硼酸 在 sodium hydroxide 、 水 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1,1-dimethylethyl 7-{[4-[(methylamino)carbonyl]-2-(methyloxy)phenyl]oxy}-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO ' D!AZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  [FR] DERIVES BENZAZEPINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的苯并哌啶衍生物，其中：R1代表-C3-7环烷基，可选择地被C1-3烷基取代；具有药理活性，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。

  公开号：

  WO2004056369A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyloxycarbonyl)-7-trifluoromethylsulfonyloxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium periodate 、 ammonium acetate 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (3-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓-7-基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO ' D!AZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  [FR] DERIVES BENZAZEPINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的苯并哌啶衍生物，其中：R1代表-C3-7环烷基，可选择地被C1-3烷基取代；具有药理活性，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。

  公开号：

  WO2004056369A1

文献信息

• [EN] TERTRAHYDROBENZAZEPINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] TERTRAHYDROBENZAZEPINES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005097778A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并哌啶衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的应用。
• [EN] TETRAHYDROBENZAZEPINES AS ANTAGONISTS AND/OR REVERSE AGONISTS OF THE HISTAMINE H 3 RECEPTOR<br/>[FR] TETRAHYDROBENZAZEPINES UTILISEES COMME ANTAGONISTES ET/OU AGONISTES INVERSES DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006018260A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并哌啶衍生物，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。
• [EN] PYRIDINYL- AND PYRAZINYL -METHYLOXY - ARYL DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK)<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRDINYL- ET PYRAZINYL-MÉTHYLOXY-ARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012123311A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  A compound of formula (I) or a salt thereof; which is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK) and therefore potentially of use in treating diseases resulting from inappropriate activation of mast cells, macrophages, and B-cells and related inflammatory responses and tissue damage, for instance inflammatory diseases and/or allergic conditions, in cancer therapy, specifically heme malignancies, and autoimmune conditions.

  化合物的化学式（I）或其盐；它是脾酪氨酸激酶（SYK）的抑制剂，因此可能用于治疗由于肥大细胞、巨噬细胞和B细胞不适当激活引起的疾病，以及相关的炎症反应和组织损伤，例如炎症性疾病和/或过敏症状，在癌症治疗中，特别是血液恶性肿瘤和自身免疫疾病。
• Benzo d!azepine derivatives for the treatment of neurological disorders
  申请人：Bamford James Mark

  公开号：US20060040918A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to benzazepine derivatives of formula (I) wherein: R 1 represents —C 3-7 cycloalkyl optionally substituted by C 1-3 alkyl; having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式（I）的苯并唑啉衍生物，其中：R1代表- C3-7 环烷基，可选择性地被C1-3烷基取代; 具有药理活性，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神障碍中的用途。
• Tetrahydrobenzazepines as Histamine H3 Receptor Ligands
  申请人：Heightman Daniel Thomas

  公开号：US20080009479A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型苯并氮杂环衍生物，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗神经系统和精神障碍方面的应用。