3-(tert-butyloxycarbonyl)-7-trifluoromethylsulfonyloxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine | 264264-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-(tert-butyloxycarbonyl)-7-trifluoromethylsulfonyloxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl-7-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate；3-(tert-butoxycarbonyl)-7-trifluoromethylsulfonyloxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine；tert-butyl 7-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate
• CAS: 264264-28-0
• 化学式: C₁₆H₂₀F₃NO₅S
• 分子量: 395.4
• InChiKey: VCTDATYXNFCUDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyloxycarbonyl)-7-trifluoromethylsulfonyloxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 1,1-dimethylethyl 7-(5-{5-cyano-6-[(1-methylethyl)oxy]-3-pyridinyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P1 AGONISTS COMPRISING A BICYCLIC N-CONTAINING RING
  [FR] AGONISTES DE S1P1 COMPRENANT UN CYCLE AZOTÉ BICYCLIQUE

  摘要：

  本发明涉及具有S1P1激动剂活性的式(I)新化合物，其制备方法，包含它们的药物组合物及其用于治疗各种疾病的应用。

  公开号：

  WO2010146105A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]二氮杂卓-7-醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-(tert-butyloxycarbonyl)-7-trifluoromethylsulfonyloxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  对多巴胺D3受体具有高亲和力和选择性的新型2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因。

  摘要：

  从多巴胺D3受体拮抗剂SB-277011 1开始，已鉴定出一系列2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并ze庚因对多巴胺D3受体具有高亲和力，并且对D2受体具有选择性。3-乙酰氨基-2-氟肉桂酰胺衍生物20具有较高的D3受体亲和力（pKi 8.4），选择性是2受体的130倍。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00505-9

文献信息

• [EN] 7-PYRAZOLYLBENZAZEPINES HAVING AFFINITY FOR D3 RECEPTOR<br/>[FR] 7-PYRAZOLYLBENZAZEPINES PRESENTANT UNE AFFINITE POUR LE RECEPTEUR D3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005123717A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are disclosed (I): wherein R1 is pyrazolyl substituted by two or three substituents independently selected from halogen, C1-4alkyl and haloC1-4alkyl; R2 is hydrogen or methyl; and R3 is quinolinyl, oxazolyl or phenyl, each of which is optionally substituted by one or two halogen, C1-4alkyl or haloC1-4alkyl. Processes for preparation and uses of the compounds in medicine, for example for the treatment of schizophrenia or drug dependency, are also disclosed.

  公式（I）的化合物或其盐已被披露（I）：其中R1是嘧啶基，其上独立选择的两个或三个取代基分别来自卤素、C1-4烷基和卤代C1-4烷基；R2是氢或甲基；R3是喹啉基、噁唑基或苯基，每个基上可选择地取代一个或两个卤素、C1-4烷基或卤代C1-4烷基。还披露了制备这些化合物的方法以及在医学上的用途，例如用于治疗精神分裂症或药物依赖症。
• [EN] TETRAHYDROBENZAZEPINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS (ANTIPSYCHOTIC AGENTS)<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROBENZAZEPINE COMME MODULATEURS DE RECEPTEURS D3 DE LA DOPAMINE (AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005087764A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as modulators of dopamine D3 receptors, e.g. as agents to treat various aspects drug dependency or as antipsychotic agents.

  本发明涉及公式（I）的新化合物或其药用盐，其制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们作为多巴胺D3受体调节剂在治疗中的用途，例如作为治疗各种药物依赖方面的药物或作为抗精神病药物。
• [EN] M3 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ACETYLCHOLINE MUSCARINIQUE M3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005094835A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.

  提供了肌氨酸乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZEPINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005087746A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives of formula (I); wherein: R1 represents -C3-7 cycloalkyl optionally substituted by C1-3 alkyl; R2 represents -aryl, -heterocyclyl, heteroaryl, -aryl-X-C3-8 cycloalkyl, -aryl-X-aryl, -aryl-X-heteroaryl, -aryl-X-heterocyclyl, -heteroaryl-X-C3-8 cycloalkyl, -heteroaryl-X-aryl, -heteroaryl-X-heteroaryl, -heteroaryl-X-heterocyclyl, -heterocyclyl-X-C3-8 cycloalkyl, -heterocyclyl-X-aryl, -heterocyclyl-X-heteroaryl or -heterocyclyl-X-heterocyclyl; X represents a bond , O, CO, -CH2O-, -COCH2-, -COCH2O-, -CONR2b-, -COCH2 NR2bCO-, -CSNH-, SO2, -SO2C1-3 alkyl-, -SO2C2-3 alkenyl-, -COC2-3 alkenyl-, -CO-C(R2a)(R2b)- or -CO- C(R2a)(R2b)CH2-; having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的新型苯并哌啶衍生物；其中：R1代表-C3-7环烷基，可选择地被C1-3烷基取代；R2代表-芳基，-杂环烷基，杂芳基，-芳基-X-C3-8环烷基，-芳基-X-芳基，-芳基-X-杂芳基，-芳基-X-杂环烷基，-杂芳基-X-C3-8环烷基，-杂芳基-X-芳基，-杂芳基-X-杂芳基，-杂芳基-X-杂环烷基，-杂环烷基-X-C3-8环烷基，-杂环烷基-X-芳基，-杂环烷基-X-杂芳基或-杂环烷基-X-杂环烷基；X代表键，O，CO，-CH2O-，-COCH2-，-COCH2O-，-CONR2b-，-COCH2 NR2bCO-，-CSNH-，SO2，-SO2C1-3烷基-，-SO2C2-3烯基-，-COC2-3烯基-，-CO-C(R2a)(R2b)-或-CO- C(R2a)(R2b)CH2-；具有药理活性，其制备方法，含有它们的组合物以及在治疗神经和精神障碍中的应用。
• [EN] BENZO ' D!AZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DERIVES BENZAZEPINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004056369A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates to benzazepine derivatives of formula ( I ) wherein: R1 represents -C3-7 cycloalkyl optionally substituted by C1-3 alkyl; having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及公式（I）的苯并哌啶衍生物，其中：R1代表-C3-7环烷基，可选择地被C1-3烷基取代；具有药理活性，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。