(3-己基-脲基)-乙酸 | 67518-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (3-己基-脲基)-乙酸
• 英文名称: (3-hexyl-ureido)-acetic acid
• 英文别名: 5-Hexylhydantoinsaeure；2-(Hexylcarbamoylamino)acetic acid
• CAS: 67518-25-6
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 202.254
• InChiKey: TVIVGJANVPCDGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C
• 沸点：
  424.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-己基-脲基)-乙酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-Hexyl-1-nitrosohydantoine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and nitrosation of 3- and 3,5-substituted hydantoins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503612
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸己酯 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 (3-己基-脲基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  新型硫脲官能化聚丙烯亚胺树枝状聚合物的合成，性质及其作为脲官能化客体的主体的作用。

  摘要：

  五代聚（丙烯亚胺）树状聚合物已经通过硫脲键被棕榈基和金刚烷基端基修饰。硫脲树状聚合物DAB-dendr-（NHCSNHAd）（n）和DAB-dendr-（NHCSNHC（16）H（33））（n）的合成（n = 4，8，16，16，32，64）通过分别是氨基末端的DAB树状大分子和金刚烷基和棕榈基异硫氰酸酯。硫脲树状大分子的性质已通过IR和（1）H NMR进行了研究，包括弛豫（T1，T2）测量。硫脲树状大分子用作有机溶剂中包含末端脲-甘氨酸单元的许多客体分子的多价主体。使用1D-NMR和NOESY-NMR研究了宿主-客体的相互作用。这些研究表明，来宾分子通过硫脲（宿主）-尿素（客人）氢键与树状宿主结合，末端客体羧酸酯部分和树枝状聚合物的外壳叔胺之间的离子键。通过NMR-滴定和竞争实验，已将结合金刚烷基-和棕榈基硫脲脲树枝状聚合物的客体分子的能力与它们各自的含脲树枝状聚合物类似物进行了比较。络

  DOI：

  10.1021/jo001573x

文献信息

• Lutsenko,V.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, # 6, p. 1118 - 1123
  作者：Lutsenko,V.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KLIMAVICHYUS, K.-A. V.;LUTSENKO V. V.,PAULAUSKAJTE G. V.;MIKULSKIS P. P.;+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 10, 1404-1406
  作者：KLIMAVICHYUS, K.-A. V.、LUTSENKO V. V.,PAULAUSKAJTE G. V.、MIKULSKIS P. P.、+

  DOI：——

  日期：——
• LUTSENKO, V. V.;KLIMAVICHYUS, K. -A. V., TR. AN LITSSSR,(1988) N 1/164, 70-77
  作者：LUTSENKO, V. V.、KLIMAVICHYUS, K. -A. V.

  DOI：——

  日期：——
• LUTSENKO V. V.; STUMBRYAVICHYUTE Z. A.; ZHIMANTENE Z. L., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 6, 1203-1209
  作者：LUTSENKO V. V.、 STUMBRYAVICHYUTE Z. A.、 ZHIMANTENE Z. L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and nitrosation of 3- and 3,5-substituted hydantoins
  作者：K. -A. V. Klimavichyus、V. V. Lutsenko、G. V. Paulauskaite、P. P. Mikul'skis、G. A. Bal'chitis、S. L. Ionushauskas

  DOI：10.1007/bf00503612

  日期：1984.10