(3-异丙基-1,2,4-氧杂二唑-5-基)甲醇 | 915925-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (3-异丙基-1,2,4-氧杂二唑-5-基)甲醇
• 中文别名: (3-异丙基-1,2,4-噁二唑-5-基)甲醇
• 英文名称: (3-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanol
• 英文别名: (3-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methanol
• CAS: 915925-45-0
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD08691641
• 分子量: 142.158
• InChiKey: PQDUJWGQTSTVOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-异丙基-1,2,4-氧杂二唑-5-基)甲醇 、 6-(4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-methyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以60.2%的产率得到6-(4-((3-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-methyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-c]PYRIDINE-4-CARBONITRILE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 1H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-C]PYRIDINE-4-CARBONITRILE

  摘要：

  该发明涉及到1H-[1,2,3]三唑并[4,5-c]吡啶-4-碳腈衍生的Cathepsin S抑制剂的化合物(I)的公式，其中R1为H或(C1-3)烷基；R2为卤素或(C1-4)烷基，可选地取代一个或多个卤素；n为1-3；X为O或CH2；U、V和W为CH；或者U、V和W中的一个为N；Y为能够与Cathepsin S活性位点的Sn....S2取代基相互作用的基团；或其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物，以及这些衍生物用于制备用于治疗与Cathepsin S相关疾病的药物，如动脉粥样硬化、肥胖、炎症和免疫紊乱，如类风湿关节炎、牛皮癣、癌症和慢性疼痛，如神经病性疼痛。

  公开号：

  WO2011086125A1
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基-1,2,4-恶二唑-5-羧酸甲酯 在 锂硼氢 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以65%的产率得到(3-异丙基-1,2,4-氧杂二唑-5-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-SECRETASE INHIBITING COMPOUNDS HAVING OXO-DIHYDRO-PYRAZOLE MOIETY
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA BÉTA-SÉCRÉTASE CONTENANT UN FRAGMENT D'OXO-DIHYDRO-PYRAZOLE

  摘要：

  公开号：

  WO2009038411A3

文献信息

• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Edmondson Scott D.

  公开号：US20120157432A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供公式（I）的化合物、其制药组合物以及使用该化合物治疗或预防通过激活β3-肾上腺素受体介导的疾病的方法。
• 1H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-c]PYRIDINE-4-CARBONITRILE DERIVATIVES
  申请人：Cai Jiaqiang

  公开号：US20120283239A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The invention relates to 1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile derived Cathepsin S inhibitors of Formula (I), wherein R 1 is H or (C 1-3 )alkyl; R 2 is halogen or (C 1-4 )alkyl, optionally substituted with one or more halogens; n is 1-3; X is O or CH 2 ; U, V and W are CH; or one of U, V and W is N; Y is a group capable of interacting with the S n . . . S 2 substites of the active site of Cathepsin S; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same as well as to the use of these derivatives for the preparation of a medicament for the treatment of cathepsin S related diseases such as atherosclerosis, obesity, inflammation and immune disorders, such as rheumatoid arthritis, psoriasis, cancer, and chronic pain, such as neuropathic pain.

  本发明涉及公式（I）中的1H-[1,2,3]三唑并[4,5-c]吡啶-4-羧腈衍生的Cathepsin S抑制剂，其中R1为H或（C1-3）烷基；R2为卤素或（C1-4）烷基，可选地取代一个或多个卤素；n为1-3；X为O或CH2；U、V和W为CH；或其中之一为N；Y为能够与Cathepsin S活性位点的Sn...S2取代基相互作用的基团；或其药学上可接受的盐，以及包含它们的制药组合物，以及这些衍生物用于制备治疗Cathepsin S相关疾病的药物，例如动脉粥样硬化、肥胖症、炎症和免疫性疾病，如类风湿性关节炎、银屑病、癌症和慢性疼痛，如神经病理性疼痛。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：US20140249159A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The invention relates to compounds of Formula I: wherein Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , L 1 , L 2 , Y, Z and v are defined in the specification, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  本发明涉及式I的化合物：其中Ar1，Ar2，Ar3，L1，L2，Y，Z和v在说明书中有定义，以及其药学上可接受的衍生物，包括含有式I的化合物或其药学上可接受的衍生物的有效量的组合物，以及治疗或预防疼痛，尿失禁，溃疡，炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要治疗的动物中给予式I的化合物或其药学上可接受的衍生物的有效量。
• SUBSTITUTED DIAZEPINE SULFONAMIDES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-1 MODULATORS
  申请人：Baker Robert K.

  公开号：US20100317645A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Certain novel substituted diazepine sulfonamides are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代二氮杂环磺酰胺是人体炸弹素受体的配体，特别是人体炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，如肥胖和糖尿病。
• 1H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-C]PYRIDINE-4- CARBONITRILE DERIVATIVES AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：EP2523954B1

  公开（公告）日：2014-04-16