(3-氨基金刚烷-1-基)乙酸盐酸盐 | 75667-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (3-氨基金刚烷-1-基)乙酸盐酸盐
• 中文别名: (3-氨基-1-金刚烷)乙酸盐酸盐
• 英文名称: 3-aminoadamantane-1-methylcarboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: (1-amino-3-adamantyl)acetic acid hydrochloride；2-(3-Aminoadamantan-1-yl)acetic acid hydrochloride；2-(3-amino-1-adamantyl)acetic acid;hydrochloride
• CAS: 75667-94-6
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂*ClH
• 分子量: 245.749
• InChiKey: DXXZWAMIRWFYBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239-240℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氨基金刚烷-1-基)乙酸盐酸盐 在 二乙胺基三氟化硫 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 150.5h， 生成 N(3-(2-fluoro-ethyl)adamantane)-O-tertiobutyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS DERIVED FROM NORMEMANTINE AND USE OF SAME IN THE MEDICAL FIELD

  摘要：

  本发明涉及与式（I）和（II）相对应的新型化合物：（I）（II）。当标记为氟-18时，可以用作NMDA受体的标记物，以进行扫描研究。

  公开号：

  US20160107982A1
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷乙酸 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (3-氨基金刚烷-1-基)乙酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Novikov, S. S.; Khardin, A. P.; Butenko, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 7, p. 1231 - 1232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novikov, S. S.; Khardin, A. P.; Butenko, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 7, p. 1231 - 1232
  作者：Novikov, S. S.、Khardin, A. P.、Butenko, L. N.、Kulev, I. A.、Novakov, I. A.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• NOVIKOV S. S.; XARDIN A. P.; BUTENKO L. N.; KULEV I. A.; HOBAKOB I. A.; R+, ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 7, 1433-1434
  作者：NOVIKOV S. S.、 XARDIN A. P.、 BUTENKO L. N.、 KULEV I. A.、 HOBAKOB I. A.、 R+

  DOI：——

  日期：——
• Tumor-Cell-Targeted Methionine-enkephalin Analogues Containing Unnatural Amino Acids:  Design, Synthesis, and in Vitro Antitumor Activity
  作者：Štefica Horvat、Kata Mlinarić-Majerski、Ljubica Glavaš-Obrovac、Andreja Jakas、Jelena Veljković、Saška Marczi、Goran Kragol、Maja Roščić、Marija Matković、Andrea Milostić-Srb

  DOI：10.1021/jm051026+

  日期：2006.6.1

  A series of new peptides (8-25) containing different unnatural amino acids of the adamantane type (1-6), was synthesized. Possible cytotoxic activity on human cervical adenocarcinoma ( HeLa), larynx carcinoma (HEp-2), colon carcinomas (HT-29, Caco-2), poorly differentiated cells from lymph node metastasis of colon carcinoma (SW-620), mammary gland adenocarcinoma (MCF-7), and melanoma (HBL) cells were tested by the MTT assay. The results were compared with the effect of methionine-enkephalin (Tyr-GlyGly-Phe-Met, or opioid growth factor, OGF), and its shorter N-terminal fragments. Peptide analogues containing CRR-dialkylated glycine (Aaa1, 1) or CR-alkylated glycine (Aaa2, 2) amino acid residues showed antitumor activity against melanoma, larynx carcinoma, colon carcinomas, and colon metastasis cell lines in vitro. The pentapeptide Tyr-(R,S)-Aaa2-Gly-Phe-Met (18) was the most effective analogue especially against the most antitumor drug-resistant cell lines HEp-2 and SW-620. Apoptosis as a mode of cell death was confirmed in these tumor cells after exposure to pentapeptide 18.
• NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS DERIVED FROM NORMEMANTINE AND USE OF SAME IN THE MEDICAL FIELD
  申请人：M2I DEVELOPMENT

  公开号：US20160107982A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention concerns novel chemical compounds corresponding to formulae (I) and (II): (I) (II) which, when marked with fluorine-18, can be used as markers of NMDA receptors for carrying out studies with a scanner.

  本发明涉及与式（I）和（II）相对应的新型化合物：（I）（II）。当标记为氟-18时，可以用作NMDA受体的标记物，以进行扫描研究。