(3-溴-4-甲基苯氧基)(叔丁基)二甲基硅烷 | 164513-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-溴-4-甲基苯氧基)(叔丁基)二甲基硅烷
• 英文名称: (3-bromo-4-methyl-phenoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
• 英文别名: (3-Bromo-4-methylphenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane；(3-bromo-4-methylphenoxy)-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 164513-48-8
• 化学式: C₁₃H₂₁BrOSi
• 分子量: 301.299
• InChiKey: ADPIXAMOGQEKLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴-4-甲基苯氧基)(叔丁基)二甲基硅烷 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 5%-palladium/activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 溴 、 二异丁基氢化铝 、 (1R,2R)-(+)-1,2-二氨基环己烷-N,N′-双(2-二苯基磷苯甲酰) 、 三乙胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 [(10R)-2-bromo-10-ethyl-4-methyl-9,10-dihydrophenanthren-1-yl] 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的非对称分子内Friedel-Crafts苯酚烯丙基烷基化反应不对称合成手性9,10-二氢菲

  摘要：

  我们基于Pd催化酚的不对称分子内Friedel-Crafts烯丙基烷基化反应，开发了一种多取代9,10-二氢菲的新型不对称合成方法，该方法可高收率地生产10-乙烯基或10-异丙烯基手性9,10-二氢菲衍生物。高达94％ee。

  DOI：

  10.1021/ol300770w
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基苯酚 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到(3-溴-4-甲基苯氧基)(叔丁基)二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的非对称分子内Friedel-Crafts苯酚烯丙基烷基化反应不对称合成手性9,10-二氢菲

  摘要：

  我们基于Pd催化酚的不对称分子内Friedel-Crafts烯丙基烷基化反应，开发了一种多取代9,10-二氢菲的新型不对称合成方法，该方法可高收率地生产10-乙烯基或10-异丙烯基手性9,10-二氢菲衍生物。高达94％ee。

  DOI：

  10.1021/ol300770w

文献信息

• [EN] INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACÉTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012072691A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the variables R1, R2, R3, m, and n are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are activators of the receptor GPR40 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及具有式(I)定义的化合物，其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合用于治疗和预防可以通过这种受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20120302566A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , m, and n are defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are activators of the receptor GPR40 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及由公式(I)定义的化合物 其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合于治疗和预防可以通过此受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• (Hetero)-aryl ketones derivatives with antibacterial properties
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US05536745A1

  公开（公告）日：1996-07-16

  Conformationally restricted aryl and heteroaryl ketones derived from monic acid have useful antibacterial properties.

  从莫尼酸中得到的构象受限的芳基和杂环基酮具有有用的抗菌性能。
• 10.1021/acs.orglett.4c01043
  作者：Jiang, Hui、Torigoe, Takeru、Kuninobu, Yoichiro

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01043

  日期：——

  involves the introduction of boronyl groups. However, an alternative route that involves the functionalization of boronic acids has not received much attention. This study describes the catalytic C(sp3)–H alkylation of ortho-tolylboronic acids utilizing the interaction between a free boronyl group [−B(OH)2] and a decatungstate photocatalyst [W10O32]4–. The boronyl groups of the alkylated products could be

  硼酸合成主要涉及硼基的引入。然而，涉及硼酸官能化的替代途径尚未受到太多关注。本研究描述了利用游离硼基 [−B(OH) 2 ] 和十钨酸盐光催化剂 [W 10 O 32 ] 4–之间的相互作用对邻甲苯基硼酸进行催化 C(sp 3 )–H 烷基化。烷基化产物的硼基基团可以在不分离烷基化产物的情况下被转化。
• PHENYL-PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：[en]ACRIVON THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024138109A2

  公开（公告）日：2024-06-27

  Phenyl -pyrazole carboxamide compounds of formula I (I) for use in methods of inhibiting Myt1 kinase.