(3-溴-4-甲基苯基)硼酸 | 1312765-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-溴-4-甲基苯基)硼酸
• 中文别名: 3-溴-4-甲基苯硼酸
• 英文名称: (3-bromo-4-methylphenyl)boronic acid
• 英文别名: 3-Bromo-4-methylphenylboronic acid
• CAS: 1312765-69-7
• 化学式: C₇H₈BBrO₂
• 分子量: 214.854
• InChiKey: VBESRPDPCSIDEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

SDS

(3-溴-4-甲基苯基)硼酸MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴-4-甲基苯基)硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (1S,2S)-2-fluoro-N-(6-(2-methyl-5-(thiazol-2-yl)phenyl)benzo[d]thiazol-2-yl)cyclopropane-1-carboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZOL COMPOUNDS AND METHODS USING THE SAME FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS

  摘要：

  本公开提供了具有c-abl激酶抑制活性或其药用盐的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防神经退行性疾病的方法。

  公开号：

  US20190100500A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基苯胺 在 盐酸 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3-溴-4-甲基苯基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  结构上和电子调节在双光子门控逐步光致变色瞬态双自由基的自旋相互作用†

  摘要：

  双光子诱导的光致变色化合物的开发对于先进的光响应材料很重要。利用长寿命的瞬态或物种进行双光子吸收是实现超越单光子光化学反应的高级光化学行为的有效策略之一。我们已经合成了由两个光致变色苯氧基-咪唑基自由基复合单元组成的双光致变色化合物。当两个光致变色单元逐步吸收光子时，双光致变色化合物产生两个双自由基单元。通过中心桥联苯环的两个双自由基之间的相互作用是控制逐步光致变色反应的关键特征。在这里，我们引入了芳香族间隔基以调节双自由基单元之间的距离和二面角。逐步光致变色的颜色和热逆反应的速率可以通过中央桥接部分的控制来调节。这些结果为开发所需的先进光敏化合物提供了重要的见识。

  DOI：

  10.1039/c7pp00420f

文献信息

• [EN] SOS1 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE SOS1 ET SON UTILISATION<br/>[KO] SOS1 억제제 및 이의 용도
  申请人：KANAPH THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023022497A1

  公开（公告）日：2023-02-23

  화학식 I의 신규 화합물 및 이의 SOS1과 관련된 질환의 예방 또는 치료 용도를 제공한다. 본 발명의 일 양상의 신규 화합물은 SOS1와 RAS 패밀리 단백질 또는 SOS1과 RAC1의 상호작용을 저해함으로써 암 및 RAS 병증 등의 SOS1 매개된 질환의 예방 또는 치료에 유용하다.

  本发明提供了化学式I的新化合物及其用于预防或治疗与其SOS1相关的疾病。本发明的一方面的新化合物通过抑制SOS1和RAS家族蛋白或SOS1和RAC1之间的相互作用来预防或治疗SOS1介导的疾病，如癌症和RAS病变等，具有有用性。
• BENZOTHIAZOL COMPOUNDS AND METHODS USING THE SAME FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  申请人：1ST Biotherapeutics, Inc.

  公开号：US20190100500A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present disclosure provides a compound of general Formula (I) having c-abl kinase inhibitory activity or pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat or prevent neurodegenerative diseases using the compound.

  本公开提供了具有c-abl激酶抑制活性或其药用盐的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防神经退行性疾病的方法。
• Structurally and electronically modulated spin interaction of transient biradicals in two photon-gated stepwise photochromism
  作者：Izumi Yonekawa、Katsuya Mutoh、Yoichi Kobayashi、Jiro Abe

  DOI：10.1039/c7pp00420f

  日期：2018.3

  two-photon induced photochromic compounds is important for advanced photoresponsive materials. The utilization of the long-lived transient states or species for two-photon absorption is one of the efficient strategies to realize the advanced photochemical behavior beyond a one-photon photochemical reaction. We have synthesized bi-photochromic compounds composed of two photochromic phenoxyl-imidazolyl

  双光子诱导的光致变色化合物的开发对于先进的光响应材料很重要。利用长寿命的瞬态或物种进行双光子吸收是实现超越单光子光化学反应的高级光化学行为的有效策略之一。我们已经合成了由两个光致变色苯氧基-咪唑基自由基复合单元组成的双光致变色化合物。当两个光致变色单元逐步吸收光子时，双光致变色化合物产生两个双自由基单元。通过中心桥联苯环的两个双自由基之间的相互作用是控制逐步光致变色反应的关键特征。在这里，我们引入了芳香族间隔基以调节双自由基单元之间的距离和二面角。逐步光致变色的颜色和热逆反应的速率可以通过中央桥接部分的控制来调节。这些结果为开发所需的先进光敏化合物提供了重要的见识。