(3-溴-4-甲氧基苯基)-(2,5-二甲基苯基)甲酮 | 89651-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-溴-4-甲氧基苯基)-(2,5-二甲基苯基)甲酮
• 英文名称: 3-bromo-4-methoxy-2',5'-dimethylbenzophenone
• 英文别名: (3-Bromo-4-methoxyphenyl)(2,5-dimethylphenyl)methanone；(3-bromo-4-methoxyphenyl)-(2,5-dimethylphenyl)methanone
• CAS: 89651-83-2
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂
• mdl: MFCD12653837
• 分子量: 319.198
• InChiKey: QONFWHWQVCDVJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴-4-甲氧基苯基)-(2,5-二甲基苯基)甲酮 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 丙酮 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-bromo-4-methoxy-2',5'-dimethyldiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  6-吡啶并[4,3- ]咔唑的化学部分II 1：6 -9-甲氧基-5，11-二甲基吡啶[4,3- ]芴的合成方法

  摘要：

  描述了合成6- -9-甲氧基-5，11-二甲基吡啶[4,3- ]芴的方法，因此2- [1-（4-吡啶基）乙基] 6-甲氧基茚满酮已与乙烯基溴化镁反应生成2- [1-（4-吡啶基）乙基] -6甲氧基-1-乙烯基-1-茚满醇。然而，在脱水时，该化合物重排成2- [1-（4-吡啶基）乙基] -3-亚乙基-5-甲氧基茚，而不是所需的异构体3-乙啶-2- [1-（4-吡啶基）乙基]- 5-甲氧基茚满需要从环闭环到吡啶并[4,3- ]芴系统。的反应-2- [1-甲基-1-（4-吡啶基）亚甲基] -6- methoxyindanone与乙烯三苯基正膦同样给出了6-甲氧基-螺- 2- [1-（2,3-二甲基-3-（4- -吡啶基）-环丙基）茚满酮而不是所需的茚满。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88629-4
• 作为产物：
  描述：

  (2,5-二甲基-苯基)-(4-甲氧基-苯基)-甲酮 在 溴 、 thallium(III) acetate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到(3-溴-4-甲氧基苯基)-(2,5-二甲基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  6-吡啶并[4,3- ]咔唑的化学部分II 1：6 -9-甲氧基-5，11-二甲基吡啶[4,3- ]芴的合成方法

  摘要：

  描述了合成6- -9-甲氧基-5，11-二甲基吡啶[4,3- ]芴的方法，因此2- [1-（4-吡啶基）乙基] 6-甲氧基茚满酮已与乙烯基溴化镁反应生成2- [1-（4-吡啶基）乙基] -6甲氧基-1-乙烯基-1-茚满醇。然而，在脱水时，该化合物重排成2- [1-（4-吡啶基）乙基] -3-亚乙基-5-甲氧基茚，而不是所需的异构体3-乙啶-2- [1-（4-吡啶基）乙基]- 5-甲氧基茚满需要从环闭环到吡啶并[4,3- ]芴系统。的反应-2- [1-甲基-1-（4-吡啶基）亚甲基] -6- methoxyindanone与乙烯三苯基正膦同样给出了6-甲氧基-螺- 2- [1-（2,3-二甲基-3-（4- -吡啶基）-环丙基）茚满酮而不是所需的茚满。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88629-4

文献信息

• POPPLESTONE, A.;SAINSBURY, M., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 24, 4103-4108
  作者：POPPLESTONE, A.、SAINSBURY, M.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of 6-pyrido[4,3-]carbazoles part II
  作者：Andrew Popplestone、Malcolm Sainsbury

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88629-4

  日期：1983.1

  Synthetic approaches to 6-9-methoxy-5, 11-dimethylpyrido[4,3-] fluorene are described, thus 2-[1-(4-pyridyl)ethyl]6-methoxyindanone has been reacted with vinylmagnesium bromide to yield 2-[1-(4-pyridyl)ethyl]-6 methoxy-1-vinyl-1-indanol. However, on dehydration this compound rearranges to 2-[1-(4-pyridyl)ethyl]-3-ethylidene-5-methoxyindene rather than the required isomer 3-ethylidine-2-[1-(4-pyrid

  描述了合成6- -9-甲氧基-5，11-二甲基吡啶[4,3- ]芴的方法，因此2- [1-（4-吡啶基）乙基] 6-甲氧基茚满酮已与乙烯基溴化镁反应生成2- [1-（4-吡啶基）乙基] -6甲氧基-1-乙烯基-1-茚满醇。然而，在脱水时，该化合物重排成2- [1-（4-吡啶基）乙基] -3-亚乙基-5-甲氧基茚，而不是所需的异构体3-乙啶-2- [1-（4-吡啶基）乙基]- 5-甲氧基茚满需要从环闭环到吡啶并[4,3- ]芴系统。的反应-2- [1-甲基-1-（4-吡啶基）亚甲基] -6- methoxyindanone与乙烯三苯基正膦同样给出了6-甲氧基-螺- 2- [1-（2,3-二甲基-3-（4- -吡啶基）-环丙基）茚满酮而不是所需的茚满。