(3-溴甲基-5-氯-苯并呋喃-2-基)-苯基-甲酮 | 1026608-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (3-溴甲基-5-氯-苯并呋喃-2-基)-苯基-甲酮
• 英文名称: (3-Bromomethyl-5-chloro-benzofuran-2-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: [3-(Bromomethyl)-5-chloro-1-benzofuran-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1026608-03-6
• 化学式: C₁₆H₁₀BrClO₂
• 分子量: 349.611
• InChiKey: VYUOQZVAINMTNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴甲基-5-氯-苯并呋喃-2-基)-苯基-甲酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5-Chloro-3-imidazol-1-ylmethyl-benzofuran-2-yl)-phenyl-methanone oxime
  参考文献：
  名称：

  一些芳基[3-（咪唑-1-基/三唑-1-基甲基）苯并呋喃-2-基]酮肟的合成及抗真菌活性。

  摘要：

  在这项研究中，一些芳基[3-（咪唑-1-基/三唑-1-基甲基）苯并呋喃-2-基]酮，芳基（3-甲基-苯并呋喃-2-基）酮肟和芳基[3-（咪唑）从2-芳基-3-甲基-苯并呋喃类化合物开始合成-1-基/三唑-1-基甲基）苯并呋喃-2-基酮肟。通过IR，1 H-NMR，MASS光谱法和元素分析进行​​化合物的结构阐明。检查了化合物的抗真菌活性，并获得了中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.12.013
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氯苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3-溴甲基-5-氯-苯并呋喃-2-基)-苯基-甲酮
  参考文献：
  名称：

  一些芳基[3-（咪唑-1-基/三唑-1-基甲基）苯并呋喃-2-基]酮肟的合成及抗真菌活性。

  摘要：

  在这项研究中，一些芳基[3-（咪唑-1-基/三唑-1-基甲基）苯并呋喃-2-基]酮，芳基（3-甲基-苯并呋喃-2-基）酮肟和芳基[3-（咪唑）从2-芳基-3-甲基-苯并呋喃类化合物开始合成-1-基/三唑-1-基甲基）苯并呋喃-2-基酮肟。通过IR，1 H-NMR，MASS光谱法和元素分析进行​​化合物的结构阐明。检查了化合物的抗真菌活性，并获得了中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.12.013