己二酸二丁酯 | 105-99-7

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 塑料橡胶助剂 - 增塑剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 己二酸二丁酯
• 中文别名: 驱虫威；肥酸二丁酯；肥酸丁酯；肥酸二正丁酯；己二酸二正丁酯
• 英文名称: Dibutyl adipate
• 英文别名: adipic acid dibutyl ester；dibutyl hexanedioate
• CAS: 105-99-7
• 化学式: C₁₄H₂₆O₄
• mdl: MFCD00009451
• 分子量: 258.358
• InChiKey: XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -32 °C
• 沸点：
  305 °C (lit.)
• 密度：
  0.962 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（少许）
• LogP：
  4.007 (est)
• 物理描述：
  Liquid
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 8.9
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure, Pa at 25 °C: 0.021
• 保留指数：
  1731.6;1731;1754;1731;1727;1727;1733;1734;1734;1734;1730;1732
• 稳定性/保质期：
  为可燃性液体，遇明火或高温容易引发燃烧。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。

Cough.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  190kgs
• WGK Germany：
  1
• RTECS号：
  AV0900000
• 海关编码：
  2917120090
• 包装等级：
  Z01
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P273,P280,P308+P313,P391,P405,P501
• 危险性描述：
  H360,H411
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥处保存

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	己二酸二丁酯；肥酸丁酯
化学品英文名称：	Dibutyl adipate；Butyl adipate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	105-99-7
分子式：	C 14 H 26 O 4
分子量：	258.35

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：己二酸二丁酯；肥酸丁酯

有害物成分 含量 CAS No. 己二酸二丁酯 100 105-99-7

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对眼睛、皮肤、粘膜有刺激作用。目前未见工业中毒的报道。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者漱口，饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	115
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

切断火源。戴自给式呼吸器，穿工作服。在确保安全情况下堵漏。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），穿防毒物渗透工作服，戴化学安全防护眼镜，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：5mg／m3 (皮) 美国TLV—TWA：未制订标
监测方法：
工程控制：	密闭操作，注意通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，应该佩戴防毒口罩。
眼睛防护：	必要时戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色透明液体。
pH：
熔点(℃)：	-37．5
沸点(℃)：	183(1．86kPa)
相对密度(水=1)：	0．97
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	115
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 14 H 26 O 4
分子量：	258.35
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于醇、醚。
主要用途：	主要用作乙烯基类及纤维素类树脂的增塑剂，也用作溶剂和用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属微毒类，对皮肤和眼有轻微刺激作用。 LD50：12900mg／kg(大鼠经口)；20ml／kg[兔经皮] LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经皮开放性刺激试验：10mg/24 小时，轻度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类等混装混运。船运时，应与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质：

• 无色透明液体，熔点为-37.5℃，沸点为305℃，在183℃时的饱和蒸汽压为1.86kPa，相对密度为0.9652（20/4℃），折光率为1.4369。
• 该物质溶于乙醚和乙醇，但不溶于水。

用途：

• 用作有机合成中间体。
• 可作为溶剂使用，并应用于有机合成。
• 常用于增塑剂、特种溶剂等领域。
• 因其与聚氯乙烯、氯乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚乙烯醇缩丁醛、硝基纤维素、醋酸丁酯纤维等具有良好的相容性，常用作乙烯树脂、纤维树脂及合成橡胶的增塑剂。虽然该物质粘度低且耐寒性能好，但持久性较差；此外，它还可用于制备硝基纤维素涂料。

生产方法：

• 由己二酸与正丁醇反应而得。

类别：

• 易燃液体

毒性分级：

• 低毒
• 口服对大鼠的LD50为12900毫克/公斤，小鼠的LD50为16890毫克/公斤

刺激数据：

• 皮肤接触兔子后无明显刺激作用（10毫克/24小时）
• 眼睛接触兔子后仅有轻微刺激作用（500毫克/24小时）

可燃性危险特性：

• 遇明火、高温或强氧化剂会燃烧
• 燃烧时会产生刺激液体

储运特性：

• 包装应完好，搬运时需轻拿轻放
• 库房通风良好，并远离明火和高温环境
• 与氧化剂分开存放

灭火剂：

• 可使用泡沫、干粉、二氧化碳或砂土进行灭火

职业标准：

• 短期暴露极限（STEL）为5毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己二酸二丁酯 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以632 mg的产率得到己二酸
  参考文献：
  名称：

  离子液体介导的脱氧脱水反应：生物基己二酸的绿色合成工艺

  摘要：

  以离子液体（IL）为反应介质，开发了一种新型可循环再催化脱氧（DODH）反应，用于从生物质半乳糖有效合成己二酸（1），这是一种重要的商业二元羧酸。精心设计的IL溶解度允许均相的DODH反应以优异的产率生成粘液3，这是1的关键中间体。IL的使用还使得能够通过简单的倾析将DODH产物3从反应混合物中有效地分离出来。所回收的包含昂贵的Re催化剂的IL层可重复使用多达四次，在收率没有大幅降低的情况下得到3。目标化合物1用3的催化加氢，然后进行酸水解，也能以优异的收率生产三氯甲烷。因此，生物基己二酸的整个过程将变得更具成本效益，生态友好且在工业上可行，可以应用于各种生物质转化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.06.053
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 在 diiodobis(triphenylphosphine)cobalt(II) 水 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到己二酸二丁酯
  参考文献：
  名称：

  钴催化的烯烃二聚

  摘要：

  在CoX 2（PPh 3）2/3 PPh 3和锌金属共轭烯烃（CH 2 CHCOOR，CH 2 CHCN ，CH 2 CHSO 2 Ph和CH 2 CHCONEt 2）存在下，进行还原性的尾到尾二聚反应，得到相应的饱和线性产物。在相似的反应条件下，乙烯基芳烃（ArCHCH 2）可以产生立体选择性的头对尾二聚产物，即反式-1,3-二芳基丁-1-烯，产率高至优异。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.085
• 作为试剂：
  描述：

  、 Adipic acid 3-methyl-3-hydroxypropyl butyl ester (3-methyl-3-hydroxypropyl butyl adipate) 、 、 己二酸 、 1,3-丁二醇 在 ester 、 diester 、 product 、 己二酸二丁酯 、 tetrabutoxytitanium 、 正丁醇 、 水 、 ester-alcohol 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 160.0 ℃ 、14.22 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以to obtain 342 g of DBA and 5.2 g of unreacted ester-alcohol and 94.9 g (75.8%) of 1,3-butanediol bis-butyl adipate having a boiling point of 235° to 245° C./0.8 mmHg and 7.6 g (8.4%) of a residual material which的产率得到1,3-Butanediol bis-butyl adipate
  参考文献：
  名称：

  Method for producing composite ester

  摘要：

  一种制备复合酯的新方法，通过脱水酯化反应在第一步中使用二元酸、二元醇和一价醇，然后在第二步中进行醇去除酯交换反应。

  公开号：

  US04661622A1

文献信息

• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] PHOTOCHROMIC AND ELECTROCHROMIC DIARYLETHENE COMPOUNDS WITH IMPROVED PHOTOSTABILITY AND SOLUBILITY<br/>[FR] COMPOSÉS DIARYLÉTHÈNE PHOTOCHROMIQUES ET ÉLECTROCHROMES PRÉSENTANT UNE PHOTOSTABILITÉ ET UNE SOLUBILITÉ AMÉLIORÉES
  申请人：SWITCH MAT INC

  公开号：WO2020198868A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  A diarylethene compound reversibly convertible under photochromic and electrochromic conditions between a ring-open isomer of Formula (1A) and a ring-closed isomer of Formula (IB) wherein R5 is a substituted phenyl ring and Re is a substituted thiophene ring is provided. The photochromic-electrochromic diarylethene compound of Formula (1A)/(1B) have improved photochromic, electrochromic or photochromic and electrochromic properties, and is useful to provide variation of the light transmission properties of optical filters. The compound also possesses improved solubility making it suitable for incorporation in commercial products..

  一种二芳基乙烯化合物，在光致色变和电致色变条件下，在式（1A）的环开异构体和式（1B）的环闭异构体之间可逆转换，其中R5是取代苯环，Re是取代噻吩环。式（1A）/（1B）的光致-电致色变二芳基乙烯化合物具有改进的光致、电致或光致和电致性能，并可用于改变光学滤光片的透光性能。该化合物还具有改进的溶解性，适合用于商业产品中。
• Novel insecticides
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2540718A1

  公开（公告）日：2013-01-02

  Compounds of formula I wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula I can be used as insecticides and can be prepared in a manner known per se.

  式I的化合物 其中取代基如权利要求1所定义，并且式I化合物的农药可接受盐以及所有立体异构体和互变异构形式可用作杀虫剂，并且可以按照已知的方法制备。
• [EN] MICROBIOCIDAL QUINOLINE (THIO)CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS MICROBIOCIDES DE QUINOLÉINE (THIO)CARBOXAMIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2019053010A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Compounds of the formula (I) wherein the subsitiuents are as defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to agrochemical compositions which comprise compounds of formula (I), to preparation of these compositions, and to the use of the compounds or compositions in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling infestation of plants, harvested food crops, seeds or non-living materials by phytopathogenic microorganisms, in particular fungi.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义。此外，本发明涉及包括式(I)化合物的农药组合物，制备这些组合物以及在农业或园艺中使用这些化合物或组合物来对抗、预防或控制植物、收获的农作物、种子或非生物材料受植物病原微生物，特别是真菌的侵害。

表征谱图