diiodobis(triphenylphosphine)cobalt(II) | 14056-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diiodobis(triphenylphosphine)cobalt(II)
• 英文别名: CoI₂(PPh₃)₂；cobalt(2+);triphenylphosphane;diiodide
• CAS: 14056-93-0
• 化学式: C₃₆H₃₀CoI₂P₂
• 分子量: 837.384
• InChiKey: MMVQMUXBBRNGMA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.66
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiodobis(triphenylphosphine)cobalt(II) 在 K{HB(sec-C₄H₉)3} 、 CO 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lindner, Ekkehard; Schober, Uwe; Glaser, Erhard, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 12, p. 1527 - 1536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 diiodobis(triphenylphosphine)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  Braunstein, Pierre; Kelly, David G.; Dusausoy, Yves, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 2, p. 233 - 242

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 对甲磺酸苯乙酯 在 diiodobis(triphenylphosphine)cobalt(II) 、 水 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到tert-butyl 5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  有机甲苯磺酸酯和三氟甲磺酸酯与活化烯烃的共催化还原偶联，实现1,4-加成反应的简单途径

  摘要：

  描述了烷基/芳基三氟甲磺酸酯和甲苯磺酸酯与活化的烯烃的有效的共催化的1,4-加成反应。在该反应中，使用了空气稳定的钴（II）配合物，温和的还原剂Zn和简单的质子源（H2O）。可能存在将烷基甲苯磺酸酯加成到活化烯烃上的自由基机理。

  DOI：

  10.1039/c7cc06881f

文献信息

• Magnetic Investigations of Spin-free Cobaltous Complexes. VI.¹ Complexes Containing Phosphines and the Position of Phosphines in the Spectrochemical Series
  作者：F. A. Cotton、O. D. Faut、D. M. L. Goodgame、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ja01469a002

  日期：1961.4

  study of the magnetic moments and the visible spectra of the complexes STACo(R/sub 3/P)/sub 2/X/sub 2/! (R = , X = Cl, Br, I and R = C/sub 6/H/sub 11/, X = Br, I) and of salts of two representatives of an anionic complex, STACo( /sub 3/P)Br/sub 3/!/sup -/ and STACo( /sub 3/P)I/sub 3/ i!/ sup -/ are reported. The effect of low-symmetry components in the ligand fields upon the magnetic and spectral properties

  对复合物 STACo(R/sub 3/P)/sub 2/X/sub 2/! 的磁矩和可见光谱的彻底研究 (R = , X = Cl, Br, I 和 R = C/sub 6/H/sub 11/, X = Br, I) 和两种阴离子复合物代表的盐，STACo(/sub 3/P)报告了 Br/sub 3/!/sup -/ 和 STACo( /sub 3/P)I/sub 3/ i!/sup -/。报告和讨论了配体场中的低对称性成分对磁性和光谱特性的影响。通过将数据与先前报道的其他四面体 Co(II) 配合物的数据进行比较，表明这两种膦在光谱化学系列中占据与甲苯胺和 N/sup -/3/sub ./auth) 相邻的位置
• Cobalt-catalyzed carboxylation of propargyl acetates with carbon dioxide
  作者：Keisuke Nogi、Tetsuaki Fujihara、Jun Terao、Yasushi Tsuji

  DOI：10.1039/c4cc03644a

  日期：——

  The cobalt-catalyzed carboxylation of propargyl acetates with CO2 (1 atm) is described. The reaction proceeds at room temperature in the presence of Mn powder as a reducing reagent. Various propargyl acetates are converted to the corresponding carboxylic acids in good to high yields.

  描述了炔丙基乙酸酯与CO 2（1 atm）的钴催化羧化反应。反应在室温下在作为还原剂的锰粉存在下进行。各种乙酸炔丙酯以良好或高收率转化为相应的羧酸。
• Homogeneous Isomerization of 1-Butene Catalyzed by [MX₂(PR₃)₂]–NaBH₄Systems (M=Co, Ni, X=Halides, SCN, PR₃=PPh<i>_n</i>Et_3−<i>n</i>)⁻Acceleration by Phosphine Addition and Stereoselectivity
  作者：Hiroyoshi Kanai、Shigeyoshi Sakaki、Takenobu Sakatani

  DOI：10.1246/bcsj.60.1589

  日期：1987.5

  stoichiometric or a little excess amount of NaBH4 was treated with [MX2(PR3)2] (M=Co, Ni, X= halides, SCN, PR3=PPhnEt3−n) in THF–1,2-dimethoxyethane to form monohydride species which were active for isomerization of 1-butene. The reaction was accelerated by excess PPh3 in [CoX2(PPh3)2]–NaBH4 systems. Other catalytic systems have optimum ratios of excess phosphine to metal for getting maximum activities. Thiocyanate–metal

  用 [MX2(PR3)2] (M=Co, Ni, X= 卤化物, SCN, PR3=PPhnEt3−n) 在 THF-1,2-二甲氧基乙烷中处理化学计量或稍微过量的 NaBH4 以形成一氢化物对 1-丁烯的异构化有活性。[CoX2(PPh3)2]-NaBH4 系统中过量的 PPh3 加速了反应。其他催化系统具有过量膦与金属的最佳比例以获得最大活性。硫氰酸盐-金属配合物在每个 Co-和 Ni-催化剂体系中都是最活跃的。顺式选择性取决于 PR3 的锥角、阴离子配体的大小和复合物的拥挤结构。
• Simpler and Cleaner Synthesis of Variously Capped Cobalt Nanocrystals Applied in the Semihydrogenation of Alkynes
  作者：A. Sodreau、A. Vivien、A. Moisset、C. Salzemann、C. Petit、M. Petit

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01641

  日期：2020.10.5

  synthesis is performed at room temperature in the presence of ecofriendly fatty alcohols to passivate Co NCs. Through a recycling step, the yield of Co NCs is improved and the waste generation is limited, making this synthetic route cleaner. After an easy exchange of the capping ligands, we applied them as unsupported catalysts in the stereoselective semihydrogenation of alkynes.

  与经典的有机金属方法不同，我们在此报告一种合成途径，不需要还原源或加热即可产生均质的六方密堆积钴纳米晶体（Co NCs）。涉及歧化过程，这种简单，快速（6分钟）的合成是在室温下，在环境友好的脂肪醇存在下钝化Co NCs的过程中进行的。通过回收步骤，可提高Co NCs的产量，并减少废物产生，从而使这种合成路线更清洁。在轻松更换封端配体后，我们将它们用作炔烃的立体选择性半氢化反应中的非负载型催化剂。
• Ligands effects on the magnetic anisotropy of tetrahedral cobalt complexes
  作者：Mohamed R. Saber、Kim R. Dunbar

  DOI：10.1039/c4cc05724d

  日期：——

  A trend of increasingly more negative zero-field splitting parameters D was observed for a series of pseudo-tetrahedral mononuclear cobalt complexes, Co(L)₂I₂ (1–3) (L = quinolone, PPh₃ or AsPh₃) in going down the group from N to P and As (1 = +9.2 cm⁻¹, 2 = −36.9 cm⁻¹ and 3 = −74.7 cm⁻¹) with 2 and 3 exhibiting slow relaxation of the magnetization under an applied DC field.

  观察到一系列伪四面体单核钴配合物Co(L)₂I₂（L = 邻醌，PPh₃或AsPh₃）中的零场分裂参数D越来越负，从N到P和As的组中下降，其中1 = +9.2 cm⁻¹，2 = -36.9 cm⁻¹和3 = -74.7 cm⁻¹，2和3在施加直流磁场下表现出磁化弛豫缓慢。