(3-羟基苯基)N,N-二乙基氨基甲酸酯 | 143643-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-羟基苯基)N,N-二乙基氨基甲酸酯
• 英文名称: 3-hydroxyphenyl diethylcarbamate
• 英文别名: N,N-diethyl 3-hydroxyphenyl-O-carbamate；diethyl-carbamic acid-(3-hydroxy-phenyl ester)；Diaethyl-carbamidsaeure-(3-hydroxy-phenylester)；O-Diaethylcarbamoyl-resorcin；Kohlensaeure-(3-oxy-phenyl)-ester-diaethylamid；Resorcinmonokohlensaeure-diaethylamid；Resorcin-O-carbonsaeure-diaethylamid；(3-hydroxyphenyl) N,N-diethylcarbamate
• CAS: 143643-69-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: QOOVQUCIMTWZHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-羟基苯基)N,N-二乙基氨基甲酸酯 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]phenyl diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  定向正交金属化（DoM）链接的Corriu-Kumada，Negishi和Suzuki-Miyaura交叉耦合方案：比较研究

  摘要：

  致力于斯科特丹麦：至此，我们（以及缺席的KB ）正在庆祝您的创造力和成就。 发布时间作为的一部分奉献给斯科特E.丹麦在他65之际特别节日的生日。 抽象的 报告了对广泛使用的标题反应过渡金属催化的交叉偶联反应的系统研究，并着眼于定向原金属化（D o M）。通常，Suzuki-Miyaura和Negishi方案比Corriu-Kumada方案具有更大的范围和更高的产量，尽管后者定性地以最快的速度进行，但功能基团的耐受性较低。据证明，Negishi工艺可用于具有亲核试剂和碱敏感功能的底物，其效率可与Suzuki-Miyaura反应媲美。这些交叉偶联反应与D o M策略的联系使其适用于不同取代的芳族化合物和杂芳族化合物的区域选择性结构。 报告了对广泛使用的标题反应过渡金属催化的交叉偶联反应的系统研究，并着眼于定向原金属化（D o M）。通常，Suzuki-Miyaura和Negishi方案比Cor

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611053
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxyphenyl N,N-diethylcarbamate 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到(3-羟基苯基)N,N-二乙基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Tsukazaki, Masao; Snieckus, Victor, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1486 - 1491

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenylboronic Acid-Mediated Synthesis of 2H-Chromenes
  作者：Brian A. Chauder、Claudio C. Lopes、Rosangela S. C. Lopes、Alcides J. M. da Silva、Victor Snieckus

  DOI：10.1055/s-1998-2042

  日期：1998.3
• Einhorn; Escales, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 317, p. 202
  作者：Einhorn、Escales

  DOI：——

  日期：——
• DE709941
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Diethylcarbamates of resorcinolmono-alkyl ethers and a process of preparing them
  申请人：WINTHROP CHEM CO INC

  公开号：US02209245A1

  公开（公告）日：1940-07-23
• Directed ortho Metalation (DoM)-Linked Corriu–Kumada, Negishi, and Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Protocols: A Comparative Study
  作者：Victor Snieckus、Claude Quesnelle

  DOI：10.1055/s-0037-1611053

  日期：2018.11

  the DoM strategy lends itself to the regioselective construction of diversely substituted aromatics and heteroaromatics. A systematic study of the widely used, titled name reaction transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions with attention to context with the directed ortho metalation (DoM) is reported. In general, the Suzuki–Miyaura and Negishi protocols show greater scope and better yields

  致力于斯科特丹麦：至此，我们（以及缺席的KB ）正在庆祝您的创造力和成就。 发布时间作为的一部分奉献给斯科特E.丹麦在他65之际特别节日的生日。 抽象的 报告了对广泛使用的标题反应过渡金属催化的交叉偶联反应的系统研究，并着眼于定向原金属化（D o M）。通常，Suzuki-Miyaura和Negishi方案比Corriu-Kumada方案具有更大的范围和更高的产量，尽管后者定性地以最快的速度进行，但功能基团的耐受性较低。据证明，Negishi工艺可用于具有亲核试剂和碱敏感功能的底物，其效率可与Suzuki-Miyaura反应媲美。这些交叉偶联反应与D o M策略的联系使其适用于不同取代的芳族化合物和杂芳族化合物的区域选择性结构。 报告了对广泛使用的标题反应过渡金属催化的交叉偶联反应的系统研究，并着眼于定向原金属化（D o M）。通常，Suzuki-Miyaura和Negishi方案比Cor