(3R,4R)-4-甲基-3-(甲基(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)氨基)-N-(1,3,4-噻二唑-2-基)哌啶-1-羧酰胺 | 1325181-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (3R,4R)-4-甲基-3-(甲基(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)氨基)-N-(1,3,4-噻二唑-2-基)哌啶-1-羧酰胺
• 英文名称: (3R,4R)-4-methyl-3-[methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidine-1-carboxamide
• 英文别名: (3R,4R)-4-Methyl-3-(methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidine-1-carboxamide
• CAS: 1325181-96-1
• 化学式: C₁₆H₂₀N₈OS
• 分子量: 372.454
• InChiKey: OHJVTMZYPQOWPS-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-4-methyl-3-(methyl{7-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}amino)-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidine-1-carboxamide 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R,4R)-4-甲基-3-(甲基(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)氨基)-N-(1,3,4-噻二唑-2-基)哌啶-1-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [ 2, 3 - D] PYRIMIDINE UREA COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'URÉE À BASE DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE À TITRE D'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本发明提供了吡咯{2,3-d}嘧啶化合物，其用作Janus激酶（JAK）抑制剂，含有这些化合物的制药组合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011097087A1

文献信息

• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE UREA COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
  申请人：Fenwick Ashley

  公开号：US20120309776A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention provides pyrrolo2,3-d}pyrimidine compounds, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, pharmaceutical compositions containing this compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了吡咯2,3-d}嘧啶化合物，它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途，含有这些化合物的制药组合物，以及这些化合物的制备方法。
• [EN] PYRROLO [ 2, 3 - D] PYRIMIDINE UREA COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE À BASE DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE À TITRE D'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011097087A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention provides pyrrolo2,3-d}pyrimidine compounds, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, pharmaceutical compositions containing this compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了吡咯2,3-d}嘧啶化合物，其用作Janus激酶（JAK）抑制剂，含有这些化合物的制药组合物，以及制备这些化合物的方法。