(3S)-2-羟基-3-[[(苄氧基)羰基]氨基]己酸甲酯 | 928064-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3S)-2-羟基-3-[[(苄氧基)羰基]氨基]己酸甲酯
• 英文名称: methyl (S)-3-(benzyloxycarbonyl)amino-2-hydroxyhexanoate
• 英文别名: (3S)-2-Hydroxy-3-[[(benzyloxy)carbonyl]amino]hexanoic Acid Methyl Ester；methyl (3S)-2-hydroxy-3-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 928064-71-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅
• 分子量: 295.335
• InChiKey: SCUKMOKXTDIRDT-UEWDXFNNSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-2-羟基-3-[[(苄氧基)羰基]氨基]己酸甲酯 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (3S)-3-氨基-N-环丙基-2-羟基己酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF AN INTERMEDIATE OF AN ANTIVIRAL COMPOUND
  [FR] SYNTHÈSE D'UN INTERMÉDIAIRE D'UN COMPOSÉ ANTIVIRAL

  摘要：

  用于制备作为制备病毒蛋白酶抑制剂的结构单元的环丙基酰胺化合物的制备过程。

  公开号：

  WO2013136265A1
• 作为产物：
  描述：

  L-正缬氨酸 在 盐酸 、 sodium dithionite 、 水 、 三氧化硫吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.33h， 生成 (3S)-2-羟基-3-[[(苄氧基)羰基]氨基]己酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF AN INTERMEDIATE OF AN ANTIVIRAL COMPOUND
  [FR] SYNTHÈSE D'UN INTERMÉDIAIRE D'UN COMPOSÉ ANTIVIRAL

  摘要：

  用于制备作为制备病毒蛋白酶抑制剂的结构单元的环丙基酰胺化合物的制备过程。

  公开号：

  WO2013136265A1

文献信息

• Inhibitors of serine proteases
  申请人：Cottrell M. Kevin

  公开号：US20070179167A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药物可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
  申请人：Cottrell Kevin M.

  公开号：US20110165120A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• Spirocyclic inhibitors of serine proteases for the treatment of hcv infections
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2631238A1

  公开（公告）日：2013-08-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds inhibit serine protease, particularly the hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可抑制丝氨酸蛋白酶，特别是丙型肝炎病毒 NS3-NS4A 蛋白酶。
• US7985762B2
  申请人：——

  公开号：US7985762B2

  公开（公告）日：2011-07-26
• US7964624B1
  申请人：——

  公开号：US7964624B1

  公开（公告）日：2011-06-21