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(S)-(-)-2-benzyloxycarbonylaminopentan-1-ol | 145842-50-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(-)-2-benzyloxycarbonylaminopentan-1-ol
英文别名
benzyl N-[(2S)-1-hydroxypentan-2-yl]carbamate
(S)-(-)-2-benzyloxycarbonylaminopentan-1-ol化学式
CAS
145842-50-8
化学式
C13H19NO3
mdl
——
分子量
237.299
InChiKey
ROMHIJGISWRVJP-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    398.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-(-)-2-benzyloxycarbonylaminopentan-1-ol2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以2.7 g的产率得到(S)-N-Cbz-丙基甘氨醛
    参考文献:
    名称:
    磷酸二羟丙酮磷酸醛缩酶催化合成结构多样的多羟基吡咯烷衍生物及其糖苷酶抑制性能的评价
    摘要:
    据报道,通过DHAP醛缩酶的催化,醛醇将磷酸二羟基丙酮磷酸酯(DHAP)加成到C-α-取代的N -Cbz-2-氨基醛衍生物上而生成的吡咯烷型亚氨基糖的化学酶法合成。来自大肠杆菌的L-藻糖-1-磷酸醛缩酶(FucA)和L-鼠李糖-1磷酸醛缩酶(RhuA)用作生物催化剂以在亚氨基糖上产生构型多样性。FucA催化剂可很好地耐受C-α处的烷基线性取代(即40-70%转化为醛醇加合物),而除二甲基和苄基取代(20%)外,未观察到具有C-α-烷基支链取代的产物。 。RhuA是用途最广泛的生物催化剂:C-α-烷基直链基团转化为羟醛加成物的转化率最高(60-99%),而C-α-烷基支链基团的转化率中等至良好(50-80%),二甲基和苄基取代基(20%)除外。FucA是最具立体选择性的生物催化剂(90%至100%的抗(3 R,4 R)加合物)。RhuA对(S)-N具有高度立体选择性-Cbz -2-氨基醛(90-100%顺式(即,3
    DOI:
    10.1002/chem.200900838
  • 作为产物:
    描述:
    L-正缬氨酸盐酸potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (S)-(-)-2-benzyloxycarbonylaminopentan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] SYNTHESIS OF AN INTERMEDIATE OF AN ANTIVIRAL COMPOUND
    [FR] SYNTHÈSE D'UN INTERMÉDIAIRE D'UN COMPOSÉ ANTIVIRAL
    摘要:
    用于制备作为制备病毒蛋白酶抑制剂的结构单元的环丙基酰胺化合物的制备过程。
    公开号:
    WO2013136265A1
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文献信息

  • [EN] 2-OXO-1-IMIDAZOLIDINYL IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-OXO-1-IMIDAZOLIDINYL IMIDAZOTHIADIAZOLE
    申请人:UCB BIOPHARMA SPRL
    公开号:WO2019011767A1
    公开(公告)日:2019-01-17
    The present invention relates to 2-oxo-1-imidazolidinyl imidazothiadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
    本发明涉及2-氧代-1-咪唑烷基咪唑噻二唑衍生物,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
  • 2-oxo-1-imidazolidinyl imidazothiadiazole derivatives
    申请人:UCB Biopharma SRL
    公开号:US11155564B2
    公开(公告)日:2021-10-26
    The present invention relates to 2-oxo-1-imidazolidinyl imidazothiadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
    本发明涉及 2-氧代-1-咪唑烷基咪唑噻二唑衍生物、其制备工艺、含有这些衍生物的药物组合物及其作为药物的用途。
  • Fernandez, Susana; Brieva, Rosario; Rebolledo, Francisca, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2885 - 2890
    作者:Fernandez, Susana、Brieva, Rosario、Rebolledo, Francisca、Gotor, Vicente
    DOI:——
    日期:——
  • 2-OXO-1-IMIDAZOLIDINYL IMIDAZOTHIADIAZOLE DERIVATIVES
    申请人:UCB Biopharma SRL
    公开号:EP3652182B1
    公开(公告)日:2021-09-08
  • MACROCYCLES
    申请人:LUMIPHORE, INC.
    公开号:US20170183365A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    The invention relates to chemical compounds and complexes that can be used in therapeutic and diagnostic applications.
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