(3S)-3-({[(4-甲基苯基)磺酰基]氧基}甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 191092-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3S)-3-({[(4-甲基苯基)磺酰基]氧基}甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: (S)-tert-butyl 3-((tosyloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]methyl]piperidine-1-carboxylate；(R)-3-(Tosyloxymethyl)-N-Boc-piperidine；tert-butyl (3S)-3-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 191092-08-7
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₅S
• 分子量: 369.482
• InChiKey: GOCADJZGBKCYNV-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-({[(4-甲基苯基)磺酰基]氧基}甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 sodium azide 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 异戊腈 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-(4-(2-(3-((6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)phenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  신규한 트리아졸로 피라진 유도체 및 그의 용도

  摘要：

  该专利涉及一种新型的三唑基吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，以及包含它们作为有效成分的用于抑制c-Met酪氨酸激酶活性的药学组合物，以及用于预防或治疗过度增殖性疾病（过度增殖性疾病）的药学组合物。该发明通过有效地抑制c-Met酪氨酸激酶的活性，可以有效地用于治疗与异常激酶活性导致的过度细胞增殖和生长有关的各种过度增殖性疾病，例如癌症、银屑病、类风湿关节炎、糖尿病性视网膜病变等。

  公开号：

  KR101745741B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-哌啶甲酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3S)-3-({[(4-甲基苯基)磺酰基]氧基}甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  신규한 트리아졸로 피라진 유도체 및 그의 용도

  摘要：

  该专利涉及一种新型的三唑基吡啶衍生物或其药学上可接受的盐，以及包含它们作为有效成分的用于抑制c-Met酪氨酸激酶活性的药学组合物，以及用于预防或治疗过度增殖性疾病（过度增殖性疾病）的药学组合物。该发明通过有效地抑制c-Met酪氨酸激酶的活性，可以有效地用于治疗与异常激酶活性导致的过度细胞增殖和生长有关的各种过度增殖性疾病，例如癌症、银屑病、类风湿关节炎、糖尿病性视网膜病变等。

  公开号：

  KR101745741B1

文献信息

• Novel farnesyl protein transferase inhibitors as antitumor agents
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040122018A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Disclosed are novel tricyclic compounds represented by the formula (1.0): 1 and a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are useful for inhibiting farnesyl protein transferase. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula 1.0. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  揭示了由式（1.0）表示的新型三环化合物： 1 及其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于抑制法尼西基蛋白转移酶是有用的。还揭示了包括式1.0化合物的药物组合物。还揭示了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。
• [EN] BIFUNCTIONAL MOLECULES CONTAINING AN E3 UBIQUITINE LIGASE BINDING MOIETY LINKED TO A BCL6 TARGETING MOIETY<br/>[FR] MOLÉCULES BIFONCTIONNELLES CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON À L'UBIQUITINE LIGASE E3 LIÉE À UNE FRACTION CIBLANT BCL6
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2021077010A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Bifunctional compounds, which find utility as modulators of B-cell lymphoma 6 protein (BCL6; target protein), are described herein. In particular, the bifunctional compounds of the present disclosure contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand that binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The bifunctional compounds of the present disclosure exhibit a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本发明描述了双功能化合物，其作为B细胞淋巴瘤6蛋白（BCL6；靶蛋白）的调节剂。特别是，本发明中的双功能化合物一端含有与相应的E3泛素连接酶结合的Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡蛋白抑制剂或小鼠双分钟同源蛋白2的配体，另一端含有与靶蛋白结合的部分，使得靶蛋白被置于泛素连接酶附近，以促进靶蛋白的降解（和抑制）。本发明中的双功能化合物展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。可以通过本发明中的化合物和组合物治疗或预防由靶蛋白聚集或积累引起的疾病或失调。
• .alpha.-.omega.-diarylalkane compounds serotonin-2 receptor agonists
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05556864A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  Compounds of formula (I): ##STR1## [wherein: R.sup.1 is aryl; R.sup.2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen or cyano; R.sup.3 is a group of formula --B--NR.sup.4 R.sup.5, where R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen, alkyl or substituted alkyl or R.sup.4 and R.sup.5, together with the nitrogen to which they are attached, form a heterocycle, and B is alkylene or a group of formula --CH.sub.2 CH(OR.sup.6)CH.sub.2 --, where R.sup.6 is hydrogen, alkanoyl, substituted alkanoyl or arylcarbonyl, or a group of formula --D--R.sup.7, where D is a single bond or alkylene and R.sup.7 is a heterocycle; and A is alkylene; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof] are useful for the treatment and prevention of circulatory diseases and psychosis.

  化合物的化学式（I）：##STR1## [其中：R.sup.1是芳基；R.sup.2是氢、烷基、烷氧基、卤素或氰基；R.sup.3是化学式--B--NR.sup.4R.sup.5的基团，其中R.sup.4和R.sup.5独立地是氢、烷基或取代烷基或R.sup.4和R.sup.5与它们连接的氮一起形成杂环，B是烷基或化学式--CH.sub.2CH(OR.sup.6)CH.sub.2--的基团，其中R.sup.6是氢、烷酰基、取代烷酰基或芳基甲酰基，或化学式--D--R.sup.7的基团，其中D是单键或烷基且R.sup.7是杂环；A是烷基；以及其药学上可接受的盐和酯] 用于治疗和预防循环系统疾病和精神病。
• Novel Compounds
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20070259888A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物，或其药用盐：其中X、R1、R2和R3如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• NOVEL TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20150259350A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to a novel triazolopyrazine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient for preventing or treating hyper proliferative disorder. The present invention can be useful as a therapeutic agent for various hyper proliferative disorders associated with excessive cell proliferation and growth caused by abnormal kinase activity, such as cancer, psoriasis, rheumatoid arthritis, and diabetic retinopathy, by efficiently inhibiting c-Met tyrosine kinase activity.

  本发明涉及一种新型三唑吡嗪衍生物或其药用盐，以及含有该衍生物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗过度增殖性疾病。本发明可以作为治疗剂，用于有效抑制c-Met酪氨酸激酶活性，从而对抗与异常激酶活性引起的细胞过度增殖和生长相关的各种过度增殖性疾病，如癌症、银屑病、类风湿性关节炎和糖尿病视网膜病变。