(3S)-3-(羟基甲基)-1-哌嗪羧酸苯基甲酯 | 930837-02-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3S)-3-(羟基甲基)-1-哌嗪羧酸苯基甲酯
• 中文别名: (S)-1-CBZ-3-羟甲基哌嗪
• 英文名称: benzyl (3S)-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-benzyl-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate；(S)-Benzyl 3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 930837-02-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: WYLJXEXNZWQHBJ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-(羟基甲基)-1-哌嗪羧酸苯基甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-1-BOC-2-羟甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20180127370A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 、 (S)-2-羟基甲基哌嗪 以 异丁酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (3S)-3-(羟基甲基)-1-哌嗪羧酸苯基甲酯
  参考文献：
  名称：

  Hexahydroimidazopyrazin-3-one compounds useful as modulators of androgen receptor function

  摘要：

  本发明涉及具有以下式(I)的化合物和/或其药学上可接受的盐，用于治疗雄激素受体相关疾病，其中Ar是芳基、取代芳基、杂芳基或取代杂芳基；L是规范中定义的连接物；R1可能是氢、氰基、烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、环烷基、取代环烷基、杂环烷基、取代杂环烷基、杂芳基或取代杂芳基，如规范中所定义；R2是氢、较低烷基或取代较低烷基；R3、R4和R5是根据规范定义的可选的非干扰取代基。

  公开号：

  US20070088039A1

文献信息

• Substituted imidazole compound and use thereof
  申请人：Kuroita Takanobu

  公开号：US20090227560A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof or a prodrug thereof. The compound of the present invention has a superior renin inhibitory activity, and thus is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension, and the like.

  本发明涉及一种由以下式表示的化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐或前药。本发明的化合物具有优越的肾素抑制活性，因此可用作预防或治疗高血压、由高血压引起的各种器官损伤等的药物。
• 6-morpholinyl-2-pyrazolyl-9H-purine derivatives and their use as PI3K inhibitors
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US10174035B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention relates to a pyrazole derivative of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, a hydrate thereof, stereoisomer thereof or a deuterium form thereof, wherein, n, Y, Ra, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined hereinafter in the specification, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) as inhibitors of phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K), which can be used for treating or preventing inflammatory, autoimmune, orphan and hyperproliferative disease and disorder.

  本发明涉及一种式（I）的吡唑衍生物、其药学上可接受的盐、其原药、其水合物、其立体异构体或其氘代形式，其中，n、Y、Ra、R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如下文说明书中所定义；一种包含式（I）化合物作为活性成分的药物组合物、其生产方法和使用方法。 特别是，本发明提供了作为磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂的式(I)化合物，可用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、孤儿和过度增殖性疾病和紊乱。
• 6-MORPHOLINYL-2-PYRAZOLYL-9H-PURINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3277682B1

  公开（公告）日：2019-04-24
• US7776859B2
  申请人：——

  公开号：US7776859B2

  公开（公告）日：2010-08-17
• [EN] 6-MORPHOLINYL-2-PYRAZOLYL-9H-PURINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 6-MORPHOLINYL-2-PYRAZOLYL-9H-PURINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PI3K
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2016157074A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention relates to a pyrazole derivative of formula (I), a 5 pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, a hydrate thereof, stereoisomer thereof or a deuterium form thereof, wherein, n, Y, Ra, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined hereinafter in the specification, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. formula (I) Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) as inhibitors of phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K), which can be used for treating or preventing inflammatory, autoimmune, orphan and hyperproliferative disease and disorder.