(3S)-3-羟基-2-庚酮 | 80007-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (3S)-3-羟基-2-庚酮
• 英文名称: (+)-3-hydroxy-2-heptanone
• 英文别名: (S)-3-hydroxyheptan-2-one；(3S)-3-hydroxyheptan-2-one
• CAS: 80007-39-2
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: CGEJGVJCYONJRA-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-正亮氨酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (3S)-3-羟基-2-庚酮
  参考文献：
  名称：

  ABSOLUTE CONFIGURATIONS OFQUERCUSLACTONES, (3S,4R)- AND (3S,4S)-3-METHYL-4-OCTANOLIDE, FROM OAK WOOD AND CHIROPTICAL PROPERTIES OF MONO-CYCLIC γ-LACTONES

  摘要：

  橡树内酯的绝对构型通过研究其核磁共振（PMR）谱的顺磁移位及与已知构型的2-羟基己酸的化学相关性进行了探讨。还研究了几种单环γ-内酯的手性光学性质。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1333

文献信息

• A New Route to Protected Acyloins and Their Enzymatic Resolution with Lipases
  作者：Günther Scheid、Wouter Kuit、Eelco Ruijter、Romano V. A. Orru、Erik Henke、Uwe Bornscheuer、Ludger A. Wessjohann

  DOI：10.1002/ejoc.200300338

  日期：2004.3

  synthesised by a straight-forward new method through alkylation of tert-butyl 2-acyloxyacetoacetates 3, followed by chemoselective dealkoxy-carbonylation of the tert-butyloxycarbonyl group in the presence of other ester groups. Subsequent hydrolysis of (±)-5 can be achieved with base to give racemic acyloins 6, or with lipase catalysis to afford the corresponding non-racemic acyloins (S)-6. The remaining (R)-acyloin

  一系列 16 种不同的 3-酰氧基甲基酮，酰基乙酸酯和丁酸酯 (±)-5，通过一种直接的新方法通过 2-酰氧基乙酰乙酸叔丁酯 3 的烷基化合成，然后是化学选择性脱烷氧基羰基化叔丁氧羰基在其他酯基团的存在下。(±)-5 的后续水解可以用碱实现，得到外消旋 acyloins 6，或用脂肪酶催化，得到相应的非外消旋 acyloins (S)-6。剩余的(R)-丙烯酰基酯5可以外消旋并重新进行该程序，或化学水解。使用六种测试酶中的两种酶进行动力学拆分，CAL-B 和 BCL (PS) 脂肪酶，选择性地进行 [对映异构体比 (E) 值介于 50 和 > 200 之间]，并且大多数 acyloins (S)-6 以非常高对映体过量（高达 > 99% ee)。© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，德国魏因海姆 69451，2004 年。
• Structural and Mutagenesis Studies of the Thiamine-Dependent, Ketone-Accepting YerE from <i>Pseudomonas protegens</i>
  作者：Sabrina Hampel、Jan-Patrick Steitz、Anna Baierl、Patrizia Lehwald、Luzia Wiesli、Michael Richter、Alexander Fries、Martina Pohl、Gunter Schneider、Doreen Dobritzsch、Michael Müller

  DOI：10.1002/cbic.201800325

  日期：2018.11.2

  tert alert! A thiamine diphosphate (ThDP)‐dependent enzyme catalyzing the cross‐condensation of a keto acid with several activated and nonactivated ketones gives chiral tertiary alcohols, products that are otherwise difficult to obtain in an enantioenriched form. To enable comparison of aldehyde‐/ketone‐accepting enzymes and to guide site‐directed mutagenesis studies, we solved the crystal structure

  叔 警报！硫胺素二磷酸（ThDP）依赖性酶催化酮酸与几种活化和非活化酮的交叉缩合反应，生成手性叔醇，否则难以以对映体形式获得。为了能够比较醛/酮接受酶并指导定点诱变研究，我们解决了该酶的晶体结构。
• CONTINUOUS PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY PURE ($i(S))-3-HYDROXY-GAMA-BUTYROLACTONE
  申请人：Samsung Fine Chemicals Co., Ltd.

  公开号：EP1100953B1

  公开（公告）日：2002-10-09
• Aryl, Heteroaryl, and Heterocyclic Compounds for Treatment of Medical Disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170066783A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof wherein R 12 or R 13 on the A group is an aryl, heteroaryl or heterocycle (R 32 ) are provided. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.
• US6251642B1
  申请人：——

  公开号：US6251642B1

  公开（公告）日：2001-06-26