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己烷-1-磺酸甲酯 | 10307-26-3

中文名称
己烷-1-磺酸甲酯
中文别名
甲基n-己基磺酸酯
英文名称
Hexan-1-sulfonsaeure-methylester
英文别名
Hexan-1-sulfonsaeuremethylester;Methyl n-hexylsulfonate;methyl hexane-1-sulfonate
己烷-1-磺酸甲酯化学式
CAS
10307-26-3
化学式
C7H16O3S
mdl
——
分子量
180.268
InChiKey
LKUKELOKXUATFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    277.6±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2905199090

SDS

SDS:65d12ac6e3dc7a23655c02e6c2cf253f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    基于3-烷氧基或3-吡咯烷基-4-氰基噻吩和苯并噻二唑单元的低带隙供体-受体共轭系统
    摘要:
    3-己氧基-4-氰基噻吩,3-吡咯烷基-4-氰基噻吩和3,4-乙撑二氧噻吩(EDOT)单元与苯并噻二唑一起用作构建三种新的共轭施主-受主-施主(DAD)衍生物的基础。DAD分子具有中央受体部分,该部分是通过共同组合吸电子氰基和苯​​并噻二唑部分而形成的。理论计算以及UV / Vis和电化学数据揭示了封端供体在调节衍生物电子性质方面的关键作用。对这三种衍生物的电聚合过程的研究表明,供体部分对前体的反应性和所得聚合物的电子性能均产生强烈影响。用吡咯烷基氰基噻吩或EDOT单元封端的衍生物会导致聚合物膜呈现0.9-1.4 eV左右的低带隙。在氧化时,两种聚合物表现出不同的行为。在吡咯烷基氰基噻吩部分的存在下,氧化导致吸收带发生蓝移,而在EDOT单元中,氧化态观察到经典的红移,在近红外区具有高吸收。
    DOI:
    10.1002/asia.201700545
  • 作为产物:
    描述:
    溴己烷 在 sodium sulfite 作用下, 以 为溶剂, 生成 己烷-1-磺酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    The chemistry of terpenes—VIII
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0040-4020(78)80050-7
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文献信息

  • [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2013162072A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.
    本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式(1)的四唑酮化合物:[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等,每个都可以选择性地被取代;R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等;R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等;R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等;X代表氧原子或原子;R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。
  • TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20150051171A1
    公开(公告)日:2015-02-19
    The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.
    本发明提供了一种具有优异的杀虫功效的化合物。公式(1)的四唑烷酮化合物:[其中,R1代表C6-C16芳基,C1-C12烷基或C3-C12环烷基等,每个都可以选择性地被取代;R2、R3、R4和R5分别独立地表示氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等;R6表示C1-C6烷基,C3-C6环烷基,卤素原子,C1-C6卤代烷基,C2-C6烯基,C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等;R7、R8和R9独立地表示氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等;X表示氧原子或原子;R10表示C1-C6烷基等]对害虫具有优异的控制功效。
  • Mass spectral study of alkyl alkanesulfonates
    作者:William E. Truce、Robert W. Campbell、Gary D. Madding
    DOI:10.1021/jo01288a013
    日期:1967.2
  • BENZOHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OXYTOCIN AND VASOPRESSIN ANTAGONISTS
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0612319A1
    公开(公告)日:1994-08-31
  • US5498609A
    申请人:——
    公开号:US5498609A
    公开(公告)日:1996-03-12
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