(3S,4S)-3-己基-4-[(R)-2-[(四氢-2H-吡喃-2-基)-氧基]十三烷基]-2-氧杂环丁酮 | 112836-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: (3S,4S)-3-己基-4-[(R)-2-[(四氢-2H-吡喃-2-基)-氧基]十三烷基]-2-氧杂环丁酮
• 英文名称: (3S,4S)-3-hexyl-4-<(R)-2-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy>tridecyl>-2-oxetanone
• 英文别名: (3S,4S)-3-hexyl-4-[(2R)-2-(oxan-2-yloxy)tridecyl]oxetan-2-one
• CAS: 112836-65-4
• 化学式: C₂₇H₅₀O₄
• 分子量: 438.692
• InChiKey: DQBLJAKEKGPLCT-VHNWMKGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-己基-4-[(R)-2-[(四氢-2H-吡喃-2-基)-氧基]十三烷基]-2-氧杂环丁酮 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 奥利司他
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrahydrolipstatin and tetrahydroesterastin, compounds with a .beta.-lactone moiety. Stereoselective hydrogenation of a .beta.-keto .delta.-lactone and conversion of the .delta.-lactone into a .beta.-lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00241a018
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2S,3S,5R)-3-(benzyloxy)-2-hexyl-5-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>hexadecanoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 (3S,4S)-3-己基-4-[(R)-2-[(四氢-2H-吡喃-2-基)-氧基]十三烷基]-2-氧杂环丁酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrahydrolipstatin and tetrahydroesterastin, compounds with a .beta.-lactone moiety. Stereoselective hydrogenation of a .beta.-keto .delta.-lactone and conversion of the .delta.-lactone into a .beta.-lactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00241a018

文献信息

• Synthesis of tetrahydrolipstatin and tetrahydroesterastin, compounds with a .beta.-lactone moiety. Stereoselective hydrogenation of a .beta.-keto .delta.-lactone and conversion of the .delta.-lactone into a .beta.-lactone
  作者：Pierre Barbier、Fernand Schneider

  DOI：10.1021/jo00241a018

  日期：1988.3