己脒定 | 3811-75-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 己脒定
• 英文名称: hexamidine
• 英文别名: 4-{[6-(4-carbamimidoylphenoxy)hexyl]oxy}benzene-1-carboximidamide；4,4′-(hexane-1,6-diylbis(oxy))dibenzimidamide；4,4'-(hexane-1,6-diylbis(oxy))dibenzimidamide；hexamedine；hexomedine；4-[6-(4-carbamimidoylphenoxy)hexoxy]benzenecarboximidamide
• CAS: 3811-75-4
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₂
• 分子量: 354.452
• InChiKey: OQLKNTOKMBVBKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  3.000 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟乙基磺酸 、 己脒定 反应 12.0h， 以81%的产率得到羟乙磺酸己氧苯脒
  参考文献：
  名称：

  一种己脒定及己脒定二羟乙基磺酸盐的催化合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种己脒定及己脒定二羟乙基磺酸盐的催化合成方法，己脒定的催化合成方法，包括以下步骤：步骤101)将4‑羟基苯甲腈、1,6‑二溴己烷、碱和第一溶剂，经回流反应得到1,6‑(对氰基苯基)己二醚；步骤102)将催化剂添加到第二溶剂中，并加入铵盐，搅拌均匀后，再加入1,6‑(对氰基苯基)己二醚，反应后得到反应混合液；将反应混合液冷却至室温后过滤，得到沉淀物和滤液；将滤液浓缩和重结晶后得到己脒定。本发明的己脒定及己脒定二羟乙基磺酸盐的催化合成方法，反应条件温和、操作简单、步骤少、试剂绿色和产物纯度高。

  公开号：

  CN113979892A
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 反应 6.0h， 生成 己脒定
  参考文献：
  名称：

  Analogs of 1,5-bis(4-amidinophenoxy)pentane (pentamidine) in the treatment of experimental Pneumocystis carinii pneumonia

  摘要：

  A series of 33 analogues of the anti-Pneumocystis carinii drug 1,5-bis(4-amidinophenoxy)pentane (pentamidine) was synthesized for screening against a rat model of P. carinii pneumonia (PCP). Twenty-five of the compounds showed efficacy against PCP when compared to a saline-treated control group. Two compounds, 1,4-bis(4-amidinophenoxy)butane (butamidine, 6) and 1,3-bis(4-amidino-2-methoxyphenoxy)propane (DAMP, 16), were statistically more effective than the parent drug in treating PCP in the rat model of infection. In addition to their activity against PCP, the compounds were also evaluated for antitrypsin activity, ability to inhibit thymidylate synthetase, affinity for DNA, and toxicity. No correlation was observed between the tested molecular interactions of the diamidines and their effectiveness against PCP.

  DOI：

  10.1021/jm00166a026
• 作为试剂：
  描述：

  丙咪定 、 双溴丙脒 、 己脒定 在 L-亮氨酸 、 10A 、 10B 、 丙咪定 、 双溴丙脒 、 己脒定 作用下， 以 L-亮氨酸 为溶剂， 生成 喷他脒
  参考文献：
  名称：

  Use and administration of bacterial efflux pump inhibitors

  摘要：

  本发明提供了外输泵抑制剂与抗微生物药物联合使用，用于治疗由耐药病原体引起的感染，新型外输泵抑制剂，外输泵抑制剂与抗微生物剂的联合剂型以及新型医疗方法。

  公开号：

  US20060276473A1

文献信息

• [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013022949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.

  本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品，以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳，这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂，该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
• Discovery of decamidine as a new and potent PRMT1 inhibitor
  作者：Jing Zhang、Kun Qian、Chunli Yan、Maomao He、Brenson A. Jassim、Ivaylo Ivanov、Yujun George Zheng

  DOI：10.1039/c6md00573j

  日期：——

  This report presents the synthesis and evaluation of compound decamidine as a potent inhibitor for protein arginine methyltransferase 1 (PRMT1).

  这份报告介绍了十甲胺作为蛋白质精氨酸甲基转移酶1（PRMT1）的有效抑制剂的合成和评价。
• [EN] NOVEL ANTIMICROBIAL PEPTIDES AND THEIR APPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX PEPTIDES ANTIMICROBIENS ET LEUR APPLICATION
  申请人：INFINITEC ACTIVOS S L

  公开号：WO2015135896A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to a compound of formula (I) and to compositions comprising said compound, as well as the use of said compound and/or said compositions to prevent fungal and/or bacterial growth.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物和/或所述组合物来防止真菌和/或细菌生长。
• Beta-O/S/N fatty acid based compounds as antibacterial and antiprotozoal agents
  申请人：Ludwig-Maximilians-Universität München

  公开号：EP2601941A1

  公开（公告）日：2013-06-12

  The present invention relates to beta-O/S/N fatty acids and derivatives thereof, in particular the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their pharmaceutical use, including their use in the treatment or prevention of bacterial as well as protozoan infections, in particular the treatment or prevention of infections with Gram-positive and/or Gram-negative bacteria and infectious diseases caused by and/or related to Gram-positive and/or Gram-negative bacteria. The invention further relates to the use of these compounds for preventing or eliminating biofilms.

  本发明涉及beta-O/S/N脂肪酸及其衍生物，特别是如本文所述和定义的公式(I)化合物，及其医药用途，包括用于治疗或预防细菌以及原生动物感染，特别是治疗或预防革兰氏阳性细菌和/或革兰氏阴性细菌引起的感染和传染病以及与之相关的感染和传染病。该发明还涉及这些化合物用于预防或消除生物膜。
• [EN] BETA-O/S/N FATTY ACID BASED COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AND ANTIPROTOZOAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE BÊTA-O/S/N ACIDES GRAS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET ANTI-PROTOZOAIRES
  申请人：UNIV MUENCHEN L MAXIMILIANS

  公开号：WO2013083724A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to beta-O/S/N fatty acids and derivatives thereof, in particular the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their pharmaceutical use, including their use in the treatment or prevention of bacterial as well as protozoan infections, in particular the treatment or prevention of infections with Gram-positive and/or Gram-negative bacteria and infectious diseases caused by and/or related to Gram-positive and/or Gram-negative bacteria. The invention further relates to the use of these compounds for preventing or eliminating biofilms.

  本发明涉及β-O/S/N脂肪酸及其衍生物，特别是如本文所述和定义的公式(I)化合物，以及它们的医药用途，包括用于治疗或预防细菌以及原生动物感染，尤其是治疗或预防革兰氏阳性菌和/或革兰氏阴性菌感染以及由革兰氏阳性菌和/或革兰氏阴性菌引起的传染病。本发明进一步涉及使用这些化合物来预防或消除生物膜。