4,4'-[1,6-己烷二基二(氧基)]二-苯甲亚胺酸二乙酯 | 1448-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4,4'-[1,6-己烷二基二(氧基)]二-苯甲亚胺酸二乙酯
• 英文名称: 4,4'-iminoethyl-1,6-diphenoxyhexane
• 英文别名: diethyl 4,4'-[hexamethylenebis(oxy)]dibenzimidate；1.6-Bis-<4-aethoxycarbimidoyl-phenoxy>-hexan；ethyl 4-[6-[4-(C-ethoxycarbonimidoyl)phenoxy]hexoxy]benzenecarboximidate
• CAS: 1448-62-0
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₄
• 分子量: 412.529
• InChiKey: MWWKZZZOWHMXBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-[1,6-己烷二基二(氧基)]二-苯甲亚胺酸二乙酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以71.3 g的产率得到己脒定
  参考文献：
  名称：

  己脒定的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种己脒定合成方法，己脒定是生产抗菌药物己脒定盐(如二盐酸盐和二羟乙基磺酸盐)的关键原料，其合成方法是，第一步由对‑氰基苯酚与1,6‑二溴己烷在氢氧化钠的乙醇水溶液中反应，制得1,6‑(对氰基苯基)己二醚(中间体Ⅰ)；第二步是中间体Ⅰ在三氟乙酸或甲基磺酸催化下于乙醇‑甲苯中进行醇解，制得1,6‑(对亚氨基甲酸乙酯基苯基)己二醚(中间体Ⅱ)；第三步是中间体Ⅱ在甲醇‑氨溶液中发生氨解制得己脒定。三步合成总收率72％以上，产物经核磁鉴定为预想结构产品。该发明可适用于大规模工业生产。

  公开号：

  CN105037206B
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲腈 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 4,4'-[1,6-己烷二基二(氧基)]二-苯甲亚胺酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  己脒定的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种己脒定合成方法，己脒定是生产抗菌药物己脒定盐(如二盐酸盐和二羟乙基磺酸盐)的关键原料，其合成方法是，第一步由对‑氰基苯酚与1,6‑二溴己烷在氢氧化钠的乙醇水溶液中反应，制得1,6‑(对氰基苯基)己二醚(中间体Ⅰ)；第二步是中间体Ⅰ在三氟乙酸或甲基磺酸催化下于乙醇‑甲苯中进行醇解，制得1,6‑(对亚氨基甲酸乙酯基苯基)己二醚(中间体Ⅱ)；第三步是中间体Ⅱ在甲醇‑氨溶液中发生氨解制得己脒定。三步合成总收率72％以上，产物经核磁鉴定为预想结构产品。该发明可适用于大规模工业生产。

  公开号：

  CN105037206B

文献信息

• 一种高效己脒腚二羟乙基磺酸盐的制备方法
  申请人：江南大学

  公开号：CN105884652A

  公开（公告）日：2016-08-24

  本人发明了一种新型高效己脒腚二羟乙基磺酸盐的制备方法。其特征在于，按如下步骤进行：(1)对氰基苯酚的乙醇溶液中加入氢氧化钠和水，回流1小时后，加入1，6-二溴己烷，反应3小时，过滤，干燥，得4，4′-二氰基-1，6-二苯氧基己烷。(2)将上步得到的产物通入无水HCl气体。通气完毕后在25℃下反应72小时，过滤，干燥，得到4，4′-亚氨基乙酯-1，6-二苯氧基己烷。(3)将上步得到的产物通入干燥的氨气，控制温度反应15小时后，加热回流9小时，加入羟乙基磺酸，加热使残余物溶解，趁热抽滤，干燥，得到己脒腚二羟乙基磺酸盐。在实验中发现该反应具有条件温和，转化率极高并且反应时间短的特点，相比于以往的合成方法，其更具有工业化的应用价值。
• Reynaud,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 3155 - 3158
  作者：Reynaud,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 己脒定的合成方法
  申请人：西安万德科技有限公司

  公开号：CN105037206B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明公开了一种己脒定合成方法，己脒定是生产抗菌药物己脒定盐(如二盐酸盐和二羟乙基磺酸盐)的关键原料，其合成方法是，第一步由对‑氰基苯酚与1,6‑二溴己烷在氢氧化钠的乙醇水溶液中反应，制得1,6‑(对氰基苯基)己二醚(中间体Ⅰ)；第二步是中间体Ⅰ在三氟乙酸或甲基磺酸催化下于乙醇‑甲苯中进行醇解，制得1,6‑(对亚氨基甲酸乙酯基苯基)己二醚(中间体Ⅱ)；第三步是中间体Ⅱ在甲醇‑氨溶液中发生氨解制得己脒定。三步合成总收率72％以上，产物经核磁鉴定为预想结构产品。该发明可适用于大规模工业生产。