己酰基叠氮化物 | 17228-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 己酰基叠氮化物
• 英文名称: hexanoyl azide
• 英文别名: Hexanoyl-azid
• CAS: 17228-07-8
• 化学式: C₆H₁₁N₃O
• 分子量: 141.173
• InChiKey: CXLIUQCQWIDZKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己酰基叠氮化物 生成 异氰酸戊酯
  参考文献：
  名称：

  Tegner,C.; Domeij,K.-E., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1960, vol. 14, p. 916 - 918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 己酰基叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  Expanding the gelation properties of valine-based 3,5-diaminobenzoate organogelators with N-alkylurea functionalities

  摘要：

  一种新的含缬氨酸的3,5-二氨基苯甲酸衍生物2，其中缬氨酸基团连接有N-烷基脲基团，已经制备。通过将这两个新的N-烷基脲基链附加到分子结构中，它们的有机凝胶化性质从仅限于芳香溶剂扩展到范围广泛的其他类型的溶剂，如脂环烃、醇类和极性溶剂，如DMSO和DMF。还发现，较长的N-烷基脲基链相比较短链具有更好的凝胶化能力和更高的热稳定性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.114

文献信息

• T3P® (propylphosphonic anhydride) mediated conversion of carboxylic acids into acid azides and one-pot synthesis of ureidopeptides
  作者：Basavaprabhu、N. Narendra、Ravi S. Lamani、Vommina V. Sureshbabu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.04.002

  日期：2010.6

  A general, mild, efficient, and environmentally benign protocol, which makes use of T3P® as an acid activating agent for the direct synthesis of acid azides from carboxylic acids is described. Further, the protocol is employed for the one-pot synthesis of α-ureidopeptides starting from N-protected α-amino acids.

  描述了一种一般的，温和的，有效的和对环境有益的方案，该方案利用T3P®作为从羧酸直接合成叠氮化物的酸活化剂。另外，该方案用于从N-保护的α-氨基酸开始的一锅法合成α-脲肽。
• <i>tert</i>-Butyl nitrite mediated nitrogen transfer reactions: synthesis of benzotriazoles and azides at room temperature
  作者：Sadaf Azeez、Priyanka Chaudhary、Popuri Sureshbabu、Shahulhameed Sabiah、Jeyakumar Kandasamy

  DOI：10.1039/c8ob01950a

  日期：——

  A conversion of o-phenylenediamines into benzotriazoles was achieved at room temperature using tert-butyl nitrite. The optimized conditions are also well suited for the transformation of sulfonyl and acyl hydrazines into corresponding azides. This protocol does not require any catalyst or acidic medium. The desired products were obtained in excellent yields in a short span of time.

  的A转换ö苯二胺为苯并三唑类是用在室温下实现叔丁基亚硝酸盐。优化的条件也非常适合将磺酰基和酰基肼转化为相应的叠氮化物。该协议不需要任何催化剂或酸性介质。在短时间内以优异的产率获得了所需的产物。
• A mild and efficient method for the preparation of acyl azides from carboxylic acids using triphosgene
  作者：V.K. Gumaste、B.M. Bhawal、A.R.A.S. Deshmukh

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02377-2

  日期：2002.2

  An efficient use of triphosgene for the preparation of various acyl azides from carboxylic acids and sodium azide is described.

  描述了三光气从羧酸和叠氮化钠制备各种酰基叠氮化物的有效用途。
• Synthesis of acyl azides from carboxylic acids using cyanuric chloride
  作者：B.P. Bandgar、S.S. Pandit

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00508-7

  日期：2002.4

  A mild, efficient and general method for the preparation of acyl azides from carboxylic acids and sodium azide using cyanuric chloride is described.

  描述了使用氰尿酰氯从羧酸和叠氮化钠制备酰基叠氮化物的温和，有效和通用的方法。
• Direct and facile synthesis of acyl azides from carboxylic acids using the trichloroisocyanuric acid–triphenylphosphine system
  作者：Batool Akhlaghinia、Hamed Rouhi-Saadabad

  DOI：10.1139/cjc-2011-0493

  日期：2013.3

  A mild, efficient, and practical method for the one-step synthesis of acyl azides from carboxylic acids using a safe and inexpensive mixed reagent, trichloroisocyanuric acid–triphenylphosphine, is described.

  一种温和、高效、实用的方法，可通过使用安全且廉价的混合试剂三氯异氰尿酸-三苯基膦，从羧酸一步合成酰胺基化合物。