(4-2-(4-氨基)苯乙烯基)吡啶 | 101645-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-2-(4-氨基)苯乙烯基)吡啶
• 英文名称: trans-4-pyridine
• 英文别名: (E)-4-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)aniline；4-(2-pyridin-4-yl-vinyl)-aniline；4-(trans-2-[4]pyridyl-vinyl)-aniline；4-(2-[4]pyridyl-vinyl)-aniline；4-(trans-2-[4]Pyridyl-vinyl)-anilin；4-(2-[4]Pyridyl-vinyl)-anilin；{4-[(E)-2-pyridin-4-ylvinyl]phenyl}amine；4-[(E)-2-pyridin-4-ylethenyl]aniline
• CAS: 101645-12-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂
• 分子量: 196.252
• InChiKey: PXQBOKSMWOHSOJ-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-2-(4-氨基)苯乙烯基)吡啶 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-4-pyridine
  参考文献：
  名称：

  ALPHA-SYNUCLEIN LIGANDS

  摘要：

  本发明通常涉及作为α-突触核蛋白配体有用的各种化合物。该发明进一步涉及使用这些化合物及其放射标记类似物用于检测突触核蛋白病，包括帕金森病（PD）的方法。

  公开号：

  US20170189566A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 在 palladium on activated charcoal 、 乙酸酐 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (4-2-(4-氨基)苯乙烯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  A small-molecule chemosensor for the selective detection of 2,4,6-trinitrophenol (TNP)

  摘要：

  一种基于吡啶的受体（L）已被合成和表征，可以作为一种小分子传感器，用于特异性识别TNP。

  DOI：

  10.1039/c4ra07957d

文献信息

• PROTOTYPE SYSTEMS OF THERANOSTIC BIOMARKERS FOR IN VIVO MOLECULAR MANAGEMENT OF CANCER
  申请人：ODYSSEOS Andreani

  公开号：US20160376298A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to a theranostic system comprising a beacon and a compound selected from the group consisting of a quinazoline-based tyrosine kinase inhibitor and a natural product. The theranostic systems have use in the therapy and diagnosis of tyrosine kinase related malignancies.

  本发明涉及一种治疗系统，包括一个信标和从喹唑啉基酪氨酸激酶抑制剂和天然产物组成的化合物中选择的一种。这种治疗系统在酪氨酸激酶相关恶性肿瘤的治疗和诊断中有用。
• Inhibitory effect of cytotoxic nitrogen-containing heterocyclic stilbene analogues on VEGF protein secretion and VEGF, hTERT and c-Myc gene expression
  作者：Rosa Martí-Centelles、Juan Murga、Eva Falomir、Miguel Carda、J. Alberto Marco

  DOI：10.1039/c5md00197h

  日期：——

  A group of 21 nitrogen-containing heterocyclic stilbene derivatives, prepared by means of Heck coupling reactions, has been investigated for their cytotoxicity as well as their ability to inhibit the production of the vascular endothelial growth factor (VEGF) and the activation of telomerase. The ability of these compounds to inhibit proliferation of two tumoral cell lines (HT-29 and MCF-7) and one

  已经研究了通过Heck偶联反应制备的一组21种含氮杂环二苯乙烯衍生物的细胞毒性以及抑制血管内皮生长因子（VEGF）产生和端粒酶活化的能力。首先确定这些化合物抑制两种肿瘤细胞系（HT-29和MCF-7）和一种非肿瘤细胞系（HEK-293）增殖的能力。随后，我们确定了化合物抑制上述细胞系中VEGF分泌的能力，并下调VEGF，hTERT和c-Myc基因的表达，其中后两者参与控制端粒酶的激活。
• Fluorogenic compounds converted to fluorophores by photochemical or chemical means and their use in biological systems
  申请人：Tweg Robert J.

  公开号：US20100029952A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Fluorophores derived from photoactivatable azide-pi-acceptor fluorogens or from a thermal reaction of an azide-pi-acceptor fluorogen with an alkene or alkyne are disclosed. Fluorophores derived from a thermal reaction of an alkyne-pi-acceptor fluorogen with an azide are also disclosed. The fluorophores can readily be activated by light and can be used to label a biomolecule and imaged on a single-molecule level in living cells.

  从可光活化的叠氮-π-受体荧光发色团或从叠氮-π-受体荧光发色团与烯烃或炔烃的热反应中衍生的荧光色团被披露。还披露了从炔烃-π-受体荧光发色团与叠氮的热反应中衍生的荧光色团。这些荧光色团可以很容易地被光激活，并可用于标记生物分子，并在活细胞中以单分子水平进行成像。
• FLUOROGENIC COMPOUNDS CONVERTED TO FLUOROPHORES BY PHOTOCHEMICAL OR CHEMICAL MEANS AND THEIR USE IN BIOLOGICAL SYSTEMS
  申请人：TWIEG ROBERT J.

  公开号：US20120190098A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Fluorophores derived from photoactivatable azide-pi-acceptor fluorogens or from a thermal reaction of an azide-pi-acceptor fluorogen with an alkene or alkyne are disclosed. Fluorophores derived from a thermal reaction of an alkyne-pi-acceptor fluorogen with an azide are also disclosed. The fluorophores can readily be activated by light and can be used to label a biomolecule and imaged on a single-molecule level in living cells.

  本发明揭示了从光活化偶氮-π-受体荧光原子或从偶氮-π-受体荧光原子与烯烃或炔烃进行热反应中得到的荧光原子。还揭示了从炔基-π-受体荧光原子与偶氮进行热反应中得到的荧光原子。这些荧光原子可以轻松地被光激活，并可用于标记生物分子，并在单分子水平上在活细胞中成像。
• ORGANIC OPTICAL MATERIAL
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP3674381A1

  公开（公告）日：2020-07-01

  Provided is a novel donor-acceptor type compound which emits light even in a solid state. The present invention provides an organic optical material comprising a complex formed from (1) a conjugated molecule having (a) at least one electron donating site, (b) at least one electron accepting site, and (c) at least one conjugated site in the same molecule and (2) a compound having a proton donating property or an electron pair accepting property, the complex having a non-covalent interaction at the electron accepting site, wherein the complex is solid at ordinary temperature; and the organic optical material has a property of emitting light having a maximum fluorescence wavelength which causes a Stokes shift having a value corresponding to 5% or more of the value of a maximum absorption wavelength from the maximum absorption wavelength toward the long wavelength side.

  本发明提供了一种即使在固态下也能发光的新型供体-受体型化合物。本发明提供了一种有机光学材料，该材料包括由(1)具有(a)至少一个电子供体位点、(b)至少一个电子受体位点和(c)同一分子中至少一个共轭位点的共轭分子和(2)具有质子供体特性或电子对受体特性的化合物形成的复合物，该复合物在电子受体位点具有非共价相互作用，其中该复合物在常温下为固体；有机光学材料具有发射具有最大荧光波长的光的特性，该最大荧光波长会引起斯托克斯偏移，其值相当于最大吸收波长值的 5%或更多，从最大吸收波长向长波侧偏移。