(4-丙氧基苯基)甲醇 | 90925-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (4-丙氧基苯基)甲醇
• 英文名称: (4-propoxyphenyl)methanol
• 英文别名: 4-propoxybenzyl alcohol；4-n-propyloxybenzyl alcohol
• CAS: 90925-43-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD06202634
• 分子量: 166.22
• InChiKey: BUJZENMUXBWWFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28-29 °C
• 沸点：
  279.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-丙氧基苯基)甲醇 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1-(溴甲基)-4-丙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  合成和评估一系列新的3,5-双（（5-溴-6-6-甲基-2-t-氨基嘧啶-4-基）硫基）-4-H-1,2,4-三唑-4-胺和他们的环化产品“嘧啶基硫代嘧啶三唑并噻二嗪”作为15-脂氧合酶抑制剂

  摘要：

  一系列新的3,5-双（（5-溴-6-6-甲基-2-叔-氨基嘧啶-4-基）硫基）-4 - H -1,2,4-三唑-4-胺及其环化产物设计，合成和评估了``嘧啶硫基嘧啶三唑并噻二嗪''作为15-脂氧合酶（15-LO）的潜在抑制剂。它们的合成开始于2：1当量的嘧啶与三唑的初始缩合，随后氯原子与仲胺的亲核取代，最后在NaNH 2的存在下进行环缩合。化合物图4d和4f中显示出最好的IC 50 15-LO的抑制（IC 50  = 9和12  μ米，分别地）。化合物4a – g停靠在15-LO中。我们建议化合物4d和4f的哌嗪环季氮中的氢键似乎在这组合成类似物对脂加氧酶的抑制中起主要作用，并且在正在进行的研究中应考虑该蛋白结合位点的疏水性。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12375
• 作为产物：
  描述：

  4-丙氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (4-丙氧基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  异丙醇铟（III）作为氢转移催化剂，可通过Oppenauer氧化将苄醇转化为醛或酮

  摘要：

  摘要 异丙醇铟（III）[In（O i -Pr）3 ]可用作Oppenauer氧化催化剂，并使用新戊醛作为氧化剂在室温下促进伯醇或仲醇转化为相应的醛或酮。 异丙醇铟（III）[In（O i -Pr）3 ]可用作Oppenauer氧化催化剂，并使用新戊醛作为氧化剂在室温下促进伯醇或仲醇转化为相应的醛或酮。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562542

文献信息

• Development of a Unique Heterogeneous Palladium Catalyst for the Suzuki-Miyaura Reaction using (Hetero)aryl Chlorides and Chemoselective Hydrogenation
  作者：Tomohiro Ichikawa、Moeko Netsu、Masahiro Mizuno、Tomoteru Mizusaki、Yukio Takagi、Yoshinari Sawama、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/adsc.201700156

  日期：2017.7.3

  species. It was also applicable as a chemoselective hydrogenation catalyst, showing inactivity for the hydrogenolysis of tert‐butyldimethylsilyl (TBS) ethers, alkyl benzyl ethers, and benzyl alcohols. The tert‐amines on WA30 acted as moderate catalyst poisons for Pd, resulting in chemoselective hydrogenation. 7% Pd/WA30 was reused for at least five times without any loss of the hydrogenation catalytic

  开发了负载在阴离子交换树脂上的独特多相钯催化剂（7％Pd / WA30），该树脂在聚合物主链上包含N，N-二甲基氨基烷基官能团。7％的Pd / WA30可以顺利催化甚至较低反应性的杂芳基氯化物和的杂酸的铃木-宫浦反应，得到各种（杂）的联芳基因的供电子效应叔上WA30至钯物种-胺。它也可用作化学选择性加氢催化剂，显示出对叔丁基二甲基甲硅烷基（TBS）醚，烷基苄基醚和苄醇的氢解反应的惰性。该叔-WA30上的胺充当Pd的中度催化剂毒物，导致化学选择性氢化。7％Pd / WA30可重复使用至少五次，而不会损失任何氢化催化活性。
• New convergent one pot synthesis of amino benzyl ethers bearing a nitrogen-containing bicycle
  作者：Jhon J. López、Edwin G. Pérez

  DOI：10.1080/00397911.2019.1568498

  日期：2019.3.4

  Abstract We report herein a new convergent one pot method for the synthesis of amino benzyl ethers containing a bicyclic amine, derived from different substituted benzyl alcohols and bicyclic amino alcohols such as tropine, pseudotropine, and 3-quinuclidinol, using chlorotrimethylsilane and sodium iodide. In order to avoid the competitive reaction with the nitrogen atom, a solution of the separately

  摘要 我们在此报告了一种新的聚合一锅法，用于合成含有双环胺的氨基苄基醚，该氨基苄基醚衍生自不同的取代苄醇和双环氨基醇，如托品、赝托品和 3-奎宁环，使用三甲基氯硅烷和碘化钠。为了避免与氮原子的竞争反应，将单独制备的托品、拟托品和3-奎宁环醇的醇盐溶液加入到预先形成的取代苄基碘中，并在氮气氛下在90℃回流15小时. 与现有方法相比，该方法为有机合成中氨基苄基醚的制备提供了一种有效的替代方法，收率良好。图形概要
• Cyclic compounds and uses thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06627651B1

  公开（公告）日：2003-09-30

  Compounds of general formula (1) R1—X1—W—X2—Z1—Z2—R2 or salts thereof, exhibiting preventive and therapeutic effects against HIV infectious diseases wherein R1 is an optionally substituted five- or six-membered ring group; X1 is a free valency or the like; W is a divalent group represented by, e. g., general formula (2) (wherein A and B are each an optionally substituted five- to seven-membered ring; E1 and E4 are each optionally substituted carbon or the like; E2 and E3 are each oxygen or the like; and a and b are each a single bond or a double bond); X2 is a divalent group constituting a straight chain moiety; Z1 is a divalent cyclic group or the like; Z2 is a free valency or the like; and R2 is optionally substituted amino or the like.

  一般公式（1）的化合物 R1—X1—W—X2—Z1—Z2—R2 或其盐，具有预防治疗HIV传染性疾病的作用，其中R1是可选地取代的五至六元环基团；X1是自由价电子或类似物；W是二价基团，例如，由一般公式（2）表示 （其中A和B各自是可选地取代的五至七元环；E1和E4各自是可选地取代的碳或类似物；E2和E3各自是氧或类似物；a和b各自是单键或双键）；X2是构成直链部分的二价基团；Z1是二价环状基团或类似物；Z2是自由价电子或类似物；R2是可选地取代的氨基或类似物。
• The reductive deaminative conversion of nitriles to alcohols using <i>para</i>-formaldehyde in aqueous solution
  作者：Ghazal Tavakoli、Martin H. G. Prechtl

  DOI：10.1039/c9cy01484e

  日期：——

  We report herein, for the first time, the application of para-formaldehyde (pFA) to the reductive deamination of both aliphatic and aromatic nitriles in aqueous solution under transfer hydrogenation conditions. A broad range of primary alcohols have been synthesized selectively with very good to excellent yields under the optimized conditions. The study disclosed that the air-stable, inexpensive and

  我们在此首次报道了在转移氢化条件下，对甲醛（pFA）在水溶液中脂族和芳族腈的还原脱氨中的应用。在优化的条件下，已经选择性地合成了多种伯醇，收率非常好至极佳。研究表明，空气稳定，价格便宜且可商购的催化剂[Ru（p- Cymene）Cl 2 ] 2在该反应中充当催化剂前体，在存在pFA的情况下转化为其他更具活性的催化物质，降解为CO 2和H 2。腈也显示出在该转化中的双重作用，既作为底物又作为配体，其中二聚催化剂结构在腈分子配位时转变为单体结构。
• Optically active compound and photosensitive resin composition
  申请人：——

  公开号：US20030211421A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  A photoactive compound is used in combination with a photosensitizer, represented by the following formula (1): A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) wherein A represents a hydrophobic unit comprising at least one kind of hydrophobic groups selected from a hydrocarbon group and a heterocyclic group, J represents a connecting group, X-Pro represents a hydrophilic group protected by a protective group Pro which is removable by light exposure, m represents 0 or 1, and n represents an integer of not less than 1. The protective group Pro may be removable by light exposure in association with the photosensitizer (especially, a photo acid generator), or may be a hydrophobic protective group. The hydrophilic group may be a hydroxyl group or a carboxyl group. The photoactive compound has high sensitivity to a light source of short wavelength beams, for resist application, therefore, the photoactive compound is advantageously used for forming a pattern with high resolution.

  一种光活性化合物与光敏剂结合使用，由以下公式（1）表示： A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) 其中，A代表至少包括一种从烃基和杂环基中选择的疏水基的疏水单元，J代表连接基团，X-Pro代表由光照可去除的保护基团Pro保护的亲水基团，m代表0或1，n代表不少于1的整数。 保护基团Pro可以与光敏剂（特别是光酸发生剂）一起通过光照可去除，也可以是疏水保护基团。亲水基团可以是羟基或羧基。光活性化合物对短波长光源具有很高的敏感性，用于光刻应用，因此，该光活性化合物有利于形成具有高分辨率的图案。