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(4-丙氧基苯基)乙酸甲酯 | 29056-04-0

中文名称
(4-丙氧基苯基)乙酸甲酯
中文别名
——
英文名称
(4-propoxyphenyl)acetic acid methyl ester
英文别名
4-Propoxy-benzeneacetic acid methyl ester;methyl 2-(4-propoxyphenyl)acetate
(4-丙氧基苯基)乙酸甲酯化学式
CAS
29056-04-0
化学式
C12H16O3
mdl
MFCD09754913
分子量
208.257
InChiKey
WZYOFVICEBAUSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    WO2008/112440
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯乙酸硫酸caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (4-丙氧基苯基)乙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    含有马来酰亚胺和咪唑基序的谷氨酰胺酰环化酶和糖原合酶激酶-3β双重抑制剂的构效关系
    摘要:
    阿尔茨海默病(AD)是痴呆症的主要原因,也是影响人口老龄化的最常见慢性疾病之一。由于 AD 被认为是公共卫生优先事项,因此迫切需要发现治疗这种疾病的新型有效药物。鉴于已知上调的谷氨酰胺酰环化酶(QC)和糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)对AD起始的贡献,我们之前评估了一系列含有马来酰亚胺和咪唑基序的双重抑制剂作为潜在的抗AD药物代理。在这里,我们评估了另一系列含有马来酰亚胺和咪唑基序的杂合体,以深入了解构效关系(SAR)。根据初步筛选,在分子一侧引入 5-甲基咪唑并没有增强这些杂合体的 QC 特异性抑制活性(IC = 1.22 μM),尽管通过在分子一侧进行 2' 取代提高了效力。分子另一侧的马来酰亚胺基序。有趣的是,含有5-甲基咪唑的化合物表现出更强的GSK-3β特异性抑制活性(IC = 0.0021 μM),并且吸电子基团以及2'和3'取代是有利的。对化合物中马来酰亚胺基序取代的进一步研究表明,通过引入甲氧基
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2024.129851
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文献信息

  • Piperazine and Piperidine MGLUR5 Potentiators
    申请人:Arora Jalaj
    公开号:US20100144710A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    Compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein A, B, D, Ar1, Ar2, R2, R3, R4, a, m and n are defined in the specification, methods for the use thereof, processes for making and pharmaceutical compositions containing the same.
    公式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物,其中A、B、D、Ar1、Ar2、R2、R3、R4、a、m和n在说明书中有定义,其使用方法、制备方法和含有它们的药物组合物。
  • OVSEPYAN T. R.; AVETISYAN A. X.; AROYAN A. A.; KARAGEZYAN S. G.; SARAFYAN+, AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1976, 29, HO 8, 700-703
    作者:OVSEPYAN T. R.、 AVETISYAN A. X.、 AROYAN A. A.、 KARAGEZYAN S. G.、 SARAFYAN+
    DOI:——
    日期:——
  • PIPERAZINE AND PIPERIDINE MGLUR5 POTENTIATORS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2134687A1
    公开(公告)日:2009-12-23
  • PET RADIOTRACERS FOR IMAGING FATTY ACID METABOLISM AND STORAGE
    申请人:Mach Robert H.
    公开号:US20120100073A1
    公开(公告)日:2012-04-26
    Fatty acid analogue (FAA) molecules comprising positron-emitting radionuclides, salts thereof, and FAA-triglycerides are disclosed. Also disclosed are methods of synthesis, and methods of imaging distribution and metabolism of fatty acids and fatty acid triglycerides.
  • [EN] PIPERAZINE AND PIPERIDINE MGLUR5 POTENTIATORS<br/>[FR] PIPÉRAZINE ET POTENTIALISATEURS MGLUR5 DE PIPÉRIDINE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2008112440A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    [EN] Compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein A, B, D, Ar1, Ar2, R2, R3, R4, a, m and n are defined in the specification, methods for the use thereof, processes for making and pharmaceutical compositions containing the same.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule I ou leurs sels ou leurs solvates pharmaceutiquement acceptables, où A, B, D, Ar1, Ar2, R2, R3, R4, a, m et n sont définis dans le mémoire, des procédés d'utilisation de ceux-ci, des procédés de fabrication et des compositions pharmaceutiques les contenant.
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