(4-乙氧基-3-甲氧基-苯基)-丙酮 | 126278-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-乙氧基-3-甲氧基-苯基)-丙酮
• 英文名称: 1-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)propan-2-one
• 英文别名: (4-ethoxy-3-methoxy-phenyl)-acetone；(4-Aethoxy-3-methoxy-phenyl)-aceton
• CAS: 126278-69-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: ADHCSWSBGUURFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-乙氧基-3-甲氧基-苯基)-丙酮 在 仲丁胺 、 磷酸吡哆醛 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  转氨酶介导的对映体纯药物样 1-(3′,4′-二取代苯基)丙-2-胺的合成

  摘要：

  转氨酶 (TA) 为从前手性酮开始直接合成药学相关的二取代 1-苯基丙-2-胺衍生物提供了一种环境和经济上有吸引力的方法。在这项工作中，我们报道了具有( R )-转氨酶活性的固定化全细胞生物催化剂在合成新型双取代1-苯基丙-2-胺中的应用。经过不对称合成优化后，( R )-对映体的转化率可达 88-89%，ee 为 >99%，而 ( S )-对映体则可以作为相应外消旋胺在动力学中的未反应部分选择性地获得。分辨率为 >48% 转换率和 >95% ee。

  DOI：

  10.1039/d0ra08134e
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (4-乙氧基-3-甲氧基-苯基)-丙酮
  参考文献：
  名称：

  转氨酶介导的对映体纯药物样 1-(3′,4′-二取代苯基)丙-2-胺的合成

  摘要：

  转氨酶 (TA) 为从前手性酮开始直接合成药学相关的二取代 1-苯基丙-2-胺衍生物提供了一种环境和经济上有吸引力的方法。在这项工作中，我们报道了具有( R )-转氨酶活性的固定化全细胞生物催化剂在合成新型双取代1-苯基丙-2-胺中的应用。经过不对称合成优化后，( R )-对映体的转化率可达 88-89%，ee 为 >99%，而 ( S )-对映体则可以作为相应外消旋胺在动力学中的未反应部分选择性地获得。分辨率为 >48% 转换率和 >95% ee。

  DOI：

  10.1039/d0ra08134e

文献信息

• Effect on DNA synthesis and cell proliferation of some Mannich bases derived from 1-phenyl 2-propanones
  作者：A Papadaki-Valiraki

  DOI：10.1016/0223-5234(89)90092-5

  日期：1989.8