摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(4-氟四氢-2H-吡喃-4-基)甲胺 | 1228875-13-5

中文名称
(4-氟四氢-2H-吡喃-4-基)甲胺
中文别名
——
英文名称
(4-fluorotetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanamine
英文别名
(4-fluorotetrahydropyran-4-yl)methanamine;1-(4-fluorooxan-4-yl)methanamine;(4-fluorooxan-4-yl)methanamine
(4-氟四氢-2H-吡喃-4-基)甲胺化学式
CAS
1228875-13-5
化学式
C6H12FNO
mdl
——
分子量
133.166
InChiKey
OFAYDVVDQZEUIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    184.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:9cd21aeb4a66e254fef163c61c3b42c9
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-氟四氢-2H-吡喃-4-基)甲胺4-二甲氨基吡啶caesium carbonate盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-(4-((4’-chloro-5,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1‘-biphenyl]-2- yl)methyl)piperazin-1-yl)-2-(3,4-dihydro-2H-pyrrolo[3‘,2’:5,6]pyrido[2,3-b][1,4]oxazepin-1(7H)-yl)-N-((4-(((4-fluorotetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)amino)-3-nitrophenyl)sulfonyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] HOT MELT EXTRUDED SOLID DISPERSIONS CONTAINING A BCL2 INHIBITOR
    [FR] DISPERSIONS SOLIDES EXTRUDÉES À CHAUD CONTENANT UN INHIBITEUR DE BCL2
    摘要:
    一种促凋亡的固体分散物包括本文所定义的Formula A的Bcl-2家族蛋白抑制化合物,分散在包括(a)药学上可接受的水溶性聚合物载体和(b)药学上可接受的表面活性剂的固体基质中。制备这种固体分散物的方法包括将Formula A的化合物、水溶性聚合物载体和表面活性剂置于高温下,以提供可挤出的半固体混合物;挤出半固体混合物;并冷却所得挤出物,以提供包含聚合物载体和表面活性剂的固体基质,并且其中的化合物以基本非晶形式分散其中。这种固体分散物适用于口服给予需要治疗由一个或多个抗凋亡Bcl-2家族蛋白过度表达所特征的疾病的患者,例如癌症或免疫或自身免疫疾病。
    公开号:
    WO2021173523A1
  • 作为产物:
    描述:
    (4-fluorooxan-4-yl)methyl methanesulfonate 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气碳酸氢钠 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 44.0h, 生成 (4-氟四氢-2H-吡喃-4-基)甲胺
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
    摘要:
    本发明涉及螺环式酰基胍和其作为β-分泌酶(BACE1)活性抑制剂的用途,包含同样成分的药物组合物,以及将其用作治疗神经退行性疾病、认知衰退、认知障碍、痴呆和由β-淀粉样蛋白聚集产生的疾病的治疗剂的方法。
    公开号:
    US20140057927A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Solid dispersions containing an apoptosis-inducing agent
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US10213433B2
    公开(公告)日:2019-02-26
    A pro-apoptotic solid dispersion comprises, in essentially non-crystalline form, a Bcl-2 family protein inhibitory compound of Formula I as defined herein, dispersed in a solid matrix that comprises (a) a pharmaceutically acceptable water-soluble polymeric carrier and (b) a pharmaceutically acceptable surfactant. A process for preparing such a solid dispersion comprises dissolving the compound, the polymeric carrier and the surfactant in a suitable solvent, and removing the solvent to provide a solid matrix comprising the polymeric carrier and the surfactant and having the compound dispersed in essentially non-crystalline form therein. The solid dispersion is suitable for oral administration to a subject in need thereof for treatment of a disease characterized by overexpression of one or more anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, for example cancer.
    一种促凋亡的固体分散体包括本文所定义的具有本文所述的化学式I的Bcl-2家族蛋白抑制化合物,以基本非晶态形式分散在包括(a)药学上可接受的水溶性聚合物载体和(b)药学上可接受的表面活性剂的固体基质中。制备这种固体分散体的方法包括在合适的溶剂中溶解化合物、聚合物载体和表面活性剂,并去除溶剂以提供包括聚合物载体和表面活性剂并在其中以基本非晶态形式分散有化合物的固体基质。这种固体分散体适用于口服给予需要治疗由一个或多个抗凋亡Bcl-2家族蛋白过度表达所特征的疾病的受试者,例如癌症。
  • APOPTOSIS INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
    申请人:Bruncko Milan
    公开号:US20100305122A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.
    揭示了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物,含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SERVANT D'INHIBITEURS D'IRAK, ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2017049068A1
    公开(公告)日:2017-03-23
    The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.
    本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的组合物,作为IRAK抑制剂。
  • APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE AND AUTOIMMUNE DISEASES
    申请人:Bruncko Milan
    公开号:US20100160322A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    Disclosed are compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Bcl-2 proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which is expressed anti-apoptotic Bcl-2 protein.
    揭示了抑制抗凋亡Bcl-2蛋白活性的化合物,含有这些化合物的组合物以及治疗在其中表达抗凋亡Bcl-2蛋白的疾病的方法。
  • [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE
    申请人:ZENO ROYALTIES & MILESTONES LLC
    公开号:WO2019139902A1
    公开(公告)日:2019-07-18
    Compounds of Formula (I) are provided herein. Such compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are useful for treating diseases or conditions, including conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as cancer and tumors, as well as viral infections such as HIV.
    本文提供了化学式(I)的化合物。这些化合物以及其药用盐和组合物可用于治疗疾病或病况,包括由细胞过度增殖引起的病况,如癌症和肿瘤,以及病毒感染如HIV。
查看更多

同类化合物

(3S,4R)-3-氟四氢-2H-吡喃-4-胺 鲁比前列素中间体 顺-4-(四氢吡喃-2-氧)-2-丁烯-1-醇 顺-3-Boc-氨基-四氢吡喃-4-羧酸 锡烷,三丁基[3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-1-炔丙基]- 蒜味伞醇B 蒜味伞醇A 茉莉吡喃 苄基2,3-二-O-乙酰基-4-脱氧-4-C-硝基亚甲基-β-D-阿拉伯吡喃果糖苷 膜质菊内酯 红没药醇氧化物A 科立内酯 甲磺酸酯-四聚乙二醇-四氢吡喃醚 甲基[(噁烷-3-基)甲基]胺 甲基6-氧杂双环[3.1.0]己烷-2-羧酸酯 甲基4-脱氧吡喃己糖苷 甲基2,4,6-三脱氧-2,4-二-C-甲基吡喃葡己糖苷 甲基1,2-环戊烯环氧物 甲基-[2-吡咯烷-1-基-1-(四氢-吡喃-4-基)-乙基]-胺 甲基-(四氢吡喃-4-甲基)胺 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺盐酸盐 甲基-(四氢吡喃-2-甲基)胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基-胺 甲基-(四氢-吡喃-3-基)-胺盐酸盐 甲基-(4-吡咯烷-1-甲基四氢吡喃-4-基)-胺 甲基(5R)-3,4-二脱氧-4-氟-5-甲基-alpha-D-赤式-吡喃戊糖苷 环氧乙烷-2-醇乙酸酯 环己酮,6-[(丁基硫代)亚甲基]-2,2-二甲基-3-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-,(3S)- 环丙基-(四氢-吡喃-4-基)-胺 玫瑰醚 独一味素B 溴-六聚乙二醇-四氢吡喃醚 氯菊素 氯丹环氧化物 氨甲酸,[[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]甲基]-,乙基酯 氧化氯丹 正-(四氢-4-苯基-2h-吡喃-4-基)乙酰胺 次甲霉素 A 桉叶油醇 抗-11-氧杂三环[4.3.1.12,5]十一碳-3-烯-10-酮 戊二酸二甲酯 恩洛铂 异丙基-(四氢吡喃-4-基)胺 四氢吡喃醚-二聚乙二醇 四氢吡喃酮 四氢吡喃-4-醇 四氢吡喃-4-肼二盐酸盐 四氢吡喃-4-羧酸甲酯 四氢吡喃-4-羧酸噻吩酯