(4-氧代-4-(吡啶-3-基)丁基)氨基甲酸叔丁酯 | 1134327-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4-氧代-4-(吡啶-3-基)丁基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (4-oxo-4-(pyridin-3-yl)butyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-oxo-4-pyridin-3-ylbutyl)carbamate
• CAS: 1134327-87-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 264.324
• InChiKey: ZTNFKUOAJCTSHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氧代-4-(吡啶-3-基)丁基)氨基甲酸叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 生成 麦司明
  参考文献：
  名称：

  Organometallic ring-opening reactions of N-acyl and N-alkoxycarbonyl lactams. Synthesis of cyclic imines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a048
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 正丁基锂 作用下， 反应 6.83h， 生成 (4-氧代-4-(吡啶-3-基)丁基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Organometallic ring-opening reactions of N-acyl and N-alkoxycarbonyl lactams. Synthesis of cyclic imines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a048

文献信息

• PPM Ir-f-phamidol-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of γ-Amino Ketones Followed by Stereoselective Cyclization for Construction of Chiral 2-Aryl-pyrrolidine Pharmacophores
  作者：Congcong Yin、Runtong Zhang、Yingmin Pan、Shuang Gao、Xiaobing Ding、Shao-Tao Bai、Qiwei Lang、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02274

  日期：2024.1.5

  unprecedented aninoic Ir-f-phamidol catalyst for asymmetric hydrogenation of γ-amino ketones followed by stereoselective cyclization for construction of valuable chiral 2-aryl-pyrrolidine pharmacophores. The Ir-f-phamidol catalyst showed up to 1,000,000 TON and >99% ee, as well as excellent tolerance of substrates and protecting groups, providing various chiral amino alcohol intermediates. Upon optimization of

  具有百万周转数和优异选择性的过渡金属催化剂鲜有报道，但对于光学纯药物、天然产物和精细化学品的工业制造至关重要。在本文中，我们报道了一种前所未有的阴离子Ir-f-phamidol催化剂，用于γ-氨基酮的不对称氢化，然后进行立体选择性环化，以构建有价值的手性2-芳基-吡咯烷药效团。 Ir-f-phamidol 催化剂表现出高达 1,000,000 TON 和 >99% ee，以及优异的底物和保护基耐受性，可提供各种手性氨基醇中间体。优化条件后，立体选择性环化反应非常顺利和高效（定量转化率，92% 至 >99% ee）。最后，将该溶液应用于含有此类手性2-芳基-吡咯烷药效团的高价值手性实体的制备。
• 一种左旋烟碱的不对称合成方法
  申请人：凯特立斯（深圳）科技有限公司

  公开号：CN114230553A

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明涉及一种左旋烟碱的不对称合成方法，具体地说是一种以3‑溴吡啶为起始原料经过三步反应制备左旋烟碱的方法。具体包括：1)在反应容器中，3‑溴吡啶和N‑Boc‑2‑吡咯烷酮在合适的条件下发生亲核反应，得到氢化前体化合物(2)；2)通过串联分子内环化和不对称氢化亚胺的反应，经手性催化剂铱‑双膦配体的催化诱导得到高光学活性的四氢吡咯中间体化合物(3)；3)最后经过甲基化反应，提纯产物得到左旋烟碱。其中，不对称氢化一锅法制备高光学活性的四氢吡咯中间体化合物(3)是该方法的关键步骤。本发明操作简便，成本低廉，并且适用于工业化制备。
• 一种左旋烟碱的制备方法
  申请人：武汉中有药业有限公司

  公开号：CN114702474A

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明提供一种左旋烟碱的制备方法，所述方法可得到光学纯度高达99.7％的左旋烟碱，合成的总收率达到60～70％，整个制备过程中反应物料廉价易得，操作简单，环境友好，适合大规模的工业化生产。
• 一种不对称氢化制备氨基醇的方法及其应用
  申请人：凯特立斯（深圳）科技有限公司

  公开号：CN116102464A

  公开（公告）日：2023-05-12

  本发明属于化学催化反应技术领域，公开了一种不对称氢化制备氨基醇的方法及其应用，本发明的化学反应的起始原料为氨基酮化合物(I)，氨基酮化合物(I)经过不对称催化氢化还原得到手性氨基醇中间体(II)，其产率几乎定量，对映选择性高达99％ee。中间体(II)可在合适的条件下发生分子内环化得到高光学活性的手性吡咯烷或哌啶。利用本发明的方法，可以高效高选择性地制备一系列手性吡咯烷和哌啶化合物，具有重要的实用价值和工业化前景。
• 一种金属络合物及其制备方法与应用
  申请人：凯特立斯（深圳）科技有限公司

  公开号：CN117362359A

  公开（公告）日：2024-01-09

  本发明公开了一种金属络合物及其制备方法与应用。具体地，本发明通过手性四齿配体与金属前体络合制备得到金属络合物催化剂，所述催化剂可实现酮的不对称氢化，并且，本发明经过不同制备催化剂的工艺对比，确定了一种易于制备、操作简便的方法，该方法制备出的金属络合物催化剂性质稳定，对水和氧均有一定的耐受性，能极大地提高催化效率，同时适用于工业化生产，底物适用范围广，具有重要的实用价值和工业化前景。