(4-氨基苯基)-4-吡啶-甲酮 | 170893-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4-氨基苯基)-4-吡啶-甲酮
• 英文名称: (4-aminophenyl)( pyridin-4-yl)methanone
• 英文别名: (4-aminophenyl)(pyridin-4-yl)methanone；(4-aminophenyl)-(4-pyridyl)methanone；4-(4'-Aminobenzoyl)pyridine；(4-amino-phenyl)-[4]pyridyl ketone；(4-Amino-phenyl)-[4]pyridyl-keton；(4-Amino-phenyl)-pyridin-4-yl-methanone；(4-aminophenyl)-pyridin-4-ylmethanone
• CAS: 170893-64-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• mdl: MFCD01797383
• 分子量: 198.224
• InChiKey: FFVZARAUVKUVRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C
• 沸点：
  400.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氨基苯基)-4-吡啶-甲酮 、 6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]pyridazine-3-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以34.4%的产率得到tert-butyl N-[4-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-6-[[4-(pyridine-4-carbonyl)phenyl]carbamoyl]pyridazin-3-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRIDAZINE CARBOXAMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2012048259A3
• 作为产物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)(pyridin-4-yl)methanone 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-氨基苯基)-4-吡啶-甲酮
  参考文献：
  名称：

  Studies on the insecticidal activities of some newN-benzoyl-N′-arylureas

  摘要：

  AbstractThis paper reports the synthesis and the insecticidal activities of some N‐benzoyl‐N'‐arylureas 4‐arylsubstituted with alkylated or halogenated aroyl moieties. The compounds, tested against some representative insect species, displayed very high activity against Aedes aegypti, especially the halosubstituted derivatives. None of the newly synthesized compounds showed genotoxic activity in the Bacillus subtilis rec‐assay and in the Salmonella‐microsome test.

  DOI：

  10.1002/ps.2780450306

文献信息

• [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES
  申请人：ANAGENESIS BIOTECHNOLOGIES S A S

  公开号：WO2021013712A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The current invention provides urea derivatives, in particular compounds having the core structure heteroaryl-NH-CO-NH-aryl-O- heteroaryl, for use in treating, ameliorating, delaying, curing and/ or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia.

  当前的发明提供尿素衍生物，特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状，如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。
• Heteroaryl ureas containing nitrogen hetero-atoms as p38 kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20020065296A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  This invention relates to the use of a group of heteroaryl ureas containing nitrogen in treating p38 mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用含氮的杂环基脲类化合物治疗 p38 介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Metal-free oxidative <i>para</i>-acylation of unprotected anilines with N-heteroarylmethanes
  作者：Min Liu、Xue Chen、Tieqiao Chen、Qing Xu、Shuang-Feng Yin

  DOI：10.1039/c7ob02490h

  日期：——

  A selective oxidative para-acylation of unprotected anilines with methyl groups in N-heteroarylmethanes was achieved. This transformation proceeds under mild metal-free reaction conditions to produce the corresponding valuable diarylmethanones in good to high yields, featuring high site-selectivity, high functional-group-tolerance, gram-scale synthesis and easy product-derivation. Preliminary mechanistic

  在N-杂芳基甲烷中实现了未保护的苯胺与甲基的选择性氧化对酰化。该转化在温和的无金属反应条件下进行，以高到高收率生产相应的有价值的二芳基亚甲基，具有高的位点选择性，高的官能团耐受性，克级合成和易于衍生的特点。初步的机理研究表明，目前的氧化对酰化反应将通过原位亚胺的Friedel-Crafts型过程进行，并且位阻可能是区域选择性高的关键问题。
• Base metal-catalyzed benzylic oxidation of (aryl)(heteroaryl)methanes with molecular oxygen
  作者：Hans Sterckx、Johan De Houwer、Carl Mensch、Wouter Herrebout、Kourosch Abbaspour Tehrani、Bert U W Maes

  DOI：10.3762/bjoc.12.16

  日期：——

  The methylene group of various substituted 2- and 4-benzylpyridines, benzyldiazines and benzyl(iso)quinolines was successfully oxidized to the corresponding benzylic ketones using a copper or iron catalyst and molecular oxygen as the stoichiometric oxidant. Application of the protocol in API synthesis is exemplified by the alternative synthesis of a precursor to the antimalarial drug Mefloquine. The oxidation method can also be used to prepare metabolites of APIs which is illustrated for the natural product papaverine. ICP–MS analysis of the purified reaction products revealed that the base metal impurity was well below the regulatory limit.

  各种取代的2-和4-苄基吡啶、苄基二嗪和苄基(异)喹啉的亚甲基基团成功地被氧化为相应的苄基酮，使用铜或铁催化剂和分子氧作为化学计量氧化剂。该方案在API合成中的应用以替代合成抗疟药物美氟喹的前体为例。这种氧化方法还可用于制备API的代谢产物，以天然产物樟碱为例进行说明。对纯化的反应产物进行ICP-MS分析显示，基础金属杂质远低于监管限值。
• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。