(4-甲基哌嗪-1-基)(4-硝基苯基)甲酮 | 21091-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-甲基哌嗪-1-基)(4-硝基苯基)甲酮
• 英文名称: (4-methylpiperazin-1-yl)(4-nitrophenyl)methanone
• 英文别名: (4-methylpiperazin-1-yl)-(4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 21091-98-5
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₃
• mdl: MFCD00585638
• 分子量: 249.269
• InChiKey: UMRXCSPRJVBXHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲基哌嗪-1-基)(4-硝基苯基)甲酮 在 镍 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzoyl>-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, Rajesh; Shukla, Mahesh K.; Satsangi, Rajiv K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 8, p. 680 - 682

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 4-硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.249 g的产率得到(4-甲基哌嗪-1-基)(4-硝基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  在9-氨基位置带有碱性苯基残基的功能化奎纳克林类似物的抗-病毒活性和类药物潜力

  摘要：

  在本文中，我们报道了用4-（4-甲基哌嗪-1-基）苯基，（1-苄基哌啶-4- yl）及其结构变体。发现在不同different病毒感染的鼠细胞模型的效价和活性方面，一些有前途的类似物在抗病毒方面比奎纳克林更有利。它们还表现出对人类病毒蛋白片段的更高结合亲和力（hPrP 121–231）比奎纳克林高，并且在PAMPA-BBB分析中的渗透率在CNS渗透候选物范围内。当在过表达Pgp的细胞系上进行双向分析评估时，与奎纳克林相比，一种类似物对Pgp外排活性的敏感性较低。两者合计，结果表明连接到a啶，四氢ac啶和喹啉骨架上的取代9-氨基侧链的重要作用。该侧链的性质影响基于细胞的效能，PAMPA渗透性和对hPrP 121-231的结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.04.016
• 作为试剂：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 吡啶 、 N-甲基哌嗪 、 在 二氯甲烷 、 氢氧化钾 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 (4-甲基哌嗪-1-基)(4-硝基苯基)甲酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以31.5 g yellow solid (4-methylpiperazin-1-yl)(4-nitrophenyl)methanone were isolated的产率得到(4-甲基哌嗪-1-基)(4-硝基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  CARBAZOLE AND CARBOLINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制Jak2的酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗增殖剂，用于治疗癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20120058988A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• PYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Ancureall Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：US20210101881A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present invention discloses a pyrimidine compound, a preparation method thereof and a medical use thereof. Specifically, the present invention discloses a pyrimidine compound represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a use thereof as a cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) inhibitor, particularly for the treatment of cancer. The definition of each group in formula (I) is the same as that in the specification.

  本发明公开了一种嘧啶化合物，其制备方法及医药用途。具体地，本发明公开了一种由式(I)表示的嘧啶化合物，其药学上可接受的盐，其制备方法，以及作为细胞周期依赖性激酶9（CDK9）抑制剂的用途，特别用于癌症治疗。式(I)中每个基团的定义与规范中的相同。
• Chemoselective Hydrazine-mediated Transfer Hydrogenation of Nitroarenes by Co₃O₄Nanoparticles Immobilized on an Al/Si-mixed Oxide Support
  作者：P. Linga Reddy、Mohit Tripathi、R. Arundhathi、Diwan S. Rawat

  DOI：10.1002/asia.201700025

  日期：2017.4.4

  well‐dispersed Co3O4 nanoparticles served as an active catalytic species for the hydrazine‐mediated transfer hydrogenation of nitroarenes. About 2 mol % of the active catalyst in ethanol at 60 °C was adequate for a successful conversion. Moreover, transfer hydrogenation of nitroarenes by the catalyst was found to take place chemoselectively in the presence of other labile functional groups such as halide

  通过实验上可行且易于再现的方案，将氧化钴纳米颗粒（尺寸为2至3.5 nm）成功地浸渍在氧化铝-二氧化硅（混合氧化物）载体上。通过XRD，HR-TEM，BET表面积，EDX和XPS分析对制备的材料进行了很好的表征。具有高表面积的多孔氧化铝-二氧化硅用作保护性非均质载体，其上分散有良好的Co 3 O 4纳米粒子是肼介导的硝基芳烃转移加氢的活性催化物质。在60℃下在乙醇中约2mol％的活性催化剂足以成功地转化。此外，发现在其他不稳定的官能团例如卤化物，烯烃，腈，羰基和酯的存在下，通过催化剂的硝基芳烃的转移氢化是化学选择性发生的。这种廉价的催化剂还能够以克级反应催化该反应，并且发现它坚固耐用且可循环使用多达八次。
• [EN] CARBAZOLE AND CARBOLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBAZOLE ET INHIBITEURS DE LA CARBOLINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010080474A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of Jak2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的化合物抑制Jak2的酪氨酸激酶活性，因此使它们在作为抗增殖剂治疗癌症和其他疾病方面有用。
• PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK2 KINASE INHIBITORS
  申请人：Vankayalapati Hariprasad

  公开号：US20080214558A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Pyrimidine-2,4-diamines derivatives having activity as JAK2 kinase inhibitors are disclosed, as well as pharmaceutical compositions and methods for using the same in the treatment of cancer and other JAK2 kinase-associated conditions.

  翻译结果为：披露了具有JAK2激酶抑制活性的嘧啶-2,4-二胺衍生物，以及用于治疗癌症和其他与JAK2激酶相关的条件的药物组合物和方法。