4-[(4-甲基-1-哌嗪基)羰基]苯胺 | 55121-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(4-甲基-1-哌嗪基)羰基]苯胺
• 中文别名: 4-甲基哌嗪-1-甲酰氯盐酸盐；(4-氨基苯基)(4-甲基-1-哌嗪)甲酮
• 英文名称: (4-aminophenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: 4-(4-methylpiperazin-1-ylcarbonyl)aniline；(4-aminophenyl)-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 55121-99-8
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O
• mdl: MFCD00973892
• 分子量: 219.286
• InChiKey: WTBSUAXLZLAHPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140℃
• 沸点：
  407.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  应存于室温、避光且在惰性气体保护下。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-甲基-1-哌嗪基)羰基]苯胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON

  摘要：

  公开号：

  WO2016196776A3
• 作为产物：
  描述：

  (4-硝基苯基)哌嗪-1-基-甲酮 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[(4-甲基-1-哌嗪基)羰基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITING COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE DÉPENDANT DE LA CYCLINE POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS MÉDICALES

  摘要：

  这项发明涉及细胞周期抑制化合物领域，用于治疗涉及异常细胞增殖的疾病，包括用于医学治疗的选择性CDK2抑制剂及其药用盐和组合物。

  公开号：

  WO2021236650A1
• 作为试剂：
  描述：

  (4-甲基哌嗪-1-基)(4-硝基苯基)甲酮 在 氮气 、 钯 、 氢气 、 甲醇 、 4-[(4-甲基-1-哌嗪基)羰基]苯胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give 27.2 g beige solid ((4-aminophenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone的产率得到4-[(4-甲基-1-哌嗪基)羰基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  Carbazole and carboline kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制Jak2的酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗增殖剂，用于治疗癌症和其他疾病。

  公开号：

  US08815840B2

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• Novel Compounds for the Treatment of Diseases Associated with Amyloid or Amyloid-Like Proteins
  申请人：Kroth Heiko

  公开号：US20110280808A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the treatment of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid protein, such as Alzheimer's disease, and of diseases or conditions associated with amyloid-like proteins. The compounds of the present invention can also be used in the treatment of ocular diseases associated with pathological abnormalities/changes in the tissues of the visual system. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the preparation of medicaments for treating or preventing diseases or conditions associated with amyloid and/or amyloid-like proteins. A method of treating or preventing diseases or conditions associated with amyloid and/or amyloid-like proteins is also disclosed.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常，如阿尔茨海默病，以及与淀粉样蛋白类似蛋白相关的疾病或病况。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织中的病理异常/变化相关的眼部疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于治疗或预防与淀粉样和/或淀粉样类似蛋白相关的疾病或病况的药物的用途。还公开了一种治疗或预防与淀粉样和/或淀粉样类似蛋白相关的疾病或病况的方法。
• PYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Ancureall Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：US20210101881A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present invention discloses a pyrimidine compound, a preparation method thereof and a medical use thereof. Specifically, the present invention discloses a pyrimidine compound represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a use thereof as a cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) inhibitor, particularly for the treatment of cancer. The definition of each group in formula (I) is the same as that in the specification.

  本发明公开了一种嘧啶化合物，其制备方法及医药用途。具体地，本发明公开了一种由式(I)表示的嘧啶化合物，其药学上可接受的盐，其制备方法，以及作为细胞周期依赖性激酶9（CDK9）抑制剂的用途，特别用于癌症治疗。式(I)中每个基团的定义与规范中的相同。
• Chemoselective Hydrazine-mediated Transfer Hydrogenation of Nitroarenes by Co₃O₄Nanoparticles Immobilized on an Al/Si-mixed Oxide Support
  作者：P. Linga Reddy、Mohit Tripathi、R. Arundhathi、Diwan S. Rawat

  DOI：10.1002/asia.201700025

  日期：2017.4.4

  well‐dispersed Co3O4 nanoparticles served as an active catalytic species for the hydrazine‐mediated transfer hydrogenation of nitroarenes. About 2 mol % of the active catalyst in ethanol at 60 °C was adequate for a successful conversion. Moreover, transfer hydrogenation of nitroarenes by the catalyst was found to take place chemoselectively in the presence of other labile functional groups such as halide

  通过实验上可行且易于再现的方案，将氧化钴纳米颗粒（尺寸为2至3.5 nm）成功地浸渍在氧化铝-二氧化硅（混合氧化物）载体上。通过XRD，HR-TEM，BET表面积，EDX和XPS分析对制备的材料进行了很好的表征。具有高表面积的多孔氧化铝-二氧化硅用作保护性非均质载体，其上分散有良好的Co 3 O 4纳米粒子是肼介导的硝基芳烃转移加氢的活性催化物质。在60℃下在乙醇中约2mol％的活性催化剂足以成功地转化。此外，发现在其他不稳定的官能团例如卤化物，烯烃，腈，羰基和酯的存在下，通过催化剂的硝基芳烃的转移氢化是化学选择性发生的。这种廉价的催化剂还能够以克级反应催化该反应，并且发现它坚固耐用且可循环使用多达八次。
• Anti-Cytokine Heterocyclic Compounds
  申请人：Goldberg Daniel

  公开号：US20060276496A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Heterocyclic compounds and analogues thereof and their use as inhibitors of Mitogen-Activated Protein Kinase-Activated Protein kinase-2 (MAPKAP-k2), and also to a method for preventing or treating a disease or disorder that can be treated or prevented by modulating the activity of MAPKAP-K2 in a subject and to pharmaceutical compositions and kits that include these MAPKAP-K2 inhibitors.

  杂环化合物及其类似物以及它们作为丝裂原活化蛋白激酶-2（MAPKAP-k2）抑制剂的用途，以及用于预防或治疗可以通过调节受试者中MAPKAP-K2活性来治疗或预防的疾病或紊乱的方法，以及包括这些MAPKAP-K2抑制剂的药物组合物和试剂盒。