(4-甲基戊基)环己烷 | 61142-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: (4-甲基戊基)环己烷
• 英文名称: (4-methylpentyl)cyclohexane
• 英文别名: Cyclohexane, (4-methylpentyl)-；4-methylpentylcyclohexane
• CAS: 61142-20-9
• 化学式: C₁₂H₂₄
• 分子量: 168.323
• InChiKey: NJXSECGEAKMKOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.799±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-苯基-2-戊酮 在 氢气 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 175.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以97%的产率得到(4-甲基戊基)环己烷
  参考文献：
  名称：

  使用Rh @ SILP催化剂将芳香族酮选择性加氢和加氢脱氧为环己烷衍生物。

  摘要：

  固定在无酸三苯基phosph基支持的离子液相（Rh @ SILP（Ph 3 -P-NTf 2））上的铑纳米颗粒能够选择性氢化和芳族酮加氢脱氧。用于组装各个催化剂组分（SiO 2，离子液体，纳米颗粒）的灵活分子方法导致了出色的催化性能。特别地，纳米颗粒与phospho离子液体之间的紧密接触对于脱氧反应性是必需的。Rh @ SILP（Ph 3 -PNTf 2）催化剂在温和条件下对苄基酮的加氢脱氧具有活性，并且通过调节反应温度以高选择性控制氢化（醇）和加氢脱氧（烷烃）之间非苄基酮的产物分布。多功能的Rh @ SILP（Ph 3 -P-NTf 2）催化剂为Friedel-Crafts酰化产物和木质素衍生的芳族酮的加氢和/或加氢脱氧开辟了生产各种高价值环己烷衍生物的途径。 。

  DOI：

  10.1002/anie.201916385

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING JET FUEL FROM MOLECULES DERIVED FROM BIOMASS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN CARBURANT AVIATION À PARTIR DE MOLÉCULES DÉRIVÉES D'UNE BIOMASSE
  申请人：TOTAL RAFFINAGE MARKETING

  公开号：WO2013053740A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The invention relates to a process for preparing jet fuel or jet fuel precursors which comprises the treatment of a charge derived from biomass, the said charge comprising at least one compound chosen from terpenes of formula [CH2=C(CH3)CH=CH2]n, in which n is an integer of from 2 to 12, the carbon chain of which is linear, cyclic or branched, or cyclic or branched terpenes as defined previously, which have been chemically modified by oxidation and/or rearrangement of the carbon backbone, the said process comprising a cycloaddition step (i) followed by a cracking and hydrogenation step (ii).

  该发明涉及一种制备喷气燃料或喷气燃料前体的方法，包括处理源自生物质的原料，所述原料包括至少一种选择自萜烯的化合物，其化学式为[CH2=C(CH3)CH=CH2]n，其中n为2至12的整数，其碳链为直链、环状或支链，或者之前定义的环状或支链萜烯，经氧化和/或碳骨架重排化学改性，所述方法包括随后进行环加成步骤(i)后进行裂解和加氢步骤(ii)。
• Selective Hydrogenation and Hydrodeoxygenation of Aromatic Ketones to Cyclohexane Derivatives Using a Rh@SILP Catalyst
  作者：Gilles Moos、Meike Emondts、Alexis Bordet、Walter Leitner

  DOI：10.1002/anie.201916385

  日期：2020.7.13

  sed supported ionic liquid phase (Rh@SILP(Ph3‐P‐NTf2)) enabled the selective hydrogenation and hydrodeoxygenation of aromatic ketones. The flexible molecular approach used to assemble the individual catalyst components (SiO2, ionic liquid, nanoparticles) led to outstanding catalytic properties. In particular, intimate contact between the nanoparticles and the phosphonium ionic liquid is required for

  固定在无酸三苯基phosph基支持的离子液相（Rh @ SILP（Ph 3 -P-NTf 2））上的铑纳米颗粒能够选择性氢化和芳族酮加氢脱氧。用于组装各个催化剂组分（SiO 2，离子液体，纳米颗粒）的灵活分子方法导致了出色的催化性能。特别地，纳米颗粒与phospho离子液体之间的紧密接触对于脱氧反应性是必需的。Rh @ SILP（Ph 3 -PNTf 2）催化剂在温和条件下对苄基酮的加氢脱氧具有活性，并且通过调节反应温度以高选择性控制氢化（醇）和加氢脱氧（烷烃）之间非苄基酮的产物分布。多功能的Rh @ SILP（Ph 3 -P-NTf 2）催化剂为Friedel-Crafts酰化产物和木质素衍生的芳族酮的加氢和/或加氢脱氧开辟了生产各种高价值环己烷衍生物的途径。 。