ethyl 4-(4-bromophenyl)-5-(hydroxyimino)-2,7,7-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(4-bromophenyl)-5-(hydroxyimino)-2,7,7-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl (5E)-4-(4-bromophenyl)-5-(hydroxyimino)-2,7,7-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate；ethyl (5E)-4-(4-bromophenyl)-5-hydroxyimino-2,7,7-trimethyl-6,8-dihydroquinoline-3-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₃BrN₂O₃
• 分子量: 431.329
• InChiKey: RMIGBNQSIOKYCX-LFVJCYFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-bromophenyl)-5-(hydroxyimino)-2,7,7-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate 在 PPA 作用下， 反应 1.0h， 以7%的产率得到ethyl 9-bromo-2,5,5-trimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrido[2,3,4-kl]acridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Anomalous Beckmann Reaction in a Series of Oximes of 4-Aryl-2,7,7-trimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinolines in Polyphosphoric Acid. 2. Unexpected Synthesis of 3'-Ethoxycarbonyl-4',7',7'-trimethyl-4-oxo-2',6',7',8'-tetrahydrospiro(cyclohexa-2,5-diene-1,2'-pyrrolo[4,3,2-d,e]quinolines)

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000023768.66484.d5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4-bromophenyl)-2,7,7-trimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以61.5%的产率得到ethyl 4-(4-bromophenyl)-5-(hydroxyimino)-2,7,7-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Anomalous Beckmann Reaction in a Series of Oximes of 4-Aryl-2,7,7-trimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinolines in Polyphosphoric Acid. 2. Unexpected Synthesis of 3'-Ethoxycarbonyl-4',7',7'-trimethyl-4-oxo-2',6',7',8'-tetrahydrospiro(cyclohexa-2,5-diene-1,2'-pyrrolo[4,3,2-d,e]quinolines)

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000023768.66484.d5