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(4-苄氧基-2-(三氟甲氧基)苯基)硼酸 | 1562343-86-5

中文名称
(4-苄氧基-2-(三氟甲氧基)苯基)硼酸
中文别名
——
英文名称
(4-(benzyloxy)-2-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid
英文别名
(4-(Benzyloxy)-2-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid;[4-phenylmethoxy-2-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
(4-苄氧基-2-(三氟甲氧基)苯基)硼酸化学式
CAS
1562343-86-5
化学式
C14H12BF3O4
mdl
——
分子量
312.053
InChiKey
CHCQIAAVRUVYIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.84
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-苄氧基-2-(三氟甲氧基)苯基)硼酸potassium phosphate 、 XPhos Pd G2 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (S)-3-(4'-((14-azido-3,6,9,12-tetraoxatetradecyl)oxy)-2'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-(2-(4-((4-methylpyridin-2-yl)amino)butanamido)acetamido)propanoic acid trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SKELETAL MUSCLE DELIVERY PLATFORMS AND METHODS OF USE
    [FR] PLATEFORMES D'ADMINISTRATION À DES MUSCLES SQUELETTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    本公开涉及将有效载荷有针对性地且高效地引导至体内骨骼肌细胞的传递平台。所述传递平台包括靶向配体(例如具有亲和力的化合物,包括α-v-β-6整合素)和药代动力学/药效学(PK/PD)调节剂,以促进有效载荷传递到细胞,包括骨骼肌细胞。适用于本公开的传递平台的有效载荷包括RNAi剂,可以链接或结合到传递平台上,在体内传递时,可以抑制骨骼肌细胞的基因表达。还描述了包括骨骼肌细胞传递平台的药物组合物,以及用于治疗各种疾病和疾病的方法,其中传递治疗有效载荷至骨骼肌细胞是可取的。
    公开号:
    WO2022056269A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE ANALOGS AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS
    [FR] ANALOGUES DE PYRIDAZINE 1,4-DISUBSTITUÉE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS À UNE DÉFICIENCE EN SMN
    摘要:
    本发明提供了一种公式(I)的化合物或其药用可接受的盐;一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
    公开号:
    WO2014028459A1
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文献信息

  • 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE ANALOGS THERE OF AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS
    申请人:CHEUNG Atwood Kim
    公开号:US20140051672A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐;制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
  • 1,4-disubstituted pyridazine analogs there of and methods for treating SMN-deficiency-related conditions
    申请人:Cheung Atwood Kim
    公开号:US08729263B2
    公开(公告)日:2014-05-20
    The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的盐;一种制造该发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
  • Use of Intramolecular 1,5-Sulfur–Oxygen and 1,5-Sulfur–Halogen Interactions in the Design of <i>N</i>-Methyl-5-aryl-<i>N</i>-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine SMN2 Splicing Modulators
    作者:Jake Axford、Moo Je Sung、John Manchester、Donovan Chin、Monish Jain、Youngah Shin、Ina Dix、Lawrence G. Hamann、Atwood K. Cheung、Rajeev Sivasankaran、Karin Briner、Natalie A. Dales、Brian Hurley
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.0c02173
    日期:2021.4.22
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