(4E)-6-氧代-4-庚烯醛 | 88738-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4E)-6-氧代-4-庚烯醛
• 中文别名: 7H-吲哚-7-酮,八氢-1-甲基-,(3aR,7aS)-rel-
• 英文名称: 6-oxohept-4-enal
• CAS: 88738-15-2
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: GKXYEPZYPUSEJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914400090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(三苯基膦)-2-丁酮 、 (4E)-6-氧代-4-庚烯醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到undeca-3,7-diene-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  双硫属元素-硫属元素键合催化

  摘要：

  非共价 S•••O 键合相互作用是一种进化力量，大自然巧妙地利用它来调节蛋白质的构象偏好。使用这种弱非共价力来驱动化学反应是有希望的，但在很大程度上仍然难以捉摸。在此，我们描述了一种双硫属元素-硫属元素键合催化策略，即不同的硫属元素原子同时与两个基于硫属元素的电子供体相互作用以产生催化活性，从而促进化学反应。Rauhut-Currier 型反应的常规方法需要使用强亲核路易斯碱作为必需的促进剂。这种双硫属元素-硫属元素键合催化策略的实施允许硫属元素键合供体与烯酮和醇之间同时发生 Se•••O 键相互作用，从而能够以独特的方式实现 Rauhut-Currier 型反应。进一步实施连续双 Se•••O 键合催化方法能够实现初始 Rauhut-Currier 型反应，得到烯酮产物，该产物进一步经历醇加成诱导的环化反应。这项工作表明，近乎线性的硫属元素键合相互作用可以区分相似的烷基，从而产生区域选择

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12610