(4R)-4-乙酰氧基-L-脯氨酸 | 46122-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (4R)-4-乙酰氧基-L-脯氨酸
• 英文名称: (2S,4R)-O-acetyl-4-hydroxyproline
• 英文别名: trans-4-acetoxy-L-proline；trans-4-Acetoxy-L-prolin；(2S,4R)-4-Acetoxypyrrolidine-2-carboxylic acid；(2S,4R)-4-acetyloxypyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 46122-47-8
• 化学式: C₇H₁₁NO₄
• 分子量: 173.169
• InChiKey: OQWHXHYZFMIILA-RITPCOANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-乙酰氧基-L-脯氨酸 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,4R)-N-(allyloxycarbonyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of DNA-(3′)-PNA Chimeras with Conformationally Restricted Linkers Based on 4-Hydroxyproline

  摘要：

  The synthesis and evaluation of DNA-(3')-PNA chimeras containing rigid linkers based on (R/S)-4-hydroxy-D/L-proline are described. It is shown that installment of the trans-L-linker using the tetrabutylammonium salt of (R)-4-(4,4'-dimethoxytrityloxy)-N-(thymin-1-yl)acetyl-L-proline (2) leads to a DNA-(3')-PNA chimera which hybridizes efficiently with complementary RNA.

  DOI：

  10.1080/15257779908043093
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 L-羟基脯氨酸 在 高氯酸 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到(4R)-4-乙酰氧基-L-脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  保留在2-Stellung von（2 S，4 R）-4-Hydroxyprolin中的烷基

  摘要：

  （2 S，4 R）-4-羟基脯氨酸2-位的烷基化并保留构型

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680119

文献信息

• Compound And Method
  申请人：University of Bristol

  公开号：US20150158837A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  A compound of formula (I): (I) wherein Y is, Z is OR 10 , NR 11 R 11 SR 11 , S(0)R 11 S0 2 R 11 , R 10 is H, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, CO—R 11 , or a protecting group, and R 11 is optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, or alkoxyl; a process for making a compound of formula (I); and a process for making a prostaglandin or a prostaglandin analogue using a compound of formula (I). wherein Y is

  公式(I)的化合物：(I)其中Y是，Z是OR10，NR11R11SR11，S(0)R11S02R11，R10是H，可选择地取代的烷基，可选择地取代的环烷基，可选择地取代的烯基，可选择地取代的炔基，可选择地取代的芳基，可选择地取代的杂芳基，可选择地取代的杂环烷基，CO—R11，或保护基，而R11可选择地取代的烷基，可选择地取代的环烷基，可选择地取代的烯基，可选择地取代的炔基，可选择地取代的芳基，可选择地取代的杂芳基，可选择地取代的杂环烷基，或者烷氧基；制备公式(I)的化合物的方法；以及利用公式(I)的化合物制备前列腺素或前列腺素类似物的方法。其中Y是
• [EN] COMPOUND AND METHOD<br/>[FR] COMPOSÉ ET PROCÉDÉ
  申请人：UNIV BRISTOL

  公开号：WO2013186550A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  A compound of formula (I): (I) wherein Y is, Z is OR10, NR11R11 SR11, S(0)R11 S02R11, R10 is H, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, CO-R11, or a protecting group, and R11 is optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, or alkoxyl; a process for making a compound of formula (I); and a process for making a prostaglandin or a prostaglandin analogue using a compound of formula (I).

  公式（I）的化合物：（I）其中Y是，Z是OR10，NR11R11 SR11，S（0）R11 S02R11，R10是H，可选地取代的烷基，可选地取代的环烷基，可选地取代的烯基，可选地取代的炔基，可选地取代的芳基，可选地取代的杂环芳基，可选地取代的杂环烷基，CO-R11或保护基，R11是可选地取代的烷基，可选地取代的环烷基，可选地取代的烯基，可选地取代的炔基，可选地取代的芳基，可选地取代的杂环芳基，可选地取代的杂环烷基或烷氧基；制备公式（I）的化合物的方法；以及使用公式（I）的化合物制备前列腺素或前列腺素类似物的方法。
• [EN] 1-[1-(BENZOYL)-PYRROLIDINE-2-CARBONYL]-PYRROLIDINE-2-CARBONITRILE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-[1-(BENZOYL)-PYRROLIDINE-2-CARBONYL]-PYRROLIDINE-2-CARBONITRILE
  申请人：UNIV BARCELONA

  公开号：WO2014072498A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to 1-[1-(benzoyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-pyrrolidine-2-carbonitrile derivatives having pharmacological activity formula (I) to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy and/or prophylaxis of a cognitive disorder.

  本发明涉及具有药理活性的1-[1-(苯甲酰)-吡咯烷-2-羰基]-吡咯烷-2-羰基腈衍生物的化学式(I)，以及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗和/或预防认知障碍中的用途。
• A facial synthesis of quinazolino[1,4]benzodiazepine alkaloids via reductive N-heterocyclization of N-(2-nitrobenzoyl)amides: total synthesis of asperlicin C, circumdatin H, and its analogues
  作者：Naim H. Al-Said、Khaled Q. Shawakfeh、Mohammad I. Ibrahim、Sami H. Tayyem

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.926

  日期：——

  A facile and short synthesis of a series of quinazolino[1,4]benzodiazepine alkaloids, including asperlicin C, circumdatin H and some analogues, is reported utilizing coupling of readily available [1,4]benzodiazepine with 2-nitrobenzoyl chlorides, followed by a reductive Nheterocyclization.

  据报道，利用现成的 [1,4] 苯二氮卓类与 2-硝基苯甲酰氯的偶联，可以简便且快速地合成一系列喹唑啉并 [1,4] 苯二氮卓类生物碱，包括阿斯帕林 C、环菌素 H 和一些类似物。还原性杂环化。
• 1-[1-(benzoyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-pyrrolidine-2-carbonitrile derivatives
  申请人：Universitat De Barcelona

  公开号：EP2730571A1

  公开（公告）日：2014-05-14

  The present invention relates to 1-[1-(benzoyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-pyrrolidine-2-carbonitrile derivatives having pharmacological activity to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy and/or prophylaxis of a cognitive disorder.

  本发明涉及具有药理活性的1-[1-(苯甲酰基)-吡咯烷-2-羰基]-吡咯烷-2-碳腈衍生物的制备方法，包括这些化合物的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗和/或预防认知障碍中的用途。