(4R)-4-羟基-L-脯氨酰胺 | 61703-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (4R)-4-羟基-L-脯氨酰胺
• 中文别名: 三乙二醇双（2-氨乙基）醚；三乙二醇双(2-氨乙基)醚
• 英文名称: trans-4-hydroxy-L-proline amide
• 英文别名: trans-4-Hydroxy-L-prolin-amid；(2S,4R)-4-hydroxy-pyrrolidine-2-carboxylic acid amide；(2S,4R)-2-aminocarbonyl-4-hydroxypyrrolidine；(2S,4R)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxamide；(4R)-4-hydroxy-L-prolinamide
• CAS: 61703-38-6
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 130.147
• InChiKey: OJSXAYGYRGXDSQ-DMTCNVIQSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-羟基-L-脯氨酰胺 在 聚合甲醛 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (2S,4R)-1-methyl-2-carbamoyl-4-hydroxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactam compounds

  摘要：

  一种β-内酰胺化合物，化学式为：##STR1##或其药学上可接受的盐，可用作抗微生物剂或合成抗微生物剂的中间体。

  公开号：

  US05093328A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-羟脯氨酸 在 ammonium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到(4R)-4-羟基-L-脯氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物，其中R1、R3、R20、X1、X2、Z、W、(a)和(q)中的每一个具有描述中定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物时的用途，用于预防或治疗对erbB受体酪氨酸激酶抑制敏感的肿瘤，特别是EGFR酪氨酸激酶。

  公开号：

  WO2005026156A1

文献信息

• 2-Carboxamide Cycloamino Ureas
  申请人：FAIRHURST Robin Alec

  公开号：US20110003786A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to compounds of formula I and salts thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• Organic Compounds
  申请人：Caravatti Giorgio

  公开号：US20090163469A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of formula I and its salts, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• Phenyl or Pyridinyl Substituted Indazoles Derivatives
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20100080786A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  A compound of formula Ia: The present invention relates to novel indazolyl derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments

  一种化学式Ia的化合物：本发明涉及新颖的吲哚啉衍生物，包括这些衍生物的制药组合物，制备这些新型衍生物的方法以及将这些衍生物用作药物的用途。
• 2-carboxamide cycloamino ureas
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US08357707B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  The present invention relates to compounds of formula I and salts thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameliorated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过磷脂酰肌醇3-激酶抑制改善的疾病中的组合物和用途。
• Organic compounds
  申请人：Caravatti Giorgio

  公开号：US08940771B2

  公开（公告）日：2015-01-27

  The present invention relates to compounds of formula I and its salts, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善疾病的治疗中的组合物和用途。