(4S)-4-铵基-5-苯胺基-5-氧代戊酸酯 | 62121-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (4S)-4-铵基-5-苯胺基-5-氧代戊酸酯
• 英文名称: N¹-phenyl-L-isoglutamine
• 英文别名: N¹-Phenyl-L-isoglutamin；L-Glutaminsaeure-1-anilid；L-α-Glutaminsaeure-anilid；(S)-4-Amino-5-oxo-5-(phenylamino)pentanoic acid；(4S)-4-amino-5-anilino-5-oxopentanoic acid
• CAS: 62121-04-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: JMFXUTJZDSYTEC-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 熔点：
  187 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  506.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-铵基-5-苯胺基-5-氧代戊酸酯 生成 (S)-5-oxo-N-phenylpyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Weygand; Reiher, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 26,33

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-oxo-5-(phenylamino)-4-(2,2,2-trifluoroacetamido)pentanoic acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 (4S)-4-铵基-5-苯胺基-5-氧代戊酸酯
  参考文献：
  名称：

  Weygand; Reiher, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 26,33

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GLUTAMINE TRANSPORT INHIBITORS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE GLUTAMINE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2018107173A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Novel compounds, compositions, and methods for modulating ASCT2 function in a patient in need thereof.

  用于调节ASCT2功能的新化合物、组合物和方法，适用于需要的患者。
• CASR AGONISTS
  申请人：Sugiki Masayuki

  公开号：US20110251418A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  By searching various kinds of compounds having CaSR agonistic activity, the present invention provides CaSR agonistic agents, pharmaceutical compositions, preventive or therapeutic agents for diarrhea and kokumi-imparting agents each of which comprise the compound. More specifically, the present invention provides CaSR agonistic agents, pharmaceutical compositions, preventive or therapeutic agents for diarrhea and kokumi-imparting agents each of which comprise a glutamic acid derivative having CaSR agonistic activity or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  通过搜索具有CaSR激动活性的各种化合物，本发明提供了包含该化合物的CaSR激动剂、制药组合物、预防或治疗腹泻的药剂和增强口感的药剂。更具体地说，本发明提供了包含具有CaSR激动活性的谷氨酸衍生物或其药学上可接受的盐的CaSR激动剂、制药组合物、预防或治疗腹泻的药剂和增强口感的药剂。
• GLUTAMATE DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20130017603A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Compounds having an excellent CaSR agonist activity are in demand. The invention provides glutamate derivatives or salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the glutamate derivatives, preventive or therapeutic agents for diarrhea, hyperparathyroidism or peptic ulcer.

  有出色的CaSR激动剂活性的化合物需求。本发明提供了谷氨酸衍生物或其盐，包括谷氨酸衍生物的药物组合物，用于预防或治疗腹泻，甲状旁腺功能亢进或消化性溃疡的药物。
• PROPHYLACTIC AGENT OR THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES OR OBESITY
  申请人：AJINOMOTO CO., INC

  公开号：US20130102570A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  A medicament having an excellent CaSR agonist action which enables the prevention or treatment of diabetes or obesity is provided by a composition comprising the compound represented by general formula (I) as defined, or a salt thereof.

  提供一种药物，其具有优异的CaSR激动剂作用，可预防或治疗糖尿病或肥胖症，该药物组成物包括由一般式（I）所表示的化合物或其盐。
• Glutamine transport inhibitors and methods for treating cancer
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10793514B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  The present disclosure provides compounds of formula: wherein R1, R2, and n are defined as set forth in the specification, and related aminobutanoic acids. The present disclosure also provides compositions comprising these compounds and methods for modulating ASCT2 function in a patient in need thereof.

  本公开提供了式化合物： 其中 R1、R2 和 n 的定义如说明书所述，以及相关的氨基丁酸。本公开还提供了包含这些化合物的组合物，以及在有需要的患者中调节 ASCT2 功能的方法。