(4S,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5R)-2-乙酰氨基-4,5,6-三羟基-1-氧代己烷-3-基]氧基-4,5-二羟基-5,6-二氢-4H-吡喃-2-羧酸 | 110326-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4S,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5R)-2-乙酰氨基-4,5,6-三羟基-1-氧代己烷-3-基]氧基-4,5-二羟基-5,6-二氢-4H-吡喃-2-羧酸
• 英文名称: (4S)-6c-(2-acetylamino-2-deoxy-D-glucose-3-yloxy)-4r,5t-dihydroxy-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid
• 英文别名: (4S)-6c-(2-Acetylamino-2-desoxy-D-glucose-3-yloxy)-4r,5t-dihydroxy-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carbonsaeure；hyaluronic acid disaccharide；2-Acetamido-2-deoxy-3-O-(gluco-4-enepyranosyluronic acid)glucose；(2R,3R,4S)-2-[(2R,3R,4R,5R)-2-acetamido-4,5,6-trihydroxy-1-oxohexan-3-yl]oxy-3,4-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylic acid
• CAS: 110326-09-5
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₁₁
• 分子量: 379.321
• InChiKey: AALORNCJXUQNQW-FNGWHDOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5R)-2-乙酰氨基-4,5,6-三羟基-1-氧代己烷-3-基]氧基-4,5-二羟基-5,6-二氢-4H-吡喃-2-羧酸 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 生成 (4S)-4r,5t-diacetoxy-6c-(tri-O-acetyl-2-acetylamino-2-deoxy-ξ-D-glucopyranose-3-yloxy)-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Linker et al., Journal of Biological Chemistry, 1956, vol. 219, p. 13,21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (4S,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5R)-2-乙酰氨基-4,5,6-三羟基-1-氧代己烷-3-基]氧基-4,5-二羟基-5,6-二氢-4H-吡喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Linker et al., Journal of Biological Chemistry, 1956, vol. 219, p. 13,21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Linker et al., Journal of Biological Chemistry, 1956, vol. 219, p. 13,21
  作者：Linker et al.

  DOI：——

  日期：——