(5-(羟甲基)噻吩-3-基)硼酸 | 1268683-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: (5-(羟甲基)噻吩-3-基)硼酸
• 英文名称: 5-(hydroxymethyl)thiophen-3-boronic acid
• 英文别名: (5-(Hydroxymethyl)thiophen-3-yl)boronic acid；[5-(hydroxymethyl)thiophen-3-yl]boronic acid
• CAS: 1268683-45-9
• 化学式: C₅H₇BO₃S
• 分子量: 157.986
• InChiKey: KSCBULRYCWLXQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.08
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(羟甲基)噻吩-3-基)硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 7-(cyclopropylamino)-5-(5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)thiophen-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines and related heterocycles as CK2 inhibitors

  摘要：

  该发明提供了抑制蛋白激酶CK2活性（CK2活性）的化合物，以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增生性疾病，如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛和某些免疫性疾病，其具有以下一般公式：

  公开号：

  US09303033B2
• 作为产物：
  描述：

  2-醛基噻吩-4-硼酸 、 硼氢化钠 、 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (5-(羟甲基)噻吩-3-基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  TETRA-SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS MDM2 AND/OR MDM4 MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的四取代杂芳基化合物，其中X1、X3和X4独立地为C或N，Y为C-H、N-H或N，其中由X1、X3、X4和Y所代表的氮原子的总数为1或2；环A和环B独立地选自苯基或吡啶基；R1、R4、R'、R"、n和m如本文所定义。这些化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变异体的活性介导的疾病或疾患。

  公开号：

  US20120149661A1

文献信息

• NOVEL KINASE MODULATORS
  申请人：MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan

  公开号：US20110118257A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行激酶介导的疾病或紊乱的治疗、预防和/或改善的方法。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018073602A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention concerns the identification of inhibitors of ubiquitin specific protease 7 (USP7), and methods of use thereof.

  这项发明涉及抑制泛素特异性蛋白酶7（USP7）的识别，以及其使用方法。
• 4H-chromen-4-one compounds as modulators of protein kinases
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US08642607B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，包含它们的药物组合物以及使用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或疾病的方法。
• Substituted chromenes as kinase modulators
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US09018375B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators of formula (I): wherein R, R1, R2, L1, Cy1, Cy2 and n are as described herein, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了式(I)的PI3K蛋白激酶调节剂，其中R、R1、R2、L1、Cy1、Cy2和n如本文所述，以及制备它们的方法、包含它们的药物组合物以及使用它们进行激酶介导的疾病或障碍的治疗、预防和/或改善的方法。
• Kinase modulators
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US09421209B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行激酶介导的疾病或障碍的治疗、预防和/或改善的方法。